Растворитель в замещенных бензола

После того как стали доступны однородные коллоидные частицы кремнезема определенного размера, появилась возможность при этерификации поверхности показать, что полученный продукт действительно содержит мономолекулярный слой ориентированных бутоксигрупп, заместивших некоторую долю гидроксильных групп на поверхности кремнезема, так что внешняя поверхность частицы по существу представляет слой углеводородных групп. Эти группы могут быть алифатическими, если применяется такой спирт, как бутиловый, или же ароматическими, когда используется бензиловый спирт. Природа углеводородной поверхности оказывает влияние на растворимость частиц и на их способность диспергировать. Например, когда частицы кремнезема диаметром 17 нм подвергаются этерификации под действием бензилового спирта, конечный продукт — высушенный порошок — может растворяться в бензоле с образованием прозрачного раствора, но не растворим в алифатическом растворителе, таком, например, как керосин. С другой стороны, когда тот же самый кремнезем этерифици-руется алифатическим октадециловым спиртом с разветвленной цепью, то полученный порошок легко растворяется в керосине [442]. [c.568]

Если в бензоле один атом водорода заместить метальной группой СН3, то получится толуол С6Н5СН3 или С7Н8. Толуол — бесцветная жидкость с температурой кипения 110,6° и температурой замерзания минус 93°. Удельный вес его при 15° — 0,872, Толуол в воде нерастворим, но легко смешивается с эфиром, алкоголем, сероуглеродом. Является хорошим растворителем в нем растворяются фосфор, сера, жиры, каучук и т. д. [c.242]

Вследствие высокой реакционной способности двух атомов хлора хлористого цианура особые предосторожности необходимо принимать в том случае, когда требуется заместить только один атом хлора на алкокси- или аминогруппу, однако это возможно при выборе определенных условий. 2, 4-Дихлор-6-амино-(или алкил- и диалкиламино)-сыжж-триазины могут быть получены в присутствии различных реакционных сред воды, смесей вода — ацетон [73, 89] или вода—диоксан [53, 119] в двухфазных средах вода — бензол [53] или вода — хлорбензол [53], а также в присутствии абсолютно сухих растворителей эфира [18], бензола [53], диоксана или диэтилцеллосольва [89]. При этом необходимо присутствие связывающих кислоту веществ, например избытка амина или эквивалентного количества едкого натра, углекислого или двууглекислого натрия. Важную роль играет температура наилучшие результаты при монозамещении получены в интервале температур от —15 до 0°. [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология