Радиохимическая чистота

РАДИОХИМИЧЕСКАЯ ЧИСТОТА, характеристика радионуклидного состава радиоактивного препарата. Препарат наз. радиохимически чистым (РХЧ), если в нем не содержатся примеси радионуклидов др. элементов, кроме данного. Если при проведении ядерной р-ции (напр., при облучении нейтронами) в образце возникает неск. радионуклидов данного элемента, полученный радиоактивный препарат также считается РХЧ. Так, водный р-р, содержащий радионуклид 1 в форме КГ, является РХЧ, если в нем нет примеси радионуклидов °Sr, и др. Водный р-р НВг, в к-ром при облучении нейтронами образовались радионуклиды °Вг и Вг, также представляет собой РХЧ препарат. [c.171]

Радиохимическая чистота — отсутствие посторонних радиоактивных веществ (радиоактивных загрязнений) в данном радиоактивном препарате. [c.111]

Измерение активности, определение хими-ческого выхода. Проверка радиохимической чистоты [c.89]

В качестве метки используют как готовые радиоизотопы, поставляемые в большом наборе промышленностью, так и радиоизотопы, возникающие непосредственно в исследуемом образце при его облучении нейтронами в ядерном реакторе или бомбардировке заряженными частицами на ускорителях. Применяя готовые изотопы, легче обеспечить необходимую радиохимическую чистоту метки и при совместном присутствии в образце нескольких меток - оптимальное для анализа отношение их концентраций. [c.206]

В этом методе не требуется высокой химической и радиохимической чистоты меченых кислот, поскольку вместе с радиоактивной кислотой в раствор пробы намеренно добавляли значительные количества нерадиоактивных примесей. При очистке радиоактивные примеси удалялись вместе со своими нерадиоактивными аналогами. [c.162]

С. Если в пробе присутствуют значительные количества гомологов, то может потребоваться очистка более тщательная, нежели несколько циклов перекристаллизации. Данный метод имеет то преимущество, что он позволяет вести анализ в присутствии умеренных количеств воды. Положительной его чертой является и то, что радиоактивность вводится в анализируемый раствор в форме определяемого производного. Благодаря этому в анализе не требуется удалять какие-либо немеченые примеси, а радиохимическая чистота соединения соответствует его химической чистоте. [c.312]

Точность метода изотопного разбавления зависит от ряда факторов от радиохимической чистоты изотопа, удельной активности применяемого индикатора, соотношения количеств определяемого элемента и индикатора в исследуемых растворах,чистоты выделенных Соединений, от техники и методики радиометрических измерений 18]. При соблюдении оптимальных условий будут иметь значение лишь аналитические погрешности обычного количественного анализа, например, неточность взвешивания, колориметрического определения и т. д. [c.230]

Когда необходимо, следует учитывать радиохимическую чистоту препарата (см. ниже). [c.62]

При определении радиохимической чистоты следует измерять радиоактивность в соответствующих единицах, т. е. в числе ядерных превращений, происходящих за единицу времени и выражаемых в кюри или беккерелях. Если, например, препарат йод-125 содержит 99 мкюри йода-125 и [c.62]

Радиохимическая чистота — процентное содержание указанного радиоизотопа, который находится в указанной химической форме. Так как радиохимическая чистота может меняться во времени, в основном за счет радиоактивного распада, должно быть указано время, к которому относится предел радиохимической чистоты. [c.63]

Определение радиохимической чистоты [c.83]

Радиохимическая чистота может быть исследована различными методами, но наиболее важными из них являются бумажная хроматография и тонкослойная хроматография (см. с. 92—97). После завершения разделения на хроматограмме определяют распределение радиоактивности. Количество вещества, наносимого на хроматограмму, часто крайне мало (вследствие высокой чувствительности обнаружения радиоактивности), и поэтому надо быть особенно осторожным в интерпретации результатов в связи с возможностью возникновения артефактов. Кроме хроматографии, для разделения может быть использован электрофорез (см. с. 114—118). Как упоминалось выше, иногда может оказаться полезным добавление к самому радиофармацевтическому соединению или к ожидаемым примесям носителей, т. е. соответствующих нерадиоактивных соединений. Существует, однако, опасность, что прибавленный неактивный носитель радиоактивного фармацевтического вещества может взаимодействовать с радиохимической примесью, что в свою очередь может привести к заниженной оценке этих примесей. Другой подходящий метод— наблюдение за биологическим распределением инъецированного радиофармацевтического вещества в испытании на животных. [c.83]

Радиохимическая чистота — это отношение активности радионуклида в основном химическом веществе, составляющем препарат, к общей активности радионуклида в этом препарате, выраженное в процентах. [c.57]

Определение радиохимической чистоты и радиохимических примесей [c.72]

Радиохимическая чистота препаратов может быть исследована различными методами, но наиболее распространенными являются методы хроматографии и электрофореза. [c.72]

Для обнаружения мест нахождения радиоактивных компонентов на хроматограммах (электрофореграммах) используют авторадиографию, радиометрию (в том числе сканирование) или проводят хроматографирование (электрофорез) со свидетелем — неактивным аналогом определяемого вещества. Измерения скоростей счета должны проводиться на радиометрической установке с соответствующим детектором, выбор которого зависит от типа и энергии излучения радионуклида. При работе с препаратами, испускающими достаточно интенсивное гамма-излучение, измерения следует проводить по гамма-излучению. В этом случае удобен, например, сцинтилляционный гамма-счетчик с колодцем. Измеряют скорости счета от участков хроматограммы (электрофореграммы), содержащих основное вещество или определенную радиохимическую примесь, относят их к скорости счета от всей хроматограммы (электрофореграммы) и результат выражают в процентах. Радиохимическая чистота РФП может изменяться со временем под действием различных факторов (радиационное разложение, окисление, воздействие света, температуры и т.д.). Значения радиохимической чистоты, приводимые в фармакопейных статьях на конкретные препараты, указывают на конец срока годности данного РФП. [c.72]

Обычная схема анализа слагается из подготовки образца и эталонов к облучению, непосредственного облучения, радиохимического выделения рения из облученных образцов и эталона, определения выхода носителя, радиохимической чистоты (в основном у-спектрометрически) и расчета содержания рения в анализируемом объекте. [c.170]

Количество рения в анализируемых пробах оценивалось порядка 10 г, что и обусловливало необходимость химической очистки высокого качества. Радиохимическую чистоту контролировали по периодам полураспада и энергиям излучения. Результаты определений показали, что содержание рения в анализируемых материалах очень мало. Так, например, для лунной породы содержание равно (0,094 0,005)-10" %, а для лунного грунта (0,67 rf 0,01)(взято по одному определению из [1352]). Показано также, что рений в лунной породе представлен двумя изотопами i Re и i Re, соотношение которых близко к 1 2. Показано, что соотношение Os Re 10,7. [c.241]

Ионы Ag+ элюируют смесью 6 М НВг + 0,0035 М Вг со скоростью 2,3 mV( m мин). После элюирования всего Ag+ (приблизительно 2 см смеси НВг + Вг2) колонку нагревают до 75 °С и элюируют Pd 5 мл смеси 10 М НВг + 0,0035 М Вг . Разделение элементов длится приблизительно 90 мин. В обоих случаях получают радиоизотопы высокой радиохимической чистоты. [c.168]

Бензоилацетон образует с рзэ более прочные комплексы, чем с гидроксильными ионами, поэтому в отличие от ацетилацетона гидролиз уже не препятствует экстракции. Картина распределения некоторых редкоземельных и других ионов при экстракции 0,1М раствором реагента в бензоле в зависимости от pH приведена на рис. 18, из которого видно, что рзэ при соответствующих условиях можно отделять от Ре (П1), 5с, 1п и щелочноземельных элементов. Эти возможности частично уже реализованы, например, при получении радиоактивных изотопов У из Зг и Ьа из Ва с выходом > 99,9% при радиохимической чистоте продуктов >> 99,99% [479, 480, 1863].Для уменьшения потерь из-за адсорбции на стекле экстракция ведется в возможно более щелочной среде [pH 9 (У ) и 10—11 (Ьа о)]. [c.136]

Известно, что круг вопросов по анализу в этой области весьма обширен — от выделения и анализа рзэ в облученных материалах, в осколочных продуктах с различным временем выдержки и в материалах, бомбардированных частицами высоких и сверхвысоких энергий, до анализа радиоактивных рзэ в органических материалах, водах, атмосфере и т. д. Соответствующие аналитические методики и рекомендации обслуживают не только производство ядерного горючего и, особенно, его реконверсию, но и ряд исследовательских направлений, например химию ядерных реакций, общую радиохимию, применение радиоактивных индикаторов в изучении биологических и медицинских проблем, развитие радиологической службы на местности и возникающие в связи с этим вопросы санитарии. Аналитический контроль необходим также для решения некоторых прикладных задач, как, например, для приготовления радиоактивных индикаторов достаточной радиохимической чистоты без носителя или с носителем, предназначенных для химической работы или для специальных целей. Специфика работы с радиоактивными веществами по отношению к разрабатываемым аналитическим способам проявляется в нескольких направлениях. Прежде всего работа с высокими уровнями активности требует защиты, что затрудняет проведение химических операций или даже заставляет пользоваться дистанционным и автоматическим управлением. При работе с короткоживущими радиоизотопами особые требования предъявляются к методической части, и, наконец, в радиохимической практике очень часто встречаются резкие несоответствия весовых количеств элементов и их активности, которые ответственны за появление новых свойств, например в растворах. Все это объясняет, почему в ряде случаев классические способы разделения ока- [c.256]

РАДИОХИМИЧЕСКАЯ ЧИСТОТА, отсутствие в в-ве, содержащем радиоакт. изотопы к.-л. элемента, примесей ра-диоиуклидов др. элементов. В радиохимически чистом в-ве могут содержаться стабильные нуклиды др. элементов. Так, радиохимически чистым считается карбонат стронция, содержащий, помимо радиоакт. изотопов и Sr, нерадио-акт. Sr Oa. В-во, в к-ром содержится только один радионуклид, наз. ядернофизически чистым. [c.491]

Метод инверсионной вольтамперометрии с предварительным отделением ЗЬ экстракцией этилацетатом позволяет определять в серебре до 5 10 % ЗЬ (5, = 0,10 -- 0,15) [731]. Описан [1676] активационный метод определения ЗЬ в серебре, включающий выделение Ад из облученной пробы осаждением в виде АдС1 и дальнейшую очистку сурьмы до радиохимической чистоты. В различ- [c.149]

Фотографические методы основаны на измерении почернения фотографических пластинок или пленок под действием радиоактивного излучения или на наблюдении в фотоэмульсии треков отдельных частиц, испускаемых радиоактивным препаратом. При действии ионизирующих излучений на фотоэмульсию в зернах AgBr образуются центры скрытого изображения, что при проявлении вызывает почернение эмульсии в месте прохождения частицы (образование треков ). В зависимости от рода излучений, действие которых на фотоэмульсию неодинаково по интенсивности, различают а-, р-, у-радиографические измерения. Методом радиографии решаются следующие задачи идентификация радиоактивных изотопов, определение их концентрации, измерение периода полураспада, оценка радиохимической чистоты препарата, получение картины распределения радиоактивного изотопа по поверхности образца (радиоавтография). При этом обычно применяют тонкослойные пластинки и специальные эмульсии, созданные для целей ядерной физики. Если не рассматриваются треки отдельных частиц, определение интенсивности излучения заключается в сравнении почернения эмульсии исследуемого образца и препарата с известной активностью (эталона) под действием [c.163]

Высокая чувствительность метода обратного изотопного разбавления с радиореагентом, а также селективность, которую обеспечивает применение индикаторного изотопа, позволяют определять микроколичества смесей первичных и вторичных аминов. Эти методы широко применяли в определениях различных аминокислот в биологических образцах [85—88]. В работе [86], в частности, описано использование этих методов для оценки содержания одиннадцати таких соединений в 1 мг белка. Метод с пипсилхлоридом применялся для анализа гистамина, причем в этом анализе проводилось четыре цикла перекристаллизации соответствующего производного с целью его очистки до получения постоянного значения удельной радиоактивности. После проведения этого анализа было предложено [89] применять данный метод для определения любого амина, который дает кристаллический замещенный д-иод-бензолсульфамид. Этим же методом оценивались микрограммные количества 2,4-диоксипиримидина и его 5-метильного производного [90]. Для разделения пипсильных производных в дополнение к бумажной хроматографии применялись жидкофазная колоночная хроматография [91] и тонкослойная хроматография [92]. Хроматографию на бумаге применяли также для оценки радиохимической чистоты реагента [93]. [c.310]

ПРИМЕЧАНИЕ. Если, например, указано, что препарат цианокобала-мин ( Со) имеет радиохимическую чистоту 99%, то это означает, что 99% кобальтан57 присутствует в форме цианокобаламина. Радиохимические примеси могут включать такие вещества, как ион кобальта ( Со) или ок-сикобаламии Со). [c.63]

Возможное присутствие радиоизотопиых примесей не принимается во внимание при определении радиохимической чистоты. Если радиоизотопная примесь не изотопна по отношению к указанному радиоизотопу, тогда она не может иметь идентичную химическую форму. Если же радиоизотопная примесь изотопна по отношению к указанному радиоизотопу, то возможно, и даже весьма вероятно, что она будет иметь ту же химическую форму. [c.63]

Химическая чистота препарата не всегда может служить свидетельством его радиохимической чистоты. Препараты, особенно те, которые получаются в ходе обменных реакций (например, когда некоторые атомы йода в о-йодгиппуровой [c.83]

Методика. Кадмий, облученный нейтронами (смесь In и d), растворяют в 2 М на с добавлением нескольких капель пероксида водорода. Раствор выпаривают досуха. Остаток растворяют в минимальном количестве 2 М соляной кислоты и пропускают раствор через колонку (7 х 1,3 см), заполненную анионообменником Dowex 1-Х8 в С1-форме (размер зерен 30—40 мкм). "Чп элюируют 20 см 0,15 М H 1 со скоростью 1 смЗ/мин. Его радиохимическая чистота выше 99,99%. [c.218]

Кислые эфиры фосфорной кислоты. Среди многочисленных реагентов этого ряда ди-(2-этилгексил)-фосфорная кислота в виде Ь,7БМ раствора в и.гептане была специально использована для разделения смесей Се — Рг и Се — Рг [1577] и отделения церия от ряда элементов [1357]. Сочетание экстракции Се (IV) в присутствии ЮМ НЫО3 и Ш ЫаВЮз и реэкстракции уже в виде Се(III) в водную фазу с ЮМ НЫО3 и 3% Н2О2 дает прекрасное отделение как от плохо экстрагируемых рзэ, Ки, Сё, А1, Ыг, Тс, Те и У, так и от переходящих в органическую фазу г, ЫЬ, ТЬ, и, Ыр и Ри. Настоящий способ характеризуется выходом церия > 98% и такой же радиохимической чистотой при использовании в анализе облученных урановых сплавов. [c.130]

После предварительного выделения рзэ, Y, а также Sr соосаждением с a aOi церий с носителем или без него можно экстрагировать нитрометаном из 8—10 N HNOg в присутствии a(N0g)2. Для этого Се окисляют озонированным кислородом. Реэкстракция проводится кислыми растворами HgOa. В трехступенчатом экстракторе выход e с радиохимической чистотой 99,5% составляет 97—98% [71 ]. [c.259]

Экстракция Се в следах 0,75 М раствором ди-(2-этилгексил)-фосфорной кислоты в н.гептане проводится из раствора 10 М НЫОз, содержащего ЫаВгОз в концентрации 1 М. Органическую фазу промывают таким же раствором, после чего Се реэкстрагируют 3%-ным раствором Н2О2 в ЮМ НЫО3. Сопутствующий Ки отделяют затем при выпаривании раствора с НС1О4. Средний выход 98,5% при радиохимической чистоте > 98%. Применяется для анализа облученных и-сплавов с Сс1, Ы1, А1 и отработанных П-блоков. [c.260]

Определение Рт. Для определения Рт, единственного из группы рзэ искусственно получаемого элемента, необходимо предварительно выделить сумму рзэ. После очистки рзэ от посторонних загрязнений и отделения изотопов Се и V [71, 764], которое обычно осуществляется экстракционным путем, в смеси остаются преимущественно Рт и Еи , если период охлаждения осколочных продуктов был достаточно большим. Экстракционное разделение этих элементов весьма сложно, но при использовании многоячейковых экстракторов можно получить разделенные изотопы высокой радиохимической чистоты, например, при экстракции ТБФ из 14 М НЫО3 в присутствии Са(ЫОз)2 с концентрацией [c.260]

Определение V. Поскольку изотопы У обладают сравнительно небольшими периодами полураспада, то иттрий можно анализировать только в свежих осколочных продуктах. Так же как для многих рзэ, для У не существует селективных приемов отделения непосредственно из исходной смеси радиоизотопов, и его определение можно проводить только после выделения суммы рзэ и ее очистки. Отделение У от обычных осколочных продуктов цериевой группы удобно проводить экстракцией, например, 0,5 М. раствором ди-(2-этоксигексил)-фосфорной кислоты в растворителе Амско [763, 764] из раствора в 1 N ННОд. При этом следует удерживать Се в состоянии низшей валентности. Реэкстракция 10 М НЫОз переводит У в водную фазу. Общий выход по методике 80%. В препарате может быть < 1% исходной активности Се и около 4% активности Рт, но последняя не мешает радиометрическому определению изотопов У. Отделение изотопов У можно осуществлять также после отделения радиоактивных Се и 5г при помощи экстракции ТБФ из раствора смеси в 14 М НЫОз в присутствии Са(ЫОз)2 с концентрацией 1 М [71]. Многостадийная экстракция в противоточном приборе дает количественный выход изотопов У с высокой радиохимической чистотой. [c.261]

Электролитическое выделение У из смеси имеет некоторые особенности [1068, 1296]. Оно не идет с количественным выходом, но при повторении очень простой методики радиохимическая чистота У может быть доведена до высокой степени. Обычно электровыделение ведется на Р1-катоде из подкисленного или почти нейтрального раствора фонового электролита КН4Ы0д или других солей. Выход в одном цикле составляет 90—95%, а радиохимическая чистота — от 99 до 99,9 , в зависимости от условий электролиза и прежде всего, по-видимому, от напряжения на электродах. [c.263]

Существуют различные пути выделения изотопа S без носителя и с носителем из облученного хлорида калия. В литературе описано несколько методов выделения из облученных хлоридов. Один из них [15—16] состоит в извлечении S в виде HjS посредством нагревания облученного нейтронами Na l до 720 С в кварцевой трубке в токе водорода и последующем окислении перекисью водорода и сероводорода до получения серной кислоты. При работе с небольшими активностями этим методом удавалось за 30 JtM извлечь 95% при достаточно хорошей радиохимической чистоте препарата. Другой способ [171 предусматривает выделение S из насыщенного раствора облученных хлоридов посредством пропускания газообразного хлористого водорода. Сера при этом остается в растворе, а хлорид осаждается. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология