Цемент нерастворимого остатка

Нерастворимый в соляной кислоте остаток характеризует содержание в цементе непрореагировавших исходных веществ. Его определяют только в портландцементном клинкере (спекшийся материал еще не измельченного цемента). [c.252]

В производстве цемента. В таких породах сера, представляемая в результатах анализа в виде ЗОз, в действительности большей частью находится в виде пирита или в составе органических веществ. Из сказанного легко понять, что точное соотношение между карбонатами кальция и магния установить невозможно, разве только при отсутствии марганца и железа. В некоторых исключительных случаях это можно сделать, обрабатывая породу разбавленной соляной кислотой и анализируя отдельно полученный раствор и нерастворимый остаток. [c.1044]

По другому, циклическому способу 2-преципитат получается из продукта неполного разложения фосфата серной кислотой, из которого выщелачивается водой водорастворимая РгОв. Образующийся раствор (13—15% РгОв) перерабатывается в преципитат. Нерастворимый остаток после выщелачивания разделяется на ангидрит и неразложенный апатит методом мокрой классификации. Апатит возвращается на повторное разложение, а ангидрит используется в производстве серной кислоты и цемента. [c.677]

Зольный остаток в одно.м из опытов имел следующий состав (%) 80,2 — оксида железа 0,77 — оксида марганца 2,18 — растворимы.х в воде веществ, в том числе оксида натрия 2,5 — нерастворимых в соляной кислоте веществ, в том числе оксида кремния. Такой железооксидный концентрат можно использовать в качестве сырья в металлургической промышленности, в производстве цемента и цветных бетонов, а при дополнительной обработке — в качестве пигмента в лакокрасочной промышленности и для других целей. [c.268]

При определении химического состава цемента устанавливают процентное содержание нерастворимого остатка, который состоит в основном из SiO2, двуокиси титана и других веществ нерастворимый остаток характеризует то количество кремнезема, которое не вошло в реакцию с окисью кальция. [c.116]

Пренебрежение этими второстепенными карбонатными компонентами пород бывает часто причиной он1ибок при подведении итогов результатов анализа, в которых нередко в виде карбонатов приводят только кальций и магний, присутствующие одновременно даже значительные количества железа представляют в виде FegO.,, а марганца—в виде какого-нибудь из его высших окислов, хотя почти с полной уверенностью можно полагать, что эти элементы в преобладающем большинстве случаев присутствуют в виде карбонатов железа (И) и марганца (И). Так ли это или нет, часто может раскрыть точное определение содержания Oj в породе, ибо если железо и марганец действительно присутствуют в виде карбонатов, то СО, будет обнаружено больше, чем это отвечало бы найденным количествам СаО и MgO. Но, с другой стороны, если избытка СО., не окажется, то отсюда никак нельзя с уверенностью вывести, что карбоната железа и карбоната марганца нет совсем, так как очень часто небольшая часть MgO может присутствовать в породе в составе силикатов, а в некоторых породах небольшое количество СаО может находиться в виде гипса. Последнее мало вероятно в породах средней твердости, применяемых в производстве цемента. В таких породах сера, представляемая в результатах анализа в виде SO , в действительности большей частью находится в виде пирита или в составе органических веществ. Из сказанного легко понять, что точное соотношение между карбонатами кальция и магния установить невозможно, разве только при отсутствии марганца и железа. В некоторых исключительных случаях это можно сделать, обрабатывая породу разбавленной соляной кислотой и анализируя отдельно полученный раствор и нерастворимый остаток. [c.955]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология