Растворимость размера частиц

Рентгенографические методы анализа щироко используются для изучения структуры, состава и свойств различных материалов, и в том числе, строительных. Широкому распространению рентгенографического анализа способствовала его объективность, универсальность, быстрота многих его методов, точность и возможность решения разнообразных задач, часто не доступных для других методов исследования. С помощью рентгенографического анализа исследуют качественный и количественный минералогический и фазовый состав материалов (рентгенофазовый анализ) тонкую структуру кристаллических веществ — форму, размер и тип элементарной ячейки, симметрию кристалла. Координаты атомов в пространстве (рентгеноструктурный анализ) степень совершенства кристаллов и наличие в них зональных напряжений размер мозаичных блоков в монокристаллах тип твердых растворов, степень их упорядоченности и границы растворимости размер и ориентировку частиц в дисперсных системах текстуру веществ и состояние поверхностных слоев различных материалов плотность, коэффициент термического расширения, толщину листовых материалов и покрытий внутренние микродефекты в изделиях (дефектоскопия) поведение веществ при низких и высоких температурах и давлениях и т. д. [c.74]

Связь растворимости с размерами частиц твердой фазы описывается уравнением [c.129]

В соответствии с законом Томсона (Гиббса — Фрейндлиха — Оствальда для растворов, см. гл. I, 3) увеличение химического потенциала вещества малых частиц по сравнению с объемной фазой Ац = 2(тГ, г приводит к зависимостям давления пара/ и растворимости с от размера частиц, описываемым соотношениями [c.324]

Из соотношения (VI. 5) следует, что перенос вещества (поток на единицу площади в соответствии с законом Фика) зависит как от коэффициента диффузии, входящего в уравнение Фика и составляющего для жидких сред приблизительно 10- м7с, так и от размеров частиц, растворимости вещества дисперсной фазы, поверхностного [c.277]

Размеры частиц парафина начинают заметно сказываться на его растворимости при величине кристалликов ниже 0,1—0,01 мм. Обычно же значения растворимости вещества даются для крупнокристаллического состояния. [c.82]

По другой трактовке, предельное пересыщение связано с зависимостью растворимости от размеров частиц в соответствии с уравнением Оствальда, т. е. принимается во внимание различие поверхностной энергии а кристаллов для разных их размеров [c.100]

Эмульсиями называются дисперсные системы, в которых обе фазы — дисперсная и дисперсионная — жидкие (Ж1— -Жг), причем обе жидкости взаимно нерастворимы или мало взаимно растворимы. Размеры частиц в эмульсиях обычно колеблются в [c.343]

Растворимость веществ в том числе и парафина зависит от размера частиц твердой фазы, равновесной с насыщенным раствором. При уменьшении размера частиц растворимость возрастает. Связь между растворимостью и размером частиц, определяется следующим уравнением [c.81]

Так как растворимость малых частиц оказывается выше растворимости больших, в реальной полидисперсной системе должен происходить перенос вещества от более мелких частиц к более крупным, вплоть до полного исчезновения малых частиц. В свою очередь крупные частицы будут впоследствии поглощены еще более крупными и так до превращения дисперсной системы в достаточно грубодисперсную, в которой, в соответствии с (IX—416), различия растворимостей частиц разного размера уже очень незначительны, и скорость процесса становится пренебрежимо малой. [c.268]

Выполнены опыты на цилиндрическом фильтре с горизонтальной фильтровальной перегородкой диаметром 75 мм при отнощении диаметра частиц и перегородки 1,32-Ю —1,84-10 (пристенный эффект исключен) средний размер частиц находился в пределах 0< ср<130 мкм. В опытах раствор сульфата цинка проходил через слой твердых частиц, например карбоната кальция, до насыщения слоя, затем последний обезвоживался под вакуумом, после чего промывная жидкость извлекала растворимое вещество из пор слоя, соприкасаясь со всей его поверхностью. [c.254]

Оцените размер частиц SrS04, зная, что их растворимость на 3 % (масс.) больше растворимости крупных кристаллов. Межфазное натяжение при 298 К примите равным 85 мДж/м , плотность SrS04 [c.36]

С уменьшением размера частиц осадка вследствие увеличения поверхностной энергии растворимость его возрастает. Растворимость мелких частиц с радиусом г оказывается приблизительно равной [c.59]

Для тела любой формы, имеющего средний размер, равный г,-можно принять /дс=У 1(1/г) см 1, где — коэффициент при =1/с мы приходим к выражению (Х.Ю). Фактор дисперсности /дс —величина обратно пропорциональная размеру тела г — гиперболическая функция. При увеличении размера частиц в пределах от до г (рис. 49) дисперсность резко падает, но, достигнув величины при дальнейшем увеличении размера частиц практически перестает изменяться. Понятно, что свойства, которые так или иначе зависят от величины поверхности твердого тела, например летучесть, растворимость, прочность и многие другие, резко изменяются в указанных пределах, но практически постоянны при условии г > г . Отсюда следует важный [c.150]

При достижении предела растворимости кислородсодержащих соединений в масле (образование второй фазы в виде эмульсии или коллоида с очень малым размером частиц) величина 6 его резко возрастает (рис. 10. И) [5]. [c.541]

Размер частиц затем увеличивается и крупные агрегаты под действием сил тяжести выпадают в осадок. На этой стадии отдельные частицы, будучи диполями, ориентируются по отношению друг к другу так, что их противоположно заряженные стороны сближаются (процесс ориентации). Если скорость ориентации больше скорости агрегации, то образуется правильная кристаллическая решетка, в противном случае выпадает аморфный осадок. Чем менее растворимо вещество, тем быстрее образуется осадок и мельче кристаллы. Одни и те же малорастворимые вещества в зависимости от условий осаждения могут быть выделены как в кристаллическом, так и в аморфном состоянии, что определяется условиями осаждения. [c.142]

Зависимость ряда физико-химических свойств вещества от степени его дисперсности в настоящее время вполне установлена. Имеется много общих закономерностей изменения свойств вещества в зависимости от размеров его частиц. Так, например, с уменьшением размера частиц вещества ниже определенного предела растворимость его увеличивается. Скорость диффузии растворенных веществ также повышается с увеличением их дисперсности. Окраска многих коллоидных растворов изменяется в зависимости от размеров частиц. [c.5]

При низкой температуре в топливе могут содержаться кристаллы льда или может наблюдаться выпадение кристаллов углеводородов из топлив при их охлаждении, что обусловлено ограниченной растворимостью в топливах н-парафиновых углеводородов. Наличие твердой фазы в топливе отражается прежде всего на его фильтруемости, определяемой как размерами частиц твердой фазы, так и величиной пор фильтрующего элемента и конструкцией фильтра. [c.51]

Отстой ХГС-сырца необходимо проводить во избежание попадания его в реакционную зону, что может привести к экстракции свободного хлора из раствора и стирола и к созданию идеальных условий образования дихлорида стирола (ДХС). При достаточном времени контакта в РПА можно получать эмульсию с размерами частиц 1-10 мкм. При содержании НСЮ 30 г/л в реакционной массе (без циркуляции) образуется ХГС-сырец с содержанием его порядка 85 г/л (условная концентрация), растворимость которого, по нашим измерениям, составляет в водном растворе 8-10 г/л. Поэтому сразу же после выхода из реактора начинается высаждение ХГС-сырца из реакционной массы и заканчивается за 24-30 ч (до полного разрушения эмульсии). Наиболее интенсивное высаждение наблюдается в начальный период. Так, при содержании в реакционной массе 34 г/л хлорида натрия и при кратности циркуляции 22 динамика высаждения ХГС-сырца такова за 10 мин — 82%, за 45 мин — 95%, за 70 мин — 97%, за 4 ч 98%. [c.93]

Твердые растворы. В отличие от газообразных и жидких растворов на растворимость в твердом состоянии, дополнительно ко всем прочим ранее рассмотренным факторам, оказывают влияние относительные размеры частиц (атомов, ионов, молекул и др.), из которых построены компоненты раствора. [c.236]

Для терапевтических систем осмотического типа могут быть использованы лекарственные вещества, имеющие определенные физико-химические свойства, в том числе растворимость, размер частиц, тип соединения (соль или основание), плотность ядра таблетки (давление прессования) и другие. Очевидно, что чем больше значение плотности ядра таблетки, тем выше доза постоянно высвобождающегося лекарственного вещества. А так как плотность вещества является постоянной характеристикой, то при изготовлении лекарственной формы используют большие давления прессования, что приюдит к удлинению времени растворения и более длительному высвобождению лекарственных веществ. [c.205]

Из сказанного следует, что размеры частиц осадка влияют также и иа величину произведения растворимости его. Именно крупнокристаллический осадок имеет всегда меньшую величину произведения растворимости, чем мелкокристаллический осадок данного вещества при той же температуре. В качестве характерной для вещества константы принимают величину произведения активностей иоиов данного малорастворимого электролита в насыщенном растворе, соприкасающегося с крупнокристаллическим осадком этого электролита. Именно та констаита и является-произведеиием растворимости электролита. [c.104]

Пример 5.1. Выбрать центрифугу и рассчитать ее производительность по следующим исходным данным требуемая производительность по суспензии G,,g = 4700 кг/ч по сухому осадку G , = = 750 кг/ч массовая концентрация твердой фазы х = 16 % плотность твердой фазы p.f = 1870 кг/м плотность жидкости = = 1120 кг/м основной продукт — твердая фаза, размеры частиц ее лежат в пределах 10—100 мкм. Твердая фаза растворимая, слабоабразивная. Среда нейтральная. Температура суспензии 35 °С. Осадок рыхлый, требуется хорошо промыть его в центрифуге, допускается его измельчение. Влажность осадка должна быть менее 15 %. Суспензия нетоксична, огне- и взрывобезопасна категорий-ность помещения по СНИП-ПМ2—72 — Б, по ПУЭ — ВПА длительность работы центрифуги в течение суток — 24 ч. [c.135]

Метастабильпые состояния и возиикновение новых фаз. Изменения давления насыщенного пара, растворимости и других свойств, вызываемые раз-питием поверхности, достигают ощутимых размеров только при очень малых размерах частиц. Так, для капель воды радиусом 10 = см температура кипения при нормальном давлении всего на 0,174° С ниже, чем температура кипения жидкости с плоской поверхностью. Может показаться, что эти эффекты вообще не заслуживают внимания. Однако они играют большую роль в процессах образования новых фаз и именно ими вызываются различные явления пересыщения. [c.360]

Морфология образующихся частиц зависит от целого ряда факторов, но наиболее важным является соотношение скоростей их зарожд ения и роста, которые в свою очередь в значительной степени зависят от пересыщения системы. Окончательный размер частиц определяется числом центров кристаллизации и скоростью осаждения вещества. Умеренно растворимые вещества, например карбонаты, обычно осаждаются в виде очень мелких частиц. При медленном, регулируемом росте умеренно растворимых солей можно получать монодисиерсные осадки. При высоких степенях пересыщения первичный критический центр кристаллизации может быть меньше размера элементарной ячейки решетки и начинает расти, не имея упорядоченной кристаллической структуры. Таким путем можно получать аморфные или частично кристаллизованные осадки [И]. При низких степенях пересыщения образуется хорошо сформированный кристаллический осадок, причем форма частиц зависит от структуры кристалла и от процессов, преобладающих на поверхности раздела фаз в ходе роста. На морфологию осадка сильно влияет скорость роста кристаллов. При низких скоростях образуются компактные кристаллы, форма которых соответствует кристаллической структуре. Ионы в растворе вблизи поверхности раздела кристалл — жидкость играют важную роль в модификации формы кристалла. При высоких степенях пересыщения нередко образуются объемистые осадки с дендритными частицами. При еще больших уровнях пересыщения получаются очень мелкие частицы, способные к агломерации или образованию золей. [c.19]

Выделение систем с определенным размером частиц в особый класс коллоидных систем не является чисто формальным. Высокая дисперсность придает веществам новые качественные признаки повышенную реакционную способность и растворимость, интенсивность окраски, светорассеяние и т. п. Резкое изменение свойств вещества с повышением дисперсности связано с быстрым увеличением суммарной поверхности раздела между частицами и средой. Большая поверхность раздела создает в коллоидных системах большой запас поверхностной энергии Гиббса, который делает коллоидные системы термодинамически неустойчивыми, чрезвычайно реакционноспособными. В этих системах легко протекают самопроизвольные процессы, приводящие к снижению запаса поверхностной энергии адсорбция, коагуляция (слипание дисперсных частиц), образование макроструктур и т. п. Таким образом, самые важные и неотъемлемые черты всякой дисперсной системы — гегетрогенность и [c.365]

Размеры частиц н-алканов начинают заметно влиять на их растворимость при раамерах кристах1иков менее, [c.164]

Для определения поверхностной энергии твердых тел используют также зависимость растворимости от размера частиц с привлечением уравнения Томсона (Кельвина). Однако существенное ограничение на применение этого метода накладывает то обстоятельство, что повышенная растворимость частиц, полученных при механическом измельчении, связана также с появлением в них многочисленных дефектов упругих и неупругих иокажений решетки в результате механического воздействия. [c.42]

Энергия активации вязкого течения и значения предэкспоненты уравнения Френкеля — Андраде для исследованных растворов изменяется в соответствии с высказанными выше соображениями о природе дисперсных структур в наполненных растворах ВМС нефти. Здесь важно отметить, что введение сажи в >астворы ВМС повышает степень структурирования и термическую стабильность струкхур. Этим определяется поведение краски при повышенных температурах, когда краска разогревается в печатной машине до 50°С, иногда до 70°С. Из полученных данных видно, что наибольшей термостабильностью обладают растворы асфальтитов. Однако существенным недостатком их как связующих является исчезновение аномалии вязкости уже при 40 "С. Для ее сохранения в умеренных пределах, по-видимому, необходимо их модифицировать асфальтенами или нефтяным пеком. При этом следует обратить внимание на то, что нефтяные пеки содержат в больших количествах карбены, не растворимые в масле МП-1. Но с повышением температуры они начинают растворяться, сохраняя при этом аномалию вязкости. Однако размеры частиц карбенов не должны превышать размеры сажевых. Достижение этого условия является важной рецептурной задачей. [c.264]

Укрупнение частиц может происходить по нескольким причинам. Как известно, мелкие капельки и кристаллики имеют повышенное давление пара и соответственно повышенную растворимость. Увеличение давления пара или растворимости связано с линейными размерами частиц уравнением Гиббса—Томсона. Согласно этому уравнению, эффект должен быть заметен даже для частиц коллоидных размеров, поэтому в гетерогенной системе с достаточно высокой степенью дисперсности большие частицы растут за счет меньших. Так как скорость этого процесса определяется скоростью диффузии растворенного вещества от одной частицы к другой, то он наблюдается только в золях достаточно растворимых веществ. Известно, что Ag l и Ва304, которые сравнительно хорошо растворимы в воде, образуют не очень устойчивые золи. При добавлении спирта растворимость Ва804 понижается, а устойчивость золя повышается. Процессы рекристаллизационного укрупнения играют важную роль в весовом анализе и во многих других случаях. Этим же процессам приписывают, например, рост частиц галогенидов серебра при приготовлении фотоэмульсий. [c.192]

Выполняя реакции осаждения, следует считаться с областью ненаделс-ной реакции, начинающейся уже с концентраций <110 моль-л . Под областью ненадежной реакции понимают интервал концентраций вещества, в котором чередуются положительные и отрицательные результаты реакции. Для размеров частиц малорастворимого продукта реакции имеется определенная предельная величина, ниже которой частицы становятся визуально неразличимы. Для бесцветных или белых частиц эта предельная величина соответственно больше. Ее можно уменьшить подкрашиванием слабоокра-шенного осадка сильно адсорбирующимся красителем. Достигаемое благодаря этому увеличение чувствительности объясняется тем не менее только лучшей различимостью частиц осадка, но никоим образом не связано с уменьшением произведения растворимости. Чувствительность можно улучшить также индуцированным осаждением или индуцированным растворением (см. стр. 47). [c.52]

Растворы поваренной соли в воде или канифоли в спирте даже при самом длительном хранении не изменяют дисперсности растворенных частиц они не слипаются и не укрупняются. Но если к спиртовому раствору канифоли прилить немного воды, то отдельные молекулы канифоли начинают объединяться друг с другом, так как в спиртно-водной смеси канифоль плохо растворима. Размеры образовавщихся частиц зависят от количе- [c.14]

Переход вещества от большего р, к меньшему в этом случае совершенно аналогичен изотермической перегонке аэрозоля через дисперсионную среду, только испарение будет представлять собой растворение вещества. Поскольку ц = р,(7 )/ Г 1п с, мы получаем уравнение, аналогичное (VI.46), где в левой части вместо отношения давлений будет стоять отношение концентраций в насыщенном растворе. Этим объясняют наблюдаемую повышенную растворимость трудно растворимых веществ (тем большую, чем меньше размер частицы), приводящую к изотермической перегонке. Для высокоднсперсных систем растворимость может превышать на порядок равновесные значения нри Я = оо. [c.73]

При данной температуре осадок можно характеризовать опреде ленной величиной растворимости и произведения растворимости. Растворимость осадка зависит от температуры, состава растворителя, присутствия посторонних веществ, однонмершых ионов, комплексообразования, pH раствора, размера частиц осадка. Наиболее надежные результаты получаются, если осадок крупнокристаллический. После прокаливания его состав должен быть строго постоянным, отвечающим определенной формуле. [c.292]

После осаждения кристаллический осадок рекомендуется оставить стоять в маточном растворе от 1 до 12 ч для созревания , представляющего собой процесс рекристаллизации частиц осадка. При кристаллизации упорядочивается расположение отдельных ионов в кристаллической решетке, укрупняются первичные частицы осадка, что связано с большей растворимостью мелких частиц осадка. При рекристаллизации частично освобождаются посторонние ионы, захваченные осадком во время и после осаждения. Например, осадок Ва504 захватывает обычно анионы С1 , осадок СаС204 катионы Mg +. Старение осадка в процессе рекристаллизации приводит к его частичному самоочищению образуются кристаллы более правильной формы, более крупные и однородные по размерам, уменьшается соосаждение посторонних ионов. Рекристаллизация усиливается при нагревании (или кипячении) осадка в маточном растворе 2—3 ч. [c.294]

В координатах температура — состав область существования подобных критических эмульсий имеет вид узкого серпа вблизи Тс (рис. Vni—5). Сверху эта область стабильных эмульсионных систем ограничена кривой / молекулярной растворимости жидкостей, а снизу — кривой II, которую следует считать границей коллоидной растворимости. Строение системы внутри серпа остается стабильным как при образовании этой системы путем охлаждения гомогенного раствора (при переходе сверху—вниз ), так и в результате подхода к ним при нагревании со стороны гетерогенной (двухфазной) области ( снизу — вверх ). Одна, более богатая полярной жидкостью, часть серпа соответствует прямой эмульсии углеводорода в оксихн-нолине, насыщенном этим углеводородом, как дисперсионной среде другая часть серпа — обратной эмульсии с углеводородной фазой, насыщенной оксихинолином, как дисперсионной средой. В некоторой области температур (между Тк и Тс) эти две эмульсии сосуществуют одновременно, здесь наблюдается непрерывный переход между прямой и обратной эмульсиями (при Т>Тс имеет место обычный непрерывный переход между двумя гомогенными растворами). Определение размера частиц в критических эмульсиях является весьма сложной задачей, в частности, из-за их высокой концентрации тем не менее такие исследования проведены (по методу светорассеяния) и дали в качестве оценки эффективных размеров микрокапелек величины порядка сотен А. [c.222]

Наличие развитой поверхности у малых частиц обусловливает необходимость затраты энергии на их образование как путем измельчения (диспергирования) макроскопических фаз, так и при выделении (конденсации) новых дисперсных фаз из гомогенных систем. Избыточная поверхностная энергия границ раздела обусловливает повьппение химической активности дисперсных фаз по сравнению с макрофазами. Это проявляется в увеличении растворимости дисперсной фазы в окружающей среде и повышении давления пара над малыми частица1ми тем большем, чем меньше размер частиц. [c.8]