РНК в растворе тетрагидрофурана

Полимеризация метилметакрилата, инициируемая Ыа-нафталином, проводится в растворе в воде, в тетрагидрофуране и в нитробензоле. В каком растворителе скорость полимеризации будет максимальной Обсудите влияние растворителя на кинетику синтеза полимера. [c.279]

Свойства желтый порошок, разлагается на воздухе, растворим в бензоле, метиленхлориде и хлороформе, нерастворим в углеводородах, слабо растворим в ацетоне и тетрагидрофуране. Приготовление [628, 629] Присоединение [c.69]

Высота поднятия жидкости в капилляре осмометра при изотермических измерениях осмотического давления растворов поливинилхлорида одинаковой концентрации в тетрагидрофуране выше, чем в диметилформамиде. Объяснить вероятные причины этого явления. [c.120]

Одно из первых указаний на малую разветвленность поливинилхлорида было сделано Штаудингером [7] на основании исследований зависимости вязкости растворов от молекулярного веса поливинилхлорида. Для количественной оценки разветвленности было проведено восстановление поливинилхлорида литийалюминийгидридом в растворе (тетрагидрофуран) [8, 9] и в атмосфере азота [9]. На основании определения содержания метильных групп в полученном углеводороде методом инфракрасной спектроскопии было установлено, что одно разветвление приходится примерно на 60— 120 мономерных звеньев [8, 10]. Углеводород имеет температуру плавления около 118 °С и свойства, промежуточные между свойствами полиэтилена высокого и низкого давления. [c.368]

Показать расчетом и 5р, растворяется ли полистирол в муравьиной кислоте и тетрагидрофуране при 25 °С. [c.118]

Рассчитать параметр растворимости поли-2,4-дициан-стирола и показать расчетом, растворяется ли этот полимер в бензоле, тетрагидрофуране и а-пиперидине. [c.119]

Воды в реакционной среде быть не должно, так как М,Ы -карбо-нилдиимидазол гидролизуется даже во влажном воздухе (с образованием двуокиси углерода и имидазола) . Реакция поликонденсации проводится в инертных растворителях (тетрагидрофуран, ме-тилеихлорид) . Образующийся имидазол по окончании реакции удаляют из раствора поликарбоната экстракцией соляной кислотой и водой или другим способом, так как его присутствие даже в небольших количествах приводит к потемнению и разложению поликарбоната в процессе переработки. Реакции ди-(4-оксифенил)-алка-нов с Ы,М -карбонилдиимидазолом в расплаве приводят к получению окрашенных низкомолекулярных поликарбонатов вследствие разложения бис-фенолов и поликарбонатов имидазолом > мв-мо В настоящее время этот способ получения поликарбонатов промышленного применения не имеет. [c.46]

Аналогично аммиаку те же металлы растворяются и в некоторых других жидких веществах — триметиламине N( H3)3,, тетрагидрофуране iHsO и т. д. Но растворимость металлов в них очень мала, составл.яет доли процента. Растворение металлов в неметаллических средах не редкость при высоких температурах. Мы уже упоминали растворы Na в жидком Na l, аналогично растворим Bi в расплавленном В С1з, ссть много других объектов такого рода. [c.396]

Поливинилхлорид образует высоковязкие растворы в диоксане, тетрагидрофуране, галоидопроизводных углеводородов. Вязкость растворов полимера уменьшается с понижением его мо.чеку-лярного веса. [c.268]

Для этого раствор поливинилхлорида в тетрагидрофуране илн дихлорэтане смешивают с бензолом (или алкилбензолом) и хлористым алюминием и выдерживают смесь при 0 или при комнатной температуре. Образовавшийся (новый) полимер высаживают из раствора метиловым спиртом. Реакцию можно проводить и без растворителя, так как по мере возрастания степени замещения полимер приобретает способность растворяться в алкилбензоле. [c.271]

Получение бутиндиола описано в гл. 15 (стр. 285). Бутиндиол в виде 35—40%-пого водного раствора восстанавливали в 1,4-бутандиол водородом, взятым в избытке. Гидрирование проводили при 40—130° и 200—300 ат в присутствии катализатора N1—Си—Mg—ЗЮд [31]. Для этой реакции ДЯ равняется — 65 ккал1г-моль. Дегидратацию 1,4-бутандиола осуществляли довольно сложным способом. Диол смешивали с тетрагидрофураном и избытком водяного пара и пропускали при 280° и атмосферном давлении над тем же натрийфосфатпым катализатором, который использовали для дегидратации 1,3-бутаидиола. Продукты реакции состояли из дивинила и тетра-гидрофурана количество последнего соответствовало его содержанию в исходной смеси. Таким образом, получалось, что дегидратировался один только 1,4-бутандиол, тогда как тетрагидрофуран проходил через катализатор без изменения, что, однако, вызывает некоторые сомнения [32]. Тетрагидрофуран получали жидкофазной дегидратацией 1,4-бутандиола в виде водного 35—40%-иого раствора реакцию проводили при 280° и 100 ат в присутствии 0,3% фосфорной кислоты как катализатора [31]. [c.220]

Коррозию можно предотвратить применением неводных растворов электролитов, в которых устойчивы даже щелочные металлы. В последние годы разработаны элементы с литиевыми анодами, неводными растворами электролитов (в тетрагидрофуране, пропиленкарбонате [c.360]

Измерения повышения температуры кипения и понижения температуры замерзания показали, что в тетрагидрофуране при любых концентрациях, а в эфире при низких концентрациях (до 0,1 М) полученные пз алкилбромидов и алкилиодидов реактивы Гриньяра мономерны, т. е. в этих растворах практически не содержится молекул с двумя атомами магния [106]. Таким образом, эти системы описываются только одной частью уравнения Шленка [c.236]

Одним из простейших примеров образования пары, вероятно, надо считать взаимодействие сольватированных электронов с ионами натрия. Эта реакция исследовалась в различных растворителях щелочной металл, растворенный в органическом растворе, отдает электрон молекуле растворителя и тем легче, чем больше сольватирующая способность растворителя. В тетрагидрофуране устанавливается равновесие [c.260]

В гл. V будут описаны ассоциаты бензола и комплексы бензола с хлороформом за счет я-орбиталей ароматического цикла. Аналогичные явления обнаружены Г. Биттрихом и его сотрудниками в растворах тетрагидрофуран—бензол и диэтиламин—хлорбензол [37]. [c.88]

Ацетонитрил - буферные растворы Гсксан этанол-дихлорметан - диэтиламии, ацетонитрил - метанол -буферные растворы Меганол - раствор уксусной кислоты Гептан - 2-пропанол -дихлорметан -проииламин, ацетонитрил буферные растворы Тетрагидрофуран -ацетонитрил - буферные растворы [c.254]

В качестве сырья используют Н-замещенную аминокислоту, которую превращают в эфир при помощи Мез51СНК2. Полученный эфир Н-замещенной аминокислоты без выделения и очистки восстанавливают натрийборгидридом в присутствии Ь1С1. Реакцию проводят в растворе тетрагидрофуран—этанол (1 2). После реакции избыток восстановителя разлагают водным раствором лимонной кислоты. При использовании этого метода получены высокие выходы а-аминоспиртов (табл. 66). [c.210]

Рис. 19. Поглощение некоторых элементов анионитом дауэкс-1 из смешанного растворителя тетрагидрофуран (90%) —НКОз (водный раствор) в зависимости от концентрации ИNOз в водном растворе.

Синтез проводят путем добавления раствор первого нуклеозида в тетра-гидрофураие к раствору фосфорилирующего агента в лутнднпе, выдерживания смеси в течение короткого времени и затем добавления раствора второго нуклеозида в тетрагидрофуране. Только иосле завершения реакции приступают к окислению, вводя кристаллический иод, растворенный в смеси вода — тетрагидрофуран. Окисление также проходит очень быстро. Конечно, такой порядок добавления реагентов приводит к образованию некоторого количества нежелательных (3 ->-3 )- и (5 5 )-изомеров. Наиример, если две молекулы первого нуклеозида реагируют с хлорофосфитом перед добавлением второго нуклеозида к реакционной смеси, произойдет образование (З З )-изомера.- [c.179]

Аналогичный быстрый метод синтеза возможен также и для рибонуклеотидов, как показано на примере образования уридилил-(3 ->5 )-уридина. В этом случае как трихлорэтильная, так и силильная защитные группы могут быть одновременно удалены при растворении триэфира в растворе фторида тетрабутиламмония в тетрагидрофуране. [c.180]

Б р о м ф е н и л т р и э т и л г е р м а н. Раствор 24 г триэтилбром-германа в абсолютном тетрагидрофуране прибавляют к магнийорганическому соединению, полученному из 5 г магния и 48 г 1,4-дибромбензола в том же растворителе. Реакционную смесь нагревают в течение 2 час., охлаждают и разлагают раствором хлористого аммония. Органический слой отделяют, водный слой экстрагируют эфиром, эфирный экстракт присоединяют к органическому слою, сушат, отгоняют растворители, а остаток перегоняют в вакууме. Получают 11,2 г 4-бромфенилтриэтилгермана с т. кип. 126—129° (5 мм) /г 1,5560 выход составляет 46,6% от теорет. [3681. [c.137]

К дигидропирану присоединяют при—18° теоретическое количество сухого бромистого или хлористого водорода. Сиропообразный продукт реакции сразу растворяют в эфире и к раствору при охлаждении приливают по каплям раствор бромистого винилмагния, которого берут 30%-ный избыток по сравнению с вычисленным. Бромистый винилмагний получают в тетрагидрофуране и разбавляют сухим эфиром. Продукт реакции разлагают водой и подкисляют разбавленной соляной кислотой. Эфирный раствор сушат сернокислым натрием и перегоняют. Выход 2-винилтетрагидропирана составляет 68% от теорет. [2761. [c.274]

Фракционирование поливинилх,- 0 )ида рекомендуется проводить из 2%-ного раствора его и тетрагидрофуране при 45 , используя в качестве осадите," воду. [c.266]

Характерной реакцией на полиакри.ловую и полиметакриловую кислоты может служить взаимодействие и.к с фениллитисм. При смешении раствора полимера в тетрагидрофуране и раствора фе-ниллития в диэтиловом эфире и последующем гидролизе водо11 )бразуется п о. /i и и и н и. i д и ф е и и. ч к а i) б п п о. и " [c.330]

Полимер набухает в диметилформамиде, растворим в бензоле, толуоле, ксилоле, тетрагидрофуране, хлорпроизЕюдных углеводородов. [c.392]

Реакции щелочных металлов в растворах [6-19]. Щелочные металлы растворяются в сильно ионизируюишх растворителях с образованием анион-радикалов. К числу таких растворителей относятся аммиак, амины, диметоксиэтан (ДМЭ), диэтоксиэтан, пропиленкарбонат, тетрагидрофуран (ТГФ), растворы нафталина в ТГФ и в ДМЭ, а также ряд ароматических углеводородов. [c.264]

Синтез проводили в 1М растворе нафталинида щелочного металла (Li, Na, К) в тетрагидрофуране (ТГФ). Свойства слоистых и остаточных МСС УВ даны в табл. 6-14. Так же, как и в случае с графитом, синтез МСС УВ со щелочными металлами в растворе ТГФ происходит с переменной скоростью, но значительно быстрее. По-видимому, это связано с малым диаметром [c.314]

Для этого раствор этилмагнийбромида в тетрагидрофураие добавляют к тетрагидрофурану, насыщенному ацетиленом. Обе эти реакции, особенно первая, широко используют при синтезе производных ацетилена. [c.264]

Тетрагидрофуран (т. кип. 66 С pf 0,8880 nj1 1,4070). Выпускается в соответствии с ТУ 8П-121—68. Смешивается с водой во всех отношениях. Подобно эфиру, может содержать взрывоопасные пероксидные соединения. Для их разрушения тетрагидрофуран кипятят с хлоридом меди (I) (0,4% от массы тетрагидрофураиа). Для абсолютирования тетрагидрофуран встряхивают с твердым едким кали, который берут в таком количестве, чтобы отслаивающаяся водная фаза представляла собой 50%-ный раствор щелочи. Последнюю отделяют, тетрагидрофуран кипятят 1 ч с едким кали ( /. часть от массы тетрагидрофураиа), перегоняют и для окончательного обезвоживания выдерживают над натрием. Тетрагидрофуран можно абсолютировать двухдневным кипячением с оксидом кальция. [c.69]

М раствора стирола в тетрагидрофуране (кр = 550 л х X моль" с ) в присутствии натрий-нафталина, концентрация которого 1,25-10" М. Определите значения феднечисловык и среднемассовых молекулярных масс при степенях превращения 1, 50 и 100%. Инициирование быстрое , обрыва цепи нет. [c.106]

Неводными растворителями, аналогичными аммиаку, являются некоторые другие жидкие вещества - триметиламин Ы(СНз)з, тетрагидрофуран QHaO и др. Но растворимость металлов в них очень мала, составляет доли процента. Растворение металлоа в неметаллических средах ие редкость при высоких температурах. Выше отмечались растворы натрия в жидком Na I, аналогичен раствор висмута в расплавленном BI I3. [c.399]

Поливинилхлорид —СНг—СНС1—] я — термопласт, изготовленный полимеризацией винилхлорида. Устойчив к действию растворов кислот, щелочей и солей. Растворим в циклогек-саноне, тетрагидрофуране, ограничено — в бензоле и ацетоне. Трудногорюч, механически прочен (см. табл. Х1И.1). Диэлектрические свойства хуже, чем у полиэтилена. Применяется как изоляционный материал проводов и кабелей, а также как химически стойкий конструкционный материал, который можно соединять сваркой. [c.367]

Этот реагент приготовлен действием ul на трст-BuOLi в тетрагидрофуране при 0°С с последующим прибавлением RLi к этому раствору. [c.288]

В последнем случае галогенирование происходит по ионному, а не по свободнорадикальному механизму (см. т. 3, реакция 14-2). Ацилхлориды могут подвергаться а-иодированию под действием Ь и следов HI [106]. Сложные эфиры можно а-гало-генировать, превратив их в енолят-ионы под действием литий-N-изопропилциклогексиламида в тетрагидрофуране и обработав этот раствор при —78 °С молекулярным иодом [107] или тет-рагалогенидом углерода [108]. [c.432]

Введение цианогруппы в а-положение к карбонильной группе кетонов осуществляется через образование енолята под действием литийдиизопроппламида (ЛДА) в тетрагидрофуране и последующее добавление раствора к п-ТзСЫ при —78 °С [160]. Продукт получается с выходами от умеренных до высоких. Реакция неприменима к метилкетонам. Другая реакция а-циа-нирования представляет собой взаимодействие нитросоединений с СЫ и КзРе(СЫ)б [161]. Механизм реакции включает, по-ви-димому, образование ион-радикалов. [c.441]

И ХОТЯ промежуточно образующийся галогенозамещенный алкоголят обычно не выделяют, это все же удалось сделать, причем не только в случае а-фторозамещенных сложных эфиров (это не сложно, так как фтор представляет собой очень плохую уходящую группу в реакциях нуклеофильного замещения), но и в случае а-хлорозамещенных субстратов [465]. Это одно из свидетельств, которые позволяют исключить из рассмотрения возможность образования карбенового интермедиата [466]. В качестве основания часто используют этилат натрия, хотя иногда применяют и другие основания, включая амид натрия. Ароматические альдегиды н кетоны приводят к высоким выходам продуктов, а алифатические альдегиды реагируют плохо. Однако в реакции удается получить хорошие выходы продуктов ( 80%) и с простыми алифатическими альдегидами, а также с ароматическими альдегидами и кетонами при обработке а-галогенозамещенного сложного эфира таким основанием, как бис (триметилсилил) амид лптия Ь1К(51Меа)2 в тетрагидрофуране при —78 °С (для того чтобы получить сопряженное основание сложного эфира) с последующим добавлением альдегида или кетона к этому раствору [467]. Если вместо этого использовать заранее полученный дианион сг-галогенозамещенной кар- [c.396]

Кроме ионных пар возможно образование ионных тройников типа А+, В , А- - и более сложных агрегатов, содержащих большое число частиц по-видимому, такие агрегаты возникают в растворах бифенилнатрия в тетрагидрофуране. [c.261]

Из полученной эластичной пленки вырезают диски и приклеивают их к поливинилхлоридным трубкам. Клей готовят растворением порошка поливинилхлорида в циклогексаноне или тетрагидрофуране до консистенции жидкой сметаны. После высыхания клея (1 сут) электроды заполняют внутренним раство-)ом и погружают в раствор того же состава — обычно 0,1 М. Чосле 3—5 сут вымачивания электроды готовы к работе. [c.579]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология