ДИметилфуран

Так, из ацетонилацетона можно получить а,а -диметилфуран, причем, по-видимому, промежуточно образуется дпснольная форма [c.958]

Напишите строение соединений a) 2,5-диметилфуран б) а-бром-тиофен в) а, а -диметилпиррол г) 2-аминопиридин д) -пиридин-сульфокислота е) 4-индолкарбоновая кислота. [c.180]

Диметилфуран гидролизуется подкисленной горячей водой с образованием ацетонилацетона — простейшего 1,4-дикетона [c.327]

Диметилфуран-2-карбоновая кислота. С-НвОз, мол нес 140,14,— бесцветное кристаллическое вещество, хорошо растворимое в спирте и эфире и мало растворимое в холодной воде. [c.33]

К главе 24 4 Т. я) 2,4-Диметилфуран а, Р -диметилфуран. [c.214]

Диметилфуран получают гидрированием 5-метилфурфурола без растворителя в автоклаве на меднохромовом катализаторе (примечание 1) при температуре 220°С и начальном давлении водорода 140 атм. Выход [c.174]

Получение. Фуран, вместе с его гомологами — а-метил-фураном и диметилфуранами — содержится в продуктах сухой перегонки некоторых пород дерева. [c.416]

Напишите формулы строения следующих соединений а) 2 5-диметилфуран б) 2,5-диметил-2,5-дигидрофу-ран в) а-бромтиофен г) а, а -диметилпиррол д) 2-ами-нопиридин е) р-пиридинсульфокислота ж) 5-изохиноли-нол з) 4-индолкарбоновая кислота и) 2,2-дифурилкетон. [c.161]

В нерегонную колбу емкостью 100 мл, имеющую тубус для термометра, доходящего до дна колбы, и высоко расположенную широкую отводную трубку, помещают 28 г (0,2 моля) 4,5-диметилфуран-2-карбоновой кислоты с т. пл. 156 -157 (см. стр. 32). Колбу закрывают пробкой, через которую проходит стеклянная палочка, служащая для сбрасывания сублимирующейся кислоты. Отводную трубку колбы соединяют с холодильником, к концу которого присоединен длинный аллонж, глубоко погруженный в приемник, охлаж-даемы11 ледяной водой. [c.30]

Пары фурана окрашивают древесину, смоченную соляной кислот.й, в зеленый цвет. Фуран вместе со своими ближайшими гомологами а-метилфураном (сильван) и а,а -диметилфураном находится в легколетучих фракциях продуктов сухой перегонки дерева. Чистый фуран приготовляют обычно из пирослизевой кислоты (см. стр. 582), нагревая ее с дифениламином. [c.580]

Диметилфуран образует моносульфокислоту [c.273]

При действии перекиси водорода на перхлорат 2, 4, 6-триметил-пирилия образуется 2-ацетил-З, 5-диметилфуран [53]. [c.18]

Диметилфуран-2,5-дикарбоксилат см. Диметиловый эфир фуран-2,5-дикарбоновЬй кислоты [c.176]

Для получения 4,о-диметилфуран-2-карбоновой кислоты, кроме описанного выше способа использовалась также реакция гидролиза 4,5-диметил-2-фуронитрила. С точки зре- [c.33]

Помимо сильвана в реакции гидрирования на цеолитах исследованы также 2-этилфуран и 2,5-диметилфуран (табл. 1.36). Цеолиты NaA и NaM проявили близкую активность и селективность в превращении соответствующих алкилпроизводных фурана. Так, например, на NaA и NaM при 250°С из 2-этилфурана образовывалось 7,0 и 9,8% 2-этилтетрагидрофурана и 7,8 и 8,0% продуктов гидрогенолиза. При более высоких температурах (300—400°С) общая конверсия гомологов фурана значительно увеличивалась, но это происходило в основном за счет роста количества продуктов гидрогенолиза. [c.81]

Диазосочетание и нитрозирование. Фуран и моноалкилфураны не реагируют с азотистой кислотой и даже наиболее реакционноспособными диазониевыми солями. Однако 2,5-диметилфуран способен реагировать с я-нитрофенилдиазонийхлоридом. [c.271]

Ацетил-2,4-диметилфуран [38]. Фураны получают из р-дикар-бонильных соединений и солей пропаргилсульфония в присутствии сильных оснований, как и в синтезе Файста-Бенари Л-ЗОа. [c.371]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология