Хлор нитроэтилен

В подобных случаях можно воспользоваться одной из двух описываемых ниже систем номенклатуры. Одна из них, так называемая е,т-система, предложена в 1953 г. А. П. Терентьевым и сотрудниками [8—9]. Ее главный принцип для обозначения конфигурации указывают цис- (е) или транс- (т) расположение пары старших заместителей при двойной связи. Старшинство определяется по обычным правилам номенклатуры органических соединений. Поэтому старшими заместителями в любом соединении, двойная связь которого стоит не на конце цепи, будут отрезки главной цепи. Так, формула IV изображает З-метилгептен-3. Старший элемент этой структуры—главная цепь, в которую входят примыкающие к двойной связи остатки С2Н5 и С3Н7. В формуле IV они занимают друг относительно друга цис-положение, поэтому структура IV получит обозначение З-метилгептен-Зе. В структуре V бром старше хлора, название 2-хлор-2г-бром-1-нитроэтилен. [c.36]

Одновременное присутствие в молекуле — нитрогруппы к ратной Связи и галоида также дает токсичные соединения. Таков, например, хлор-нитроэтилен H2 = 1-N02 и его гомологи i . Однако, присутствие двойной связи делает их весьма склонными к полимеризации. [c.123]

Изучение кинетики гидролиза 2-хлор-1-нитроэтана при pH 4,6— 9,2 с помощью полярографии и УФ-спектроскопии показало, что реакция протекает в две стадии 1) отщепление НС1 с образованием нитроэтилена и 2) присоединение воды к нитроэтилену [24, с. 468—485]. [c.57]

Для определения константы диссоциации 1-нитро-2-хлор-этана спектрофотометрический метод оказался неприменимым. Соответствующий карбанион довольно быстро превращается в нитроэтилен и выделение первого равновесия из суммарного процесса [c.481]

Теплый спиргоБый раствор едкого кали гидролизует 1-хлор-1-фе-нил-2-нитроэтилен дс бензойной кислоты /122/. [c.202]

Для дегидратации нитроэтанола использовалась также пяти-окись фосфора. При участии этого дегидратирующего агента был получен простейший галогенонитроалкен—i-хлор-1-нитроэтилен. [c.21]

Описаны реакции различных производных нитрокарбоновых кислот с акролеином [206, 257, 306], метилвинилкетоном [1, 26], хлор-метилвинилкетоном и фенилвинилкетоном [307], акриловой кислотой [257, 291], эфирами акриловой [94, 98, 99, 101, 103, 105, 143 145 с. 30—31 146, 147, 163, 167, 175, 210, 224, 257, 308], метакриловой [98] и кротоновой [98, 99] кислот, амидом акриловой кислоты [257, 291], акрилонитрилом [15 145, с. 28—29 146, 203, 308—310] и нитроэтиленом [99]. [c.188]

Нитрование смеси трех геометрических изомеров 1,4-ди лор-бутадиена-1,3 азотной кислотой при О—70°С приводит к транс, гранс-1,4-дихлор-1,4-динитробутадиену-1,3, в то время как при действии нитрата меди в смеси ацетангидрида и уксусной кислоты при 20 "С кроме указанного продукта образуется 1-хлор-1,4-динитро-бутадиен-1,3 [13]. Из 1,1-дихлорэтилена и нитрозилхлорида при комнатной температуре получен 1,1-дихлор-2-нитроэтилен [14]. [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология