Дисперсионный анализ, изучение образцов

Описанный здесь дисперсионный анализ с двухступенчатой группировкой был предложен в США как стандартный прием исследования при разработке новых аналитических методов 183]. Для каждого нового метода анализа такому исследованию подвергаются два образца, в которых концентрация определяемых компонентов имеет крайние значения. Такой подход к изучению новых аналитических методов дает возможность получить максимальную информацию о степени стандартности получаемых результатов. [c.221]

Сравнительное изучение двух методов анализа нефтяных зол производилось с помощью дисперсионного анализа. Применялось логарифмическое преобразование переменных. Показано, что имеют M0 TO эффекты взаимодействия между методами анализа и образцами. [c.414]

Ha большом экспериментальном материале произведено изучение ошибок спектрального анализа AI2O3 и SiOa в трех образцах огнеупоров. Материал обрабатывался методами современной математической статистики с применением дисперсионного анализа. Показано, что резу-пьтаты спектрального анализа по точности и правильности приближаются к данным традиционного химического анализа. [c.420]

В тех случаях, когда 5 настолько превосходит 5с, рабочие условия должны быть немедленно улучшены. Таким образом, превышение 5 над 5с требует немедленного изучения условий опыта при этом обычно лучше всего начать с более вероятного источника ошибок и переходить к другим в порядке уменьшения их вероятности до тех пор, пока источники расхождения будут исключены (см. 10,10). В только что приведенном примере все, что требуется — это закрыть кювету. В д зугих случаях может быть ошибочной установка образца (см. 8.17). Ошибка может вызываться гетерогенностью образца, или дрейфом в электронных системах, или еше чем-нибудь. В таких случаях может оказаться полезным дисперсионный анализ (см. 10.7). [c.292]

Механизм функционирования галоалкандегалогеназы. Авторы ряда работ применили рентгеновскую кристаллографию к изучению механизма каталитического акта галоалкандегалогеназы (табл. 1.10) [503 -505]. Трехмерные структуры фермента, монокристалл которого постоянно находится в маточном растворе, были расшифрованы по картам электронной плотности, рассчитанным по дифракциям образца в отсутствие и в присутствии субстрата 1,2-дихлорэтана [504]. При pH 5 и 4°, условии, далеком от оптимального, (pH 8,2 и 22°), субстрат связывался с активным центром, однако развития каталитической реакции не происходило. Образовавшийся невалентный фермент-субстратный комплекс Михаэлиса оставался стабильным как угодно долго, и поэтому его структура могла быть определена при использовании излучения рентгеновской трубки, экспозиции в 48 ч и сохранении всех других условий анализа нативного фермента. Найденное расположение субстрата в активном центре в схематической форме представлено на рис. 1.39. Один атом хлора ( lj) в комплексе располагается на расстояниях 3,6 и 3,2 A от атомов азота боковых цепей Тгр-125 и Тгр-175 и взаимодействует с водородами двух связей N-H. Другой атом хлора ( I2) стабилизирован дисперсионными взаимодействиями с бензольными кольцами Phe-128 и Phe-172. В найденной конформации субстрата в активном центре атом углерода С] сближен с кислородом 0° боковой цепи Asp-124 (3,8 А), что главным образом и обусловливает продуктивность невалентного комплекса. При нагревании кристаллического образца до комнатной температуры происходит разрыв связи С]-С1], [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология