Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Соляная кислота остаток, определение

    Для определения содержания иона аммония в технических препаратах аммонийных солей испытуемый раствор обрабатывают избытком титрованного раствора едкой щелочи и выпаривают для удаления аммиака. Затем остаток едкой щелочи титруют раствором соляной кислоты. [c.282]

    Методика определения. Около 5 г резорцина растворяют в воде в мерной колбе емкостью 1000 мл к доводят объем раствора водой до метки. В колбу, снабженную притертой пробкой с припаянной капельной воронкой, вносят пипеткой 100 мл полученного раствора резорцина, затем ровно 60 мл 0,5 и. раствора бромид-бромата. Колбу закрывают пробкой с капельной воронкой, открывают кран капельной воронки и присоединяют горло воронки к вакуум-насосу. В колбе создают небольшое разрежение, закрывают кран воронки, разъединяют ее с вакуум-насосом и через капельную воронку в колбу вводят 60 мл 10 н. соляной кислоты остаток кислоты смывают 10 мл воды, которые также спускают в колбу. После этого оставляют колбу на 30 мин., часто взбалтывая. Затем через воронку вводят в колбу 20 мл 10%-ного раствора иодида калия. Содержимое колбы хорошо взбалтывают для полного поглощения паров брома и через 5—10 мин. уничтожают разрежение в колбе, открыв кран капельной воронки. Кислоту, воду и раствор иодида калия вводят в колбу так, чтобы в капельной воронке все время оставалось немного жидкости и в колбе все время сохранялось разрежение. Затем пробку вынимают и выделившийся иод титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия в присутствии 1—2 мл 1 %-ного раствора крахмала до исчезновения синего окрашивания. [c.227]


    При взаимодействии нефелина с соляной кислотой необходимо определение нерастворимых компонентов в нефелине. Такой анализ можно осуществить по известному в химии методу. Для этой цели раствор гелеобразующей композиции фильтруют через складчатый фильтр, доведенный до постоянной массы высушиванием в термостатированном сушильном шкафу при температуре 80 °С с последующим охлаждением в эксикаторе, содержащем сухой хлористый кальций. Затем остаток на фильтре промывают дистиллированной водой до нейтральной среды промывных вод и сушат при 80 °С до постоянной массы. Проводят три — четыре параллельных определения. Нерастворимый в соляной кислоте остаток нефелинового концентрата содержит пыль и мелкие частицы исходного реагента, в котором, очевидно, изменились соотношения исходных компонентов. [c.272]

    Разделение органической массы углей, которая представляет собой сложную смесь самых различных соединений, на отдельные группы веществ, каждая из которых обладает общими свойствами в отношении действия органических растворителей, щелочей, минеральных кислот и других химических реактивов, называется групповым анализом. Предложено много методов группового анализа различных видов твердого топлива. Наиболее целесообразными для группового анализа торфа являются следующие обработки а) последовательное экстрагирование битумов в аппарате Сокслета эфиром и бензолом б) обработка водой при 60 °С с целью выделения простых сахаров в) обработка кипящей водой с целью гидролиза пектиновых веществ г) обработка на водяной бане 2%-ной соляной кислотой с целью гидролиза гемицеллюлозы д) обработка 2%-ным едким натром на водяной бане для экстракции гуминовых кислот е) обработка 80%-ной серной кислотой с целью гидролиза целлюлозы и ее определение по количеству образовавшейся глюкозы, причем остаток принимается за лигнин. [c.161]

    Ход определения. Вариант А (проба содержит более 0,1 лгг никеля в 1 л). В мерную колбу емкостью 50 мл помещают 25 мл пробы с концентрацией никеля 1—25 мг/л или соответственно разбавленной пробы, если концентрация никеля превышает 25 мг/л. Пробы, содержащие 0,1 — 1 мг никеля в 1 л, концентрируют выпариванием досуха 250 мл на водяной бане с 1 мл концентрированной соляной кислоты. Остаток после выпаривания смачивают соляной кислотой и после растворения в дистиллированной воде его количественно переводят в мерную колбу ёмкостью 50 мл. Пробу в колбе, если это нужно, нейтрализуют раствором аммиака по метиловому оранжевому, добавляют 10 мл фона, 1 мл раствора желатина и 1 мл раствора сульфита натрия. Затем колбу доливают дистиллированной водой до метки и содержимое колбы хорошо перемешивают. Часть раствора переливают в полярографическую ячейку и регистрируют кривую при подходящей чувствительности в интервале от —0,9 до —1,4 в по отношению к потенциалу ртутного слоя. Содержание никеля находят по калибровочной кривой. [c.312]


    Для выполнения макро- и полумикроанализов удобна следующая методика [27, 28]. После осаждения металлов второй аналитической группы сероводородом фильтрат упаривают почти досуха, причем в пробе остается лишь небольшое количество соляной кислоты. Остаток разбавляют водой. Полученный раствор пропускают через колонку, заполненную сульфокатионитом в Н-форме. Затем колонку промывают водой и обрабатывают 3—4M НС1 для получения раствора катионов, не содержащего анионов, мещающих определению. Рекомендуется путем упаривания удалять из этого раствора часть соляной кислоты. [c.399]

    Если исследуемый минерал не разлагается кислотами, навеску помещают в платиновый тигель, смачивают несколькими каплями воды и прибавляют 2 мл фтористоводородной кислоты. Тигель закрывают крышкой и нагревают на водяной бане до разложения минерала затем крышку снимают, обмывают над тиглем водой и прибавляют 0,2 мл разбавленной (1 1) серной кислоты. Раствор упаривают на водяной бане до удаления воды, переносят на электрическую плитку и продолжают нагревание до появления паров серного ангидрида. Охлаждают, прибавляют 0,5 мл воды и снова упаривают до удаления фтора. Обработку водей и упаривание повторяют до полного удаления серной кислоты. Остаток растворяют в 3 мл 6 н. соляной кислоты при нагревании, содержимое тигля переносят в стакан емкостью 20 мл и кипятят несколько минут. Если присутствует цирконий, то он будет находиться в виде хлопьевидного осадка фосфата циркония, который отфильтровывают и промывают разбавленной соляной кислотой. Остаток сохраняют для определения фосфора и циркония. Раствор упаривают на водяной бане почти досуха, приливают к остатку 0,2 мл 6 н. соляной кислоты, доводят объем до 10 мл водой, нагревают до растворения солей, охлаждают и пропускают через колонку с катионитом. Катионит 3—4 раза промывают 0,015 н. соляной кислотой и 2 раза водой, применяя каждый раз по 5 мл промывной жидкости. Раствор и промывные воды сохраняют для определения фосфора. [c.109]

    М раствором брома в метаноле (в присутствии основы чувствительность определения значительно понижалась). Полученный раствор выпаривали досуха (при этом улетучивается мышьяк), растворяли остаток в 10 УИ соляной кислоте и вносили в хроматографическую колонку. Неподвижной фазой был дециловый спирт на фторопласте. Оа, Ре ", 5п и частично 1п задерживались на колонке. В элюате определяли Mg, РЬ, Сг , А1, В1, N1, Си, Мп", 2п, Ag. Железо, индий и олово отделяли от макроколичеств галлия элюированием 5 М соляной кислотой. Чувствительность определения составляла 10 —10 % по отдельным элементам в пересчете на анализируемую навеску 1 ме. [c.135]

    В другом примере карбонатную породу разлагали путем обработки горячей соляной кислотой. Остаток содержал биотит, магнетит, перовскит, пирохлор и барит. Определение кальция, магния и стронция в кислом экстракте дает содержание в породе карбонатов щелочноземельных элементов, в то время как барий, титан, тантал и ниобий будут почти полностью находиться в остатке. [c.27]

    Для точных количественных определений урана люминесцентным методом требуется предварительно отделить уран от примесей. Для вскрытия основных пород применяют [139, 212 и др.] нагревание с концентрированной соляной кислотой. Остаток обрабатывают смесью фтористоводородной и серной кислот для удаления ЗЮг. Уран осаждают совместно с гидроокисью железа осадок гидроокисей обрабатывают карбонатом аммония, как и в обычной схеме аммиачно-карбонатного разделения. [c.54]

    Навеску 0,5—1 г руды обрабатывают при кипячении 30 мин 50 мл соляной кислоты (2 1) в колбе, закрытой пробкой с клапаном Бунзена, затем прекращают нагревание, снимают пробку с клапаном, разбавляют до 100—150 мл горячей водой и фильтруют. Промывают остаток горячей водой, слегка подкисленной соляной кислотой. Остаток сохраняют для определения железа сложных сульфидов. [c.247]

    Установлено , что при определении кремния во фторсодержащих материалах, как, например, в криолите, хорошие результаты получаются при следующих условиях. Смешивают 1 г руды с 3 г плавленой буры и 14 г бисульфата калия (все измельченное в порошок) в платиновом тигле и, закрыв крышкой, нагревают сначала осторожно, а затем сильно, до окончания реакции. Охлажденный плав растворяют в разбавленной соляной кислоте, раствор выпаривают, а остаток сушат при 110°, измельчают и снова нагревают до удаления соляной кислоты. Остаток под конец смачивают соляной кислотой, обрабатывают горячей водой, отфильтровывают и промывают, как обычно. [c.689]

    Так, например, при определении серы в пирите (РеЗ ) после окисления серы азотной кислотой необходимо НЫОд удалить. Это достигается двух-или трехкратным выпариванием раствора досуха с соляной кислотой. После этого обычно остается нерастворимый остаток кремниевой кислоты его отфильтровывают и промывают фильтр с осадком горячей разбавленной соляной кислотой. [c.160]


    При весовом определении суммы щелочных металлов раствор (Ыа СО и К ,СОз) обрабатывают избытком соляной кислоты, выпаривают и слабо прокаливают сухой остаток, состоящий из смеси хлористого натрия и хлористого калия. [c.475]

    Пробу 50,00 мл такого раствора обработали концентрированной НЫОз при нагревании для разрушения комплексонатов металлов и комплексона, остаток разбавили в мерной колбе до объема 100,0 мл. В 25,00 мл разбавленного раствора железо осадили аммиаком, осадок гидроксида отделили, растворили в соляной кислоте и оттитровали ЭДТА с сульфосалициловой кислотой. Аммиачный фильтрат после отделения гидроксида железа собрали и оттитровали раствором ЭДТА с индикатором ПАР для определения содержания меди. [c.252]

    ЛЫм.) Остаток растворяют в 2 мл 5 н. соляной кислоты п проводя определение фосфора, как указано прн приготовлении эталонных растворов. Содержание фосфора находят по градуировочному графику. Данные (не менее четырех) параллельных определений обрабатывают методом математической статистики. [c.143]

    При определении фосфора в сурьме берут две навески по 1 г тонкорастертого препарата, помещают каждую в кварцевую чашку емкостью 50 мл, приливают 5 мл 6н. соляной кислоты и по каплям при охлаждении 2 мл брома. Чашку помещают на электроплитку, находящуюся в боксе из оргстекла, накрытую кварцевой или графитовой пластиной, и упаривают содержимое чашки досуха. Сухой остаток растворяют в 2 мл 6 н. соляной кислоты и 1 мл брома и вновь упаривают досуха. Эту операцию повторяют два раза (в последний раз бром не добавляют). Остаток растворяют в 2 мл 5 н. соляной кислоты и проводят определение фосфора, как указано при приготовлении эталонных растворов (стр.142 ). Содержание фосфора находят по градуировочному графику. Данные (не менее четырех) параллельных определений обрабатывают методами математической статистики. [c.143]

    Х8 (высота слоя 12 см, диаметр колонки 6 мм). На анионите поглощаются при этом хлоридные комплексы кобальта совместно с соответствующими соединениями железа, меди и цинка. Кобальт извлекают из колонки 25 мл 4 N раствора соляной кислоты. Для очистки элюата от следов смолы прибавляют к нему 2,5 г. цитрата натрия, нейтрализуют раствором едкого натра до pH 8,2 и извлекают кобальт эфирным раствором дитизона. Экстракты выпаривают с азотной кислотой и разлагают органическое вещество, нагревая остаток с концентрированной хлорной кислотой до полного обесцвечивания. Затем раствор трижды выпаривают досуха с раствором хлорида натрия, концентрированной соляной кислоты и, наконец, воды. Остаток чисто-белого цвета растворяют в воде и определяют кобальт спектрофотометрически нитрозо-К-солью. Этим методом 0,0003% кобальта можно определить с ошибкой 4%. Продолжительность определения сокращается, если вести определение с радиоактивным контролем Со в этом случае экстракция дитизоном не нужна. При обработке колонки 4 N раствором соляной кислоты элюат собирают последовательно фракциями по 2 мл, измеряя активность каждой фракции. Для определения кобальта отбирают фракцию, содержащую ббльшую часть кобальта. После выпаривания с соляной кислотой остаток растворяют в 2 мл воды и определяют кобальт спектрофотометрически. [c.205]

    Содержание циана определяется объемным методом Lie-big a. Для определения щ е л о ч и около 0,5 г соли растворяют в воде, помещают в фарфоровую чашку, прибавляют 5 MS разбавленной (20%) соляной кислоты и выпаривают досуха. Сухой остаток, содержащий хлориды кальция и натрия, определяют обычным путем. [c.36]

    К 0,01—0,1 г вещества маленькими порциями прибавляют мл растворителя, хорошо перемешивая после добавления каждой порции. При определении растворимости в разбавленной щелочи, бикарбонате натрия и соляной кислоте осторожно встряхивают при исследовании смесей отделяют нерастворившийся остаток. Полученный водный раствор нейтрализуют, наблюдая, происходит ли снова выделение изучаемого вещества. Помутнение нейтрализованного фильтрата (при использовании указанных количеств вещества) следует считать признаком присутствия соединений с кислотными или основными свойствами. При растворении в бикарбонате натрия обязательно надо обращать внимание, происходит ли выделение углекислого газа. [c.296]

    Для точных количественных определений урана люминесцентным методом требуется предварительно отделить уран от примесей. Ряд исследователй [224, 4921 предлагают вскрытие основных пород проводить нагреванием с концентрированной соляной кислотой. Остаток обрабатывают смесью фтористоводородной и серной кислот для удаления 3[02. Уран осаждают совместно с гидроокисью железа осадок гидроокисей обрабатывают карбонатом аммония, как и в обычной схеме аммиачно-карбонатного разделения. Кислые же породы сплавляют с содой, 8102 отделяют обработкой соляной кислотой металлы группы сероводорода осаждают сероводородом, далее анализ ведут по аммиачно-карбонатной схеме (см. стр. 283), [c.159]

    Определение пиритной серы по методу окисления. 1,0 г воздушно-сухой пробы с величиной частиц 0,06 мм обрабатывают в стакане 100 мл HNOg (пл. 1,12), содержимое стакана нагревают в течение 4 час. при 60° С. Уголь отфильтровывают, промывают горячей водой до нейтральной реакции фильтрата. Фильтрат упаривают, а для удаления азотной кислоты дважды отдым-ляют с соляной кислотой (остаток при этом должен оставаться влажным). Добавляют 150 мл дистиллированной воды, нагревают до кипения, прибавляют аммиак до щелочной реакции раствора. [c.195]

    Выполнение определения. Навеску суперфосфата около 2,5 г, взятую с точностью до 0,0002 г, помещают в фарфоровую ступку диаметром 6—10 см, растирают комочки пестиком, обливают 25 мл дистиллированной воды и вновь растирают. Дают жидкости отстояться и затем, не перенося остатка, сливают ее на фильтр (белая лента) диаметром 11 —13 см, собирая фильтрат в мерную колбу емкостью 250лгл, в которую предварительно налито20—25 мл 10%-ного раствора соляной кислоты. Остаток обрабатывают водой еще три раза, прибавляя каждый раз по 20—25 мл и каждый раз растирая его в ступке. Затем остаток переносят на фильтр и промывают водой до тех пор, 424 [c.424]

    Ход определения. Вариант А (про б,а содержит более 0,1 мг1л цинка). В мерную колбу емкостью 50 мл вносят 25 мл пробы с концентрацией цинка 1—25 мг л или предварительно разбавленной пробы, если концентрация цинка превышает 25 мг л. Пробы, содержащие цинк в концентрациях от 0,1 до 1 мг л, предварительно концентрируют следующим образом 250 мл первоначальной пробы выпаривают на водяной бане досуха с 1 мл концентрированной соляной кислоты, остаток после выпаривания смачивают соляной кислотой и растворяют в дистиллированной воде. Раствор переливают в мерную колбу емкостью 50 мл. [c.287]

    Чтобы извлечь кислотнонерастворимый бор, разбавляют раствор, остающийся в колбе А, до 90 мл водой, содержащей 10 мл соляной кислоты. Остаток отфильтровывают через бумажный фильтр ватман № 42 диаметром 9 сж с небольшим количеством бумажной пульпы. Тщательно споласкивают колбу, затем промывают фильтр и остаток сначала примерно 20 раз горячей разбавленной соляной кислотой (1 49) и потом примерно 15 раз холодной водой. Переносят бумагу в платиновый тигель, добавляют 5 мл суспензии гидроокиси кальция и выпаривают досуха. Прокаливают при 600— 700° до удаления углерода. Добавляют 1 г карбоната натрия и сплавляют остаток, нагревая тигель и наклоняя его таким образом, чтобы плав собрался в шарик. Охлаждают, отделяют основную массу плава, слегка надавив на стенку тигля, переносят плав в колбу А и охлаждают ниже 15°. В тигель добавляют 4 мл фосфорной кислоты и нагревают для растворения приставшего плава. Охлаждают и переносят охлажденный раствор в колбу А. Споласкивают тигель двумя порциями по 3 мл фосфорной кислоты и добавляют эти растворы в колбу А. Немедленно собирают прибор, добавляя в колбу В и ловушку с метанол и суспензию гидроокиси кальция. Нагревают колбу А, чтобы плав пелчостью растворился, и продолжают определение кислотнонерастворимого бора так же, как и кислотнорастворимого бора. Проводят контрольный опыт, применяя только реагенты. [c.426]

    Исходным материалом для их исследований послужила урановая руда. Кюри обрабатывали эту руду кипящим концентрированным содовым раствором. Нерастворившийся при этом остаток они промывали водой и обрабатывали соляной кислотой. Остаток, содержащий радий, они обрабатывали подобным же образом еще много раз. Из солянокислого раствора при действии серной кислоты осаждались сульфаты радия и бария. Для очистки радия Кюри переводили сульфаты в хлориды, которые потом разделяли путем фракционной кристаллизации. Из насыщенного раствора смеси в первую очередь выделялся более трудно растворимый хлорид радия. В результате более чем четырехлетней работы (около 10 ООО дробных кристаллизаций провели они, чтобы отделить сопутствующие элементы от радия) супруги Кюри из нескольких тонн урановой руды получили 0,1 г хлорида радия. 28 марта 1902 г. Кюри опубликовали сообщение об определении относительной атомной массы радия, равной 225,9. Спустя восемь лет М. Кюри со своим сотрудником А. Дебьёрном провела электролиз хлорида радия и получила металлический радий. [c.143]

    Отщепление Ы-концевого аминокислотного остатка осуществляют гидролизом в 6 и. соляной кислоте (с обратным холодильником в течение 20 час). Порцию гидролизата, содержащую 15,0 мэкв М, высушивают под уменьшенным давлением для удаления соляной кислоты остаток суспендируют в 10 мл воды и обрабатывают 20 мл 1 М раствора меркуриацетата. Осадок отфильтровывают и промывают надосадочную и промывную жидкость обрабатывают насыщенным раствором меркуринитрата. Таким путем Корман и Кларк сумели выделить из бычьего альбумина ртутное производное, которое во многих отношениях вело себя подобно мерку-рикарбоксиметиласпартату. Если допустить, что продукт был гомогенным, то выход составлял 0,87 групп/моль (основываясь на результатах определения общего азота выделенной соли). [c.180]

    Один из простых методов определения СаСОз состоит в следующем. Навеску известкового удобрения обрабатывают точно отмеренным, но избыточным объемом титрованного раствора соляной кислоты. Остаток НС1, не вступивший в реакцию с СаСОз, обратно оттитровывают едким натром. Определив количество соляной кислоты, пошедшее на разложение известняка, вычисляют содержание карбоната кальция в удобрении. [c.351]

    Выше указывалось, что однократное выпариванпе, особенно без применения желатина, часто не дает полного выделения кремниевой кислоты поэтому при особо ответственных анализах фильтрат переливают в фарфоровую чашку и вторично выпаривают досуха для выделения остатков 3102 иН О. Сухой остаток снова высушивают на плитке, смачивают соляной кислотой, растворяют в горячей воде, раствор отфильтровывают в мерную колбу емкостью 250 через другой фильтр. Для определения кремниевой кислоты оба фильтра (с главной частью осадка и с остатком, не выделенным при первом выпаривании) соединяют и прокаливают вместе. [c.465]

    Метод основан на измерении максимальных токов ряда элементов, яв- чяющихся примесью в металлическом германии И]. Анализу подвергается остаток, полученный после отделения основной массы металла отгонкой тетрахлорида германия с соляной кислотой. Одновременное определение СЛ1, РЬ, Fe, N1 и Zn проводят из одной навески в 0,1—1,0 N растворе KS N. g определяется из другой навески в 0,1 N растворе NaoSzOa. [c.459]

    По Кисслингу 50 г исследуемого масла и 50 см спиртовой щелочи (100 см 50%-го спирта и 7,5 г едкого натра) нагреваются в течение 5 минут при взбалтывании до 80°. Щелочь при этом растворяет кислотные примеси. Отделив спиртовый слой, уже хорошо отстоявшийся, при помопщ делительной воронки, его подкисляют соляной кислотой с прибавкой бензола для растворения смолистых частей. Этот бензол после отгонки оставляет взвешиваемое затем 1 5личество веществ кислого или по крайней ме ре растворимого в щелочах характера. Простое смоляное число, или, как его называет Кисслинг, коксовое смоляное число , определяется после того, как обработкой спиртовой щелочью масло освобождено от кислых смолистых частей. Для этого навеску масла (около 50 г) обрабатывают нефтяным эфиром (нормальным бензином), нерастворимые примеси отфильтровываются, промываются на фильтре тем же нeфтiftIым эфиром и взвешиваются. Как и в общем случае определения асфальта, качество бензина имеет существенное значение в нем безусловно не должно быть примеси ароматических углеводородов. По варианту того же способа, предложенному Крамером (67), смолистость определяется после исчерпывающего окисления примесей масла, способных окисляться, воздухом. Для этого Крамер берет 150 г масла в конической колбе, емкостью на 400 см , затем Б масло пропускается струя кислорода (или воздуха) в течение 70 час., со скоростью в 2 пузырька в секунду. При этом масло нагревается на масляной бане до 120° 50 г обработанного таким образом продукта еще 20 мин. нагреваются в колбе с обратным холодильником, после предварительного взбалтывания с 50 см спиртовой щелочи (состав как и у Кисслинга). После нагревания снимают холодильник, пять минут встряхивают смесь, дают отстояться и ио возможности весь спиртовый раствор отделяют помощью делительной воронки. Этот раствор экстрагируют затем 30 сл нефтяного эфира, подкисляют остаток соляной кислотой и экстрагируют раствор бензолом. [c.295]

    В нашей стране в качестве стандартного служит метод ГОСТ 13210—72, который применяют к автомобильным и к авиационным бензинам. Он основан на комплексонометрическом оттитровывании свинца, полученного разложением алкилов свинца соляной кислотой. Разложение осуществляют в специальном сосуде кипячением с НС1 [7]. Нижний слой отделяют и упаривают, органические примеси разлагают при необходимости азотной (кислотой и остаток (азотнокислый свинец) растворяют в воде. В водный раствор добавляют 5 мл 0,1 н. НС1, 2 мл уротропина и 3—5 капель индикатора ксиленоловый оранжевый (в смеси с азотнокислым калием) и титруют трилоном Б — комплексоном П1 (двунатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты) до перехода цвета от сиреневого к желтому. При этом свинец связывается трилоном Б в хелатное комплексное соединение, в котором ион свинца неактивен и не дает окрашенных продуктов с индикатором. На одно определение требуется 50 мл бензина. Метод обладает удовлетворительной точностью — расхождения параллельных определений, согласно стандарту, не превышают 0,01 г/кг при содержании свинца в бензине до 0,5 г/кг и 0,02 г/кг при более высоком содержании. [c.205]

    Так, например, анализ препарата углекислого кальция (или определение СаСОз в известняке) выполняют следующим образом. Углекислый кальций может реагировать с одним из рабочих растворов метода кислотноосновного титрования, а именно с раствором соляной кислоты. Тем не менее реакция идет медленно, так как углекислый кальций мало растворим, поэтому прямое титрование крайне затруднительно. Значительно удобнее к навеске углекислого кальция прибавить определенный избыток рабочего титрованного раствора соляной кислоты, нагреть до полного растворения углекислого кальция, а затем оттитровать остаток соляной кислоты раствором едкой щелочи. Зная общее количество взятой для анализа соляной кислоты и определив содержание непрореагировавшей кислоты, находят количество кислоты, затраченное на реакцию с углекислым кальцием. [c.282]

    Выполнение определения. Навеску стружки стали 0,1-1 г (в зависимости от соцержания никеля) помещают в стакан емкостью 300 мл, приливают 30 мл воцы, 25 мл соляной кислоты, 5 МП азотной кислоты (1 1), стакан закрывают часовым стеклом, помещают его на песочную баню. При слабом кипении растворяют навеску и уцаляют окислы азота. Если после растворения стали раствор остается мутным (кремнекислота, угле-роц и цр.), то нерастворимый остаток отфильтровывают на фильтр с белой лентой, собирая фильтрат и промывные воцы (промывание нерастворимого остатка произвоцят горячей воцой) в стакан емкостью 400-500 мл. Если раствор после растворения стали был прозрачным, его количественно переносят в стакан емкостью 400—500 мл. [c.40]

    Методика определения селена в индии. Навеску 0,5 г индия растворяют при умеренном нагревании в 3 жл азотной кислоты, раствор упаривают йочти досуха. Остаток растворяют в 20 мл соляной кислоты (1 7), прибавляют раствор, содержащий 50 мг мышьяка, 1 мл раствора хлорйда олова (II), 10 жл 10%-ного раствора гипофосфита натрия в хлористоводородной кислоте (1 7) и немного мацерированной бумаги. Раствор нагревают до кипения, кипятят 5—7 мин до появления осадка, разбавляют хлористоводородной кислотой (1 7) до 50 мл и оставляют на ночь. [c.383]

    Г1рн нагревании в тигле хлорамин Б разлагается со вспышкой остаток после прокаливания окрашивает бесцветное пламя горепкн в же1тый цвет (натрий) н дает реакцию на сульфаты. Водный раствор выделяет йод из калия нодпда и при прибавлении хлороформа окрашивает его в фиолетовый цвет. Йодометрическое определение хлорамина Б основано на данной реакции прн подкислении соляной кислотой выделяется активный хлор, который, вытесняя иод, оттитровывается тиосульфатом в присутствии индикатора крахмала  [c.291]

    Для определения подлинности 0,5 г препарата кипятят с 10 мл раствора гидрокарбоната натрия, к фильтрату прибавляют избыток азотной кислоты н 10 МА раствора молнбдата аммония - возникает желтое окрашивание. Остаток иа фи 1ьтре, после промывки водой, растворяют в соляной кислоте н осаждают магний натрий-фосфатом в присутствии аммиака в виде Mg(NH,)P04- [c.76]


Смотреть страницы где упоминается термин Соляная кислота остаток, определение: [c.21]    [c.181]    [c.21]    [c.92]    [c.129]    [c.137]    [c.310]    [c.98]   
Химико-технические методы исследования Том 2 (0) -- [ c.264 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кислота соляная

Соляная кислота кислоты

Соляная кислота определение



© 2024 chem21.info Реклама на сайте