Натрийборгидрид как восстановитель

Демеркурирование проводят обработкой ртутьорганического соединения восстановителем. Чаще всего, для этой цели применяют, натрийборгидрид. [c.680]

В качестве восстановителей наиболее часто применяют литийалюминийгидрид или натрийборгидрид. Может быть применен и гидрид лития. (Применение амальгамы цинка и концентрированной соляной кислоты не имеет существенного значения.) Восстановление проводят в эфирной среде, реже применяют дибутиловый эфир или диоксан. Выходы полученных гидридов часто близки к количественным. [c.122]

Эффективными восстановителями являются гидриды металлов гидрид лития Ь Н, литийалюминийгидрид (алюминий-гидрид лития) Ь1А1Н4 натрийборгидрид ЫаВН и др. [c.203]

Однако в случае применения литийтри-грег-бутоксиалюминий-гидрида [246], который, как сообщалось, является более мягким восстановителем, или при использовании натрийборгидрида [158] выход моногермана достигает 70—80%. [c.188]

В качестве восстановителей применяют также литийалюминий-гидрид (Ь1А1Н4) и натрийборгидрид (ЫаВН4), которые являются сильными восстановителями. Например, карбоновые кислоты и их производные — ангидриды, хлорангидриды, сложные эфиры — восстанавливаются уже при комнатной температуре до соответствующих первичных спиртов [c.125]

Органических гидридов германия основаны на восстановлении различных галогенидов алкил- и арилгермания, реже — алкоксисоединений или окисей. В качестве восстановителей наиболее часто применяют литийалюминийгидрид, натрийборгидрид, иногда гидрид лития. [c.13]

Гидрогенолиз хлоруглеводородов гидридами металлов и комплексными гидридами элементов интенсивно исследуется в течение последних двадцати лет. Наибольшее число работ посвящено исследованию взаимодействия хлорорганических соединений с литийалюминийгидридом, натрийборгидри-дом и гидридами оловоорганических соединений [141—144]. Известны примеры восстановления хлорорганических соединений гидридами кремний-, германий- и свинецорганических соединений. По механизму реакции эти восстановители можно разделить на две группы. К первой группе относятся литийалюминийгидрид, натрийборгидрид и родственные соединения. Имеется много данных в пользу того, что реакции галоидоуглеводородов с этими соединениями имеют гетеролитический характер и относятся к типу нуклеофильного замещения [141, 142, 145, 146]. Скорость реакции падает от первичных к вторичным, а третичные галоидопроизводные в основном дегидрохлорируются [143, 147], что соответствует порядку реакционной способности галоидопроизводных в реакциях 15 у2-типа. Хазельдин и Осборн [148] считают, что переход гидрид-иона происходит в циклическом переходном комплексе. В соответствии с этим механизмом находится стереохимия восстановления оптически активных галоидопроизводных [149—151]. Нуклеофильный характер восстановления галоидоуглеводородов натрийборгидридом проявляется и в следующих особенностях реакции. Браун и Белл [146] заметили, что восстановление бензгидрилхлорида в дифенилметан натрийборгидридом в присутствии воды (20% воды, 80% диглима) идет при 45° С в 60 раз быстрее, чем в тех же условиях в отсутствие воды. Авторы предполагают, что реакция идет с промежуточным образованием карбоний-катионов по схеме [c.506]

В качестве сырья используют Н-замещенную аминокислоту, которую превращают в эфир при помощи Мез51СНК2. Полученный эфир Н-замещенной аминокислоты без выделения и очистки восстанавливают натрийборгидридом в присутствии Ь1С1. Реакцию проводят в растворе тетрагидрофуран—этанол (1 2). После реакции избыток восстановителя разлагают водным раствором лимонной кислоты. При использовании этого метода получены высокие выходы а-аминоспиртов (табл. 66). [c.210]