Бис хлорметил антрацен

Хлорметил-1,2-бенз-антрацен [c.212]

Так же легко хлорметилируются полициклические арены. Так, нафталин хлорметилируегся преимущественно в а-положение. Хлорметилирование антрацена трудно задержать на стадии моно-хлорметильного производного, и в результате образуется 9,10-ди(хлорметил) антрацен с хорошим выходом [42]. Восстановительное дехлорирование последнего до 9,10-диметилантрацена — диена, интересно для реакции Дильса — Альдера, который трудно получить иным путем, — успешно проходит при действии литийалюми-нийгидрида в ТГФ (уравнение 71). [c.354]

Реакция реагента с 9, 10-бис-(хлорметил)-антраценом позволяет осуществить простейший синтез антрацен-9, Ю-днальдегида [41. В качестве растворителя ДМСО более предиочтителеп, чем ДМФА. СНаС СНО [c.465]

Реакция реагента с 9, 10-б С (хлорметил)-антраценом позволяет осуществить простейший синтез антрацен-9,IO-диальдегида [4 . В качестве растворителя ДМСО более предпочтителен, чем ДМФА. H3 I СНО [c.465]

Альдегид антрацен-9,10-дикарбоновой кислоты [70% из 9,10-быс-(хлорметил)антрацена, 2-нитропропана, этилата натрия и диметилсульфоксида при комнатной температ>фе ] [51]. [c.15]

Густон и Фридеман [290] повторили эту работу, но им не удалось установить образование бензилэтилового эфира во время реакции. Хотя хлористый алюминий добавлялся медленно к хорошо охлаждаемой смеси хлорметилэтилового эфира с бензолом, температура все же повысилась во время реакции до 43°. Продуктами реакции оказались дифенилметан и антрацен. Эти исследователи высказались в том смысле, что конденсация могла произойти через первоначальное разложение хлорметило-вого эфира в формальдегид и последующее взаимодействие формальдегида с бензолом, которое привело к образованию дифенилметана и антрацена. [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология