Источники активность

Источниками активного хлора могут быть также хлорат кальция, гипохлориты, хлораты, диоксид хлора. Хлорат кальция (хлорную известь) полз чают при взаимодействии [c.55]

Полный поток переносится излучением через сферу радиуса г, поэтому интенсивность потока излучения на расстоянии г от точечного источника активностью а равен [c.27]

В процессе разложения фосфатов азотная кислота используется как источник активного (иона водорода и в качестве носителя азота — одного из питательных элементов получаемого сложного удобрения. [c.246]

В качестве источника активного кислорода могут выступать три компонента раствора электролита вода (в виде примеси или как составная часть), кислородсодержащая солевая добавка и органический [c.118]

Источником активных частиц обьино служит диссоциация каких-либо молекул. В последнее время стали использовать ударную трубу в сочетании с импульсным фотолизом. Регистрация активных частиц во времени осуществляется с помощью абсорбционной либо эмиссионной спектроскопии. [c.112]

Проведение калибровки прибора. Удобным источником активного водорода является вода. Для калибровки приготавливают стандартные растворы, содержащие воду в различных концентрациях от О до 25 г/л для кювет толщиной 0,025—0,050 мм. Для приготовления такого раствора берут навеску воды в мерной колбе емкостью 5 мл, закрывают колбу резиновой мембраной и в сухом боксе шприцем добавляют в колбу некоторое количество D2O. Чтобы определить добавленное количество D2O, колбу вынимают нз сухого бокса и взвешивают. Концентрацию приготовленного стандартного раствора выражают в молях активного водорода на [c.241]

Удобный источник активного кремнезема представляет собой 3 %-иый раствор кремневой кислоты, полученный пропуска- [c.122]

В качестве исходного активного вещества используются растворы, содержащие радиоизотопы—продукты деления и Этим методом изготавливаются источники активностью от 0,5 до 500 мкюри. Общая активность общ, потребная для изготовления [c.124]

Если при деполимеризации ОМУ основное значение имеет температура, то в стабилизации образующихся промежуточных продуктов, определяющих в конечном итоге глубину превращения сырья и состав получаемых соединений, важную роль приобретают водород и компоненты растворителя, обладающие донорной способностью. Долевая значимость этих источников активного водорода зависит от многих факторов — температуры, давления, состава газовой фазы, активности и селективности катализаторов, донорной способности растворителя, времени реакции. Более того, молекулярный водород и доноры водорода помимо воздействия на процесс гидрогенизации оказывают влияние на физические свойства угля и пасты, что может как увеличивать, так и снижать скорость ожижения [66]. [c.213]

Пример 5.4. Определить мощность дозы тормозного излучения на расстоянии г = 0,5 м от точечного изотропного источника активностью а = 7 10 ° Бк, если Р-частицы полностью поглощаются в самом источнике и на один распад испускается одна Р-частица с максимальной энергией = 1,7 МэВ. [c.55]

В относительных измерениях показания детектора при работе с исследуемым источником сравниваются с показаниями а, от эталонного источника, активность которого Аэ заранее известна. Если это сравнение можно выполнить так, чтобы значения коэффициентов 8 в обоих случаях были заведомо одинаковыми, то из соотношений [c.106]

VIII. Санитарно-технический раздел включает пояснительную записку и графическую часть по отоплению и вентиляции, водоснабжению и канализации. В разделе отражают требуемое количество тепла и электроэнергии для отопления, систему вентиляции, кондиционирования воздуха и горячего водоснабжения выбор системы отопления (воздушная, водяная, паровая), нагревательных приборов и теплоносителей использованный принцип вентиляции производственных помещений и рациональные схемы воздухообмена с указанием источников активных газовыделений (количество вредностей) и тепловыделений и способов локализации вредностей с очисткой перед выбросом в атмосферу воздухообмен, долю аэрации, выбор аэрационных устройств с учетом теплонапряженности помещений и дистанционное управление ими экспликацию оборудования и аэрационных устройств источники водоснабжения, требуемый расход воды, сооружения, системы и схемы водоснабжения источники образования, количество, состав загрязнений и режим сброса промышленных, хозяйственно-фекальных и ливневых сточных вод сооружения, системы и схемы канализации, методы очистки и обезвреживания сточных вод, место выпуска в водоем экспликацию оборудования. [c.53]

Основной недостаток калориметрического метода связан с его низкой чувствительностью. Источник активностью в 3,7 10 Бк выделяет в течение 1 ч количество теплоты, равное 2 f gQ Дж Q — энергия распада, МэВ). Поэтому метод пригоден для измерений активности лишь достаточно мощных источников. Погрешность метода складывается из погрешностей тепловых измерений, погрешностей в принимаемых значениях Q и погрешностей при определении поправочного [c.106]

Учитывая оба источника активных частиц — действие фактора поставляющего их со скоростью Wq, и саму химическую реакцию, поставляющую активные частицы со скоростью образования продукта реакции, т. е. со скоростью реакции w, последнюю можно выразить уравнением [c.394]

Учитывая оба источника активных молекул — действие фактора поставляющего активные молекулы со скоростью > о, и саму химическую реакцию, поставляющую активные молекулы со скоростью образования продукта реакции, т. е. со скоростью реакции 117, можно выразить скорость стационарной цепной реакции посредством уравнения [c.475]

Кроме прямого инициирования, следует рассмотреть другие важные источники активных центров процессы с участием самих активных частиц. Проще всего регенерация носителей цепи (один к одному) осуществляется в реакциях замещения с участием одновалентных атомов и радикалов. Эти реакции обеспечивают минимально необходимую скорость регенерации активных частиц, но далеки от максимально возможных. Цепная реакция, в которой возникают, например, два активных центра на один цикл, дает результирующую скорость образования активных частиц, которая представляет собой не что иное, как скорость разветвления цепей. Если такая ситуация реализуется в рассматриваемом интервале скоростей реакции, то вследствие этого реакция разветвления может сравняться или даже превысить по скорости эффективные гомогенные процессы рекомбинации и привести к быстрому развитию цепной реакции. [c.116]

Рис. 51. Схема цепной р1 акции, в которой имеются два источника активных молекул А Путь о—термическая, нлги внешняя (например, фотохимическая) активация путь 7—,3—реакция, при" водящая к регенерации активных молекул 4 — гибель молекул

Как отмечено выше, для инициирования горения водорода достаточна энергия, равная 0,02 МДж. Однако при определенных условиях возможно и самопроизвольное возникновение пламени в водородно-воздушных смесях. Этот процесс может быть инициирован внешним источником активных центров. Установлено существенное влияние активных центров, созданных внешним источником на период индукции при самовоспламенении водородно-кислородной смеси. Это влияние оценено путем численного моделирова- [c.95]

В результате акустико-эмиссионного контроля нулевых участков газоконденсатонефтепроводов ОНГКМ, осуществленного в условиях нагружения металла, источники активного типа, соответствующие развивающимся дефектам, не обнаружены. [c.109]

Многоатомные спирты легко превратить в соответствующие аль-дозы, если через их водно-спиртовые растворы с суспендированной платиной или палладием продувать воздух при обычной или слегка повышенной температуре. Таким же путем из метанола и этанола получается формальдегид с выходом 18% и ацетальдегид с выходом 40%. Окисление многоатомных спиртов в альдозы хорошо протекает, если его проводить с 3% раствором и следами концентрированного раствора Ре304, действующего каталитически метод Фентона). Этим методом гликоль избирательно и количественно окисляется в гликолевый альдегид, глицерин— в глицериновый альдегид. Применение больших количеств перекиси водорода, в качестве источника активного кислорода, вызывает более глубокое окисление, приводящее к окислительному крекингу. [c.205]

Элементарный углерод шунгитовых пород представлен преимущественно нанометровыми полыми многослойными образованиями (глобулами) с признаками фуллереноподобных структур. Источник активности шунгитового углерода (ШУ), по-видимому, связан с этими углеродными наноструктурами. Однако это удавалось проверить только косвенными методами, т.к. попытки выделения глобул пока оставались безрезультатными. При различном воздействии (термообработке и механическом диспергировании) наблюдается перестройка-модификация наноструктур, что связано с их метастабильностью и высокой активностью. [c.174]

Таинственность характера и источника энергии лу чей Беккереля привлекли к себе внимание ученых и в 1898 г. Шмидт и Мария Кюри одновременно и независимо друг от друга показали, что торий так же, как и уран, испускает эти лучи. В своих дальнейших исследованиях урановых руд Пьер и Мария Кюри заметили, что некоторые из этих руд были более радиоактивны, чем эквивалентное ко личество соединений урана, приготовленных в лаборатории. Это навело их на мысль искать новые радиоактивные элементы в руде. Используя урановую смоляную руду, которая, в основном, содержит 11зОд, Марии Кюри удалось выделить новый источник активности, применяя осаждение висмута в виде сульфида из раствора руды. Так как висмут сам по себе не радиоактивен, то активность, которая сопровождала сульфид висмута, должна была исходить [c.383]

Радиационная химия. Исследуется влияние мощных источников Y-излучения на протекание различных химических реакций. Под действием ионизирующих излучений возникают химически активные свободные радикалы, которые могут возбуждать химические процессы. Источники уизлучения имеют в отдельных случаях активности, измеряющиеся сотнями тысяч грамм-эквивалентов радия. Например, Брукхейвенская национальная лаборатория (США) имеет источник активностью 4,5-10 кюри Со [3]. [c.8]

Как было установлено совсем недавно (1993 г. — первые публикации), эти два изопреноидных блока, два источника активного изопрена , в ряде случаев образуются по другой схеме, названной мевалон-независимой. Впервые этот биосинтетический путь к изо-преноидам был обнаружен в бактериях, синтезирующих тритерпены гопа-ноидного типа, но впоследствии нашли, что по нон-мевалоновому пути геми-, MOHO-, ди- и тетра-терпены синтезируют зеленые водоросли и многие растения. [c.160]

Оксазиридины являются источниками активного кислорода, выделяющими иод из иодида калия, и могут быть определены иодомет-рически многие оксазиридины можно очистить перегонкой, однако рекомендуется обращаться с ними так же осторожно, как с органическими пероксидами. Третичные фосфины восстанавливают их до исходных иминов, а в результате упомянутой выше реакции с [c.675]

Тетрахлорид углерода при действии агентов - источников активных свободных радикалов - претерпевает гомолитический разрыв одной из С—С1-связей с образованием трихлорметиль-ного радикала [c.53]

Восстановление карбонильных соединений на гомогенных катализаторах идет с трудом, поэтому такие катализаторы можно использовать для селективного гидрирования ненасыщенных карбонильных соединений. Чтобы катализировать восстановление карбонильной группы, комплекс металла должен иметь выраженный гидридный характер. Наиболее изученной гомогенной системой является катионный родиевый комплекс (48) [источник активных частиц (49)], который образуется в присутствии водорода. Восстановлению карбонильной группы способствует использование алкилфосфинов (например, РРЬМег или РМез), а также добавка 1% воды [96] [схема (7.77)]. [c.285]

Широкое применение нашел диффузионный способ хромирования, который сочетает в себе твердое и газовое хромирование. Обрабатываемые детали упаковывают в контейнер из листовой стали 15Х25Т или 10Х23Н18, заполненный порошкообразной смесью, состоящей из феррохрома, окиси алюминия и хлористого аммония. Окись аммония предотвращает спекание и приваривание хрома к деталям, а хлористый аммоний необходим для создания газовой среды, служащей дополнительным источником активных ионов хрома. [c.77]

При работе с препаратами, содержащими часто приходят к выводу о загрязненности их радиоактивными примесями на том основании, что стеклянный счетчик, толщина стенок которого заведомо больше максимального пробега -частиц, испускаемых S , или торцовый счетчик, закрытый фильтром, полностью поглощающим -частицы S , все же регистрирует излучение. Однако подобное явление люжно наблюдать и в случае использования радиохимически чистого препарата за счет тормозного излучения -частиц, испускаемых если активность источника достаточно велика. Например, вместо источника активностью 0,1—мккюри, достаточной для регистрации -частиц были взяты источники активностью от 0,1 до 1 мкюри и при этом ока.залосъ, что в 5 партиях из 9 проверенных (5 партпй BaS04 и 4 партии Na SOi) счетчик регистрировал именно тормозное излучение -частиц а не - или у-излучение примесей. Это подтверждалось следующим [c.284]

Источником активного водорода, на наш взгляд, служит гидрокарбонил кобальта, а источником окиси углерода —дико-бальтоктакарбонил (звездочкой отмечены активные водород и окись углерода) [c.8]

Полный поток энергии, создаваелшй точечным источником активностью а, равен [c.27]

Пример 3.1. Рассч1ггаем мощность дозы, создаваемую в воздухе на расстоянии 10 см от источника активностью 310 кБк. [c.27]

В течение первого года после взрыва основным источником активности для биологических объектов были Се и а главным длительно действующим фактором облучения, представляющим серьезную опасность, — ( 8г + ). Выпадение практически всего радиоактивного вещества из облака происходило в течение 11ч вдоль трассы длиной около 300 км от 1Сыш-тыма, что привело к загрязнению площади, которая достигла более 2 10 км [6, 7]. [c.175]

Представление о роли катализатора как источника активных промежуточных веществ охватывает также те случаи гомогенного катализа, когда эти активные вещества возникают в результате распада катализатора. Таким катализатором, в частности, может быть (при достаточно высоких температурах и при определенных условиях) двуокись азота N02, сравнительно легко (с затратой 71,8 ккал вместо 118,0 ккал при диссоциации молекулы О2) диссоциирующая на N0 и атом О, являющийся одной из самых активных частиц. Легкость реакции 2N0-f О2 = 2N02. обеспечивает регенерацию N02 в присутствии кислорода, т. е. каталитический характер процесса. Нужно, однако, сказать, что случаи, подобные этому, очень редки, так как вследствие большой активности радикалов, возникающих прн диссоциации исходного вещества, являющегося источником радикалов, они оказываются связанными в молекулах продуктов реакции или других веществ, что исключает возможность регенерации катализатора. Типичный пример — реакции, осуществляющиеся в присутствии легко диссоциирующих органических перекисей, в частности, [c.44]

Рассмотрим для примера определение растворимости иодида и сульфата свинца с помощью одного из естественных радиоактивных изотопов этого элемента — свинца-212 (ThB) [352, 353]. Радиоактивный изотоп свинца наиболее удобно получать с помощью высокоэманирующего препарата радиотория. Для этого платиновую или танталовую пластинку выдерживают определенное время в тороновом источнике. Активный осадок, выделивщий-ся на пластинке, растворяют в азотной кислоте, содержащей известное количество нитрата свинца Ч К полученному раствору добавляют осадители (иодид калия или серную кислоту). Осадки тщательно промывают, отделяют от маточного раствора, центрифугируют и помещают в ампулы, содержащие растворитель. Ампулы термостатируют и встряхивают до получения насыщенных растворов, определенные объемы которых помещают в предварительно калиброванные кюветы для измерения активности. Зная активность эталонного раствора, можно рассчитать величину растворимости по формуле (116). [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология