Радиохимические загрязнения, источники

Проводя такую операцию для всех элементов, которые могут быть потенциальными источниками радиохимических загрязнений данной фракции, можно оценить общую 154 [c.154]

Следует отметить три основных источника радиохимических загрязнений, возникающих при нейтронном облучении. [c.672]

Для контроля за технологическим процессом установок по обезвреживанию жидких сбросов недостаточно получать только показания контрольно-измерительных приборов, необходимо иметь также данные о химическом и радиохимическом составе сбросов. Поэтому при монтажно-строительной компоновке установок должны быть предусмотрены места для отбора проб — пробоотборники и экспресс-лаборатория, в которой могут быть проведены необходимые химические и радиохимические анализы. Количество отбираемых проб следует сократить до минимума, так как места отбора проб могут являться потенциальными источниками радиоактивных загрязнений. Важная задача — создание таких приборов, которые могли бы определять удельную активность воды без отбора проб. [c.254]

Радиоактивное вещество, заключенное в такую оболочку илн находящееся в таком физическом состоянии, когда в условиях его применения исключается возможность распространения его в окружающую среду, называется закрытым источником излучения. Вещество, находящееся в такой оболочке или физическом состоянии, когда возможно его действие на окружающую среду, называется открытым источником излучения. Задачей правильного размещения, планировки и оборудования радиохимических лабораторий является обеспечение радиационной безопасности для обслуживающего персонала и устранение радиоактивного загрязнения окружающей среды. Наиболее строгие требования предъявляются к радиохимическим лабораториям, в которых проводят работу с открытыми радиоактивными источниками. В этом случае степень возможной опасности определяется рядом факторов, основными из которых являются следующие [c.280]

Радиоактивные примеси в реактивах легко обнаруживаются методами радиометрического контроля. Более серьезным источником радиоактивных загрязнений может быть попадание в процессе разделения различных радиоактивных элементов из других высокоактивных источников, подвергающихся обработке в данной лаборатории. В частности, источниками радиоактивных загрязнений могут служить стандарты определяемых элементов, если их радиохимическое выделение и очистку проводят параллельно с обработкой образца. Необходимые меры предосторожности, правильный выбор последовательности аналитических операций и аккуратная работа позволяют исключить этот вероятный источник ошибок. [c.120]

Интенсивность флуоресценции тем выше и соответственно количество вешества, которое можно анализировать, тем ниже, чем выше интенсивность возбуждающего света. По пределам обнаружения метод флуоресцентного анализа уступает только радиохимическому анализу, но при использовании лазеров в качестве источников возбуждения при благоприятных условиях может и превосходить радиохимический. Но даже со стандартной аппаратурой, если квантовый выход исследуемого вещества достаточно велик и раствор не загрязнен сильно рассеивающими свет примесями, предельно малая измеряемая концентрация порядка 10" °—моль/л. Для сравнения отметим, что предел обнаружения анализа по спектрам [c.363]

Материалы, полученные в результате предварительного ознакомления, санитарного обследования, дозиметрических замеров, радиометрических, санитарно-химических и других лабораторных исследований, после тщательного их анализа позволяют дать оценку санитарного состояния подземных источников водоснабжения. Однако следует отметить, что данные одномоментных наблюдений и исследований обычно не являются исчерпывающими. Для правильной и полной санитарной характеристики подземных водоисточников, подвергающихся возможности загрязнения радиоактивными веществами, несравненно большую ценность приобретают материалы динамических наблюдений, проводимых систематически в течение длительного времени по одной и той же методике. Они должны включать в себя гидрометрические замеры уровней воды в скважинах, санитарно-химические исследования для характеристики изменений, происходящих в солевом составе воды и радиометрические исследования для определения суммарной, удельной активности. При заметных уровнях активности производят радиохимические анализы для определения изотопного состава радиоэлементов. [c.27]

Обследованию на месте должно предшествовать ознакомление с материалами, позволяющими установить источник возможного загрязнения. Работы, выполняемые на месте, включают в себя а) санитарно-топографическое обследование с одновременным проведением дозиметрических замеров над поверхностью земли б) отбор проб почвы и наземных растений для радиометрического, а если есть необходимость, то и для радиохимического анализа. Последующие работы слагаются из лабораторных исследований доставленных проб, систематизации всех материалов, полученных на месте и в лаборатории, их анализа. На основании полученных данных делается гигиеническая оценка состояния обследованного района. [c.29]

Поставляемые в настоящее время осколочные изотопы в основном не содержат носителя, имеют радиохимическую чистоту 98—99% и солевые загрязнения не более 1 мг/мкюри. Выпускаются они в виде растворов, порошков и в виде источников различных габаритов и конфигурации. (Подробнее об источниках см, в 4-й части каталога.) [c.9]

При работе с препаратами, содержащими часто приходят к выводу о загрязненности их радиоактивными примесями на том основании, что стеклянный счетчик, толщина стенок которого заведомо больше максимального пробега -частиц, испускаемых S , или торцовый счетчик, закрытый фильтром, полностью поглощающим -частицы S , все же регистрирует излучение. Однако подобное явление люжно наблюдать и в случае использования радиохимически чистого препарата за счет тормозного излучения -частиц, испускаемых если активность источника достаточно велика. Например, вместо источника активностью 0,1—мккюри, достаточной для регистрации -частиц были взяты источники активностью от 0,1 до 1 мкюри и при этом ока.залосъ, что в 5 партиях из 9 проверенных (5 партпй BaS04 и 4 партии Na SOi) счетчик регистрировал именно тормозное излучение -частиц а не - или у-излучение примесей. Это подтверждалось следующим [c.284]

Очевидным преимуществом у-спектрометрического анализа по сравнению с радиохимическим является то, что он производится гораздо быстрее с меньшими затратами труда. Ограничения у-спектрометрического анализа радиоактивных загрязнений вызываются недостаточной разрешающей способностью кристалла. Поэтому у-излучение Zг (722 кэв) и Nb (745 кэв) регистрируется кристаллом как одна у-линия. у-Излучение Се (134 кэв) и Се (145 кэв) при их одновременном нахождении в анализируемом источнике также невозможно разрешить. В этом случае необходимо прослеживать изменение во времени площади фотопика Се1 1" 1 4 что увеличивает время, необходимое для у-спектрометрического анализа. [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология