Железо карбонат

При введении карбонат-ионов в раствор ионов трехвалентного железа карбонат железа Рег(СО)з не образуется, осаждается гидроксид железа [c.272]

При действии на раствор соли трехвалентного железа карбонатом натрия в осадок вьшадает не карбонат железа, а его гидроокись. Как это объяснить [c.83]

Для приготовления суспензий использованы 17 тонкодисперсных порошков, в частности карбонил железа, карбонат кальция, двуокись титана, тальк, активированный уголь и разбавленные водные растворы сульфата алюминия, фосфата натрия, едкого натра, а также дистиллированная вода. При помощи электронного микроскопа предварительно были определены размер и форма частиц тонкодисперсных порошков в сухом состоянии измерением проницаемости при фильтровании воздуха — удельные поверхности частиц этих порошков. При этом найдено, что средний размер частиц различных порошков составляет 0,1 —10 мкм, форма их изменяется от шарообразной (у карбонила железа) до очень неправильной (у талька), а удельная поверхность частиц находится в пределах от 1,2-10 (у карбонила железа) до 20-10 м -м (у двуокиси титана). [c.196]

При пропускании диоксида углерода в раствор ионов трехвалентного железа карбонат железа Ре2(СОз)з не образуется, а осаждается гидроксид [c.81]

Следовательно, выщелачиванию серной кислотой подлежат только руды окисленной меди, не содержащие в значительных количествах растворимых в серной кислоте соединений трехвалентного железа, карбонатов и основных солей. [c.33]

Выпускаемые в СССР стальные трубы имеют толщину покрытия не менее 30 мкм (ГОСТ 3262—73). Защитный слой, образованный на цинковом покрытии, имеет сложный состав. В него входят оксиды железа, карбонаты кальция, магния и цинка [5, 16]. [c.60]

Рис. 2. Осаждение железа карбонатами щелочных металлов.

Минеральные примеси твердого минерального топлива представляют собой сложную смесь, в состав которой входят самые разнообразные вещества. В большинстве случаев основу их составляют силикаты (алюминия, железа, кальция, магния, натрия и калия), среди них видное место занимают глины. Весьма часто в минеральную массу топлива входят сульфиды железа, карбонаты кальция, магния и железа сульфаты кальция и железа закись железа, окислы других металлов в виде солей органических кислот,, фосфаты ( последние два в особенности в торфах и бурых углях), хлориды и, т. д. Для минеральных примесей твердого топлива раститель- [c.84]

В процессе работы протекают сложные физико-химические процессы взаимодействия асбестовой диафрагмы с электролитом, происходит набухание волокон асбеста, сжатие и деформация под влиянием давления. Кроме того, на диафрагме могут отлагаться твердые частички графита, гидроокиси магния и железа, карбоната кальция, а также продукты хлорирования масла, используемого для пропитки анодов. Эти процессы приводят к изменению свойств диафрагмы [64—66]. [c.46]

При мелкопузырчатой аэрации сжатый воздух подается через фильтросы, расположенные в дне аэротенка, пористые трубы и различные насадки (грибовидные, дисковидные и др.), помещенные у дна аэротенка. Чем мельче диспергирован воздух, тем больше контакт воздуха с водой и полнее используется находящийся в нем кислород, однако менее интенсивно перемешиваются сточные воды в аэротенке. Недостатком способа является то, что мелкие поры легко засоряются преимущественно загрязнениями подаваемого воздуха, а также солями железа, карбонатами, мелким песком [123]. В результате уменьшения количества и пропускной способности пор они оказывают растущее [c.213]

Полярографическое определение кобальта после отделения железа карбонатом бария [1013, 1358, 1406]. Этот метод применим при приблизительно равных количествах кобальта и никеля. Сталь растворяют в соляной кислоте, окисляют двухвалентное железо азотной кислотой, раствор выпаривают досуха и растворяют остаток в 1 мл 6 N раствора соляной кислоты. К полученному раствору прибавляют раствор хлорида аммония и взвесь карбоната бария, железо и хром осаждаются в виде гидроокисей. Далее прибавляют раствор желатины и полярографируют часть фильтрата или отстоявшегося [c.191]

Катализатор готовили, растворяя железо в азотной кислоте. Полученный нитрат осаждали водным раствором аммиака, а затем добавляли промоторы — главным образом, карбонат калия в количестве до 1% (масс.) в расчете на железо. Карбонат калия является структурным промотором и донором электронов. поэтому его дозировку нужно выдерживать с точностью до 0,05% (масс.). Карбонаты щелочных металлов способствуют образованию олефинов и подавляют образование метана. Благоприятствуя образованию углеводоро- [c.300]

Получают полимеризацией мономера в уксуснокислой среде в присутствии персульфата аммония. Молекулярная масса синтезированных образцов достигает (1,2—1,5)-10 . Растворяется в воде, ацетоне, метиловом и бутиловом спиртах, нерастворим в бензоле и четыреххлористом углероде. В разбавленных растворах на свету, в присутствии ионов железа , карбонатов и силикатов и при нагревании выще 25°С происходит деструкция полимера. [c.129]

Технологические параметры. Катализатор был предметом длительных исследований. Первоначально применяли смесь окиси магния и окиси алюминия, так как их употребляют при реакциях дегидрогенизации и дегидратации к этой смеси добавляли различные окиси и соли (окись титана, окись цинка, окись железа, карбонат натрия, сульфат натрия и др.) с целью улучшения отдельных свойств катализатора, таких как пористость, теплопроводность, коксо-образовапие, продолжительность регенерации, продолжительность контакта (инициирующее действие) и др. [c.361]

При исследовании карбонатного метода мы сочли необходимым изучить условия осаждения железа карбонатами щелочных металлов и условия полного переведения урана в раствор в виде карбонатного комплекса. [c.266]

По аммиачно-карбонатному методу уран из раствора, полученного после вскрытия навески, соосаждают с гидроокисью железа (П1) аммиаком, свободным от углекислоты. После отфильтро-вывания осадка и его промывки из фильтрата вновь дважды осаждают гидроокись железа, добавляя для этого каждый раз раствор нитрита железа. Объединенные осадки гидроокиси железа, содержащие весь уран в виде диураната аммония, растворяют в азотной кислоте, раствор нейтрализуют до слабокислой реакции, добавляют несколько капель перекиси водорода и выделяют железо карбонатом аммония, строго следя, чтобы не было избытка осадителя. Фильтрат, содержащий уран, выпаривают и осторожно нагреванием удаляют аммонийные соли. Остаток растворяют в воде, раствор переносят в платиновый тигель, выпаривают и прокаливают. Полученную закись-окись урана вводят в плавень и далее поступают, как описано ниже. Метод довольно груб и может быть рекомендован для сравнительно больших содержаний урана. [c.326]

Определение содержания урана в морской воде [105]. Пробу воды в количестве от 1 до 20 л слабо подкисляют и выпаривают до небольшого объема. Выделяющийся при этом сульфат кальция отфильтровывают. Концентрированный раствор кипятят, добавляют немного хлорида железа и осаждают аммиаком, не содержащим углекислоты, гидроокись железа. Фильтрат вновь подкисляют, добавляют хлорид железа и осаждают гидроокись. Осадки гидроокисей объединяют, растворяют й соляной кислоте и трижды осаждают железо карбонатом аммония. Объединенные фильтраты в платиновой чашке выпаривают досуха и аммонийные соли удаляют прокаливанием. Остаток, состоящий в основном из кремне-кислоты, обрабатывают плавиковой и серной кислотами и выпаривают досуха. Остаток растворяют в небольшом количестве соляной кислоты, выпаривают досуха и добавляют (вместе с водой и 1—2 каплями плавиковой кислоты) навеску фторида натрия, и смесь выпаривают досуха. Порошок растирают в агатовой ступке и сплавляют в платиновой петле, получая перл. Сплавление прекращают сразу после получения прозрачного шарика. Интенсивность люминесценции перла сравнивают с люминесценцией стандартов и таким образом находят содержание урана в пробе. [c.327]

В минеральную часть топлива входят сульфиды железа, карбонаты кальция, магния и железа, сульфаты кальция и т. д. [c.288]

Стеклянный порошок Свинцовый глёт Карбид бора Борид кальция Порошок железа Карбонат кальция Оксид железа (РегОз) Кварцевая мука Сплав кобальта и железа Диоксид титана Титанат бария Порошок слюды Стеклянный порошок Хлорид натрия [c.265]

Десорбция урана-233 с осадка гидрата окиси железа карбонатом аммония [c.59]

В растворе после отфильтрования выпавших в осадок гидроокиси железа, карбоната кальция, а также незначительных количеств [c.182]

Окись железа, карбонат кальция и другие примеси могут образовать осадки на гранулах ионитов, которые вследствие этого снижают эффективность работы смолы. Хорошей противоточной промывкой или медленной обработкой кислотой можно удалить или растворить осадки. Сильные кислоты нельзя применять для силикатных ионитов или в некислотоупорных обменных установках. [c.262]

Пигмент.ы. Окись- цинка, двуокись титана, перекись свинца, двуокись свинца, хромат свинца, окись железа, карбонат кальция, сульфат бария. [c.10]

Вода стоячая и проточная с органическими веществами и ионами железа карбонат и биокарбонат железа и марганца Почва, торф, шлам, вода канала нитрат [c.21]

Сидеритовые железистые породы состоят главным образом из сидерита РеСОз, небольшой примеси сульфидов железа, карбонатов кальция, и магния, шамозитов, фосфатов и глинистых частиц. Они образуют сплошные мелкозернистые массы светлосерого или голубовато-серого цвета. Могут быть первично-осадочными и диагенетическими. [c.182]

Плав выщелачивают водой. В нерастворимом остатке содержатся гидроксид железа, карбонаты и eлoчнoзeмeль-ных элементов и магния. Элементы, образующие кислотные и амфотерные оксиды, переходят в раствор (хром, ванадии, марганец). [c.60]

Соли закиси железа могут получаться путем растворения металлического железа, закиси и гидрозакиои железа, карбоната двухвалентного железа, сернисто-го железа и т. п. в кислотах. В кристаллическом состоянии они обычно зеленоватого цвета, в безводном—они белого, желтого или зеленоватого цвета. Концентрироваиные растворы их зеленого цвета, а разбавленные почти бесцветны. [c.232]

Основными Примесями в глинах являются кварц, полевой шпат, окислы железа, карбонаты кальция, магния, окись титана, щелочные окислы и др. Наиболее чистые глнны (каолииьт состоят преимущественно из каолинита. [c.223]

Вода сточная и проточная с органическими веществами и ионами железа карбонат и бикар-бонат железа и марганца [c.82]

Рассмотрим далее сопротивление фильтрационной пленки внутри фильтра. Пленка представляет собой рыхлый или прочно сцементированный слой осадка, состоящий из гидроокиси железа, карбонатов и других веществ, прилЕшших к внутренней поверхности фильтра и частично закрывающих его проходные [c.126]

Следует упомянуть, что на аналогичном принципе совершенно независимо от указанных авторов Йоу со своими сотрудниками [51] разработал аналогичный метод колориметрического определения урана. По их прописи, соответствующую желтую окраску получают непосредственно в нейтральном растворе добавлением спиртового раствора дибензоилметана и светопоглощение полученного раствора измеряют при длине волны 395 мц. Комплексон вообще не применяют или же предварительно уран экстрагируют селективно эфиром в присутствии 1 н. азотной кислоты из растворов, одновременно насыщенных нитратом аммония. После удаления эфира и осаждения железа карбонатом натрия в аликвотной части раствора определяют уран колориметрически. Подробтюсти можгго найти в цитируемой литературе [51]. [c.215]

Коллоиднорастворенные вещества — это мельчайшие частицы глинистых и других минералов, нерастворимых окислов кремния, алюминия и железа, карбонатов кальция и магния, белковых, гумусовых и ряда других веществ, обладающих высокой степенью дисперсности (порядка 1—100 ммк). Такие частицы образуют с водой гетерогенные высокодисп рсцые системы, которые не разделяются на твердую и жидкую фазы даже в течение длительного времени, так как эти частицы несут, как правило, на себе электрический заряд, препятствующий их слиянию в более крупные частицы. [c.147]

В зависимости от способа приготовления и чистоты (ИСХОДНЫХ продуктов гексамегафосфат натрия может содержать некоторое количество приимесей в виде нерастворимой взвеси, пирофосфата натрия (кислого или среднего), ортофосфатов железа, карбонатов и др. [c.221]

Растворы едкого натра готовят и хранят в стальных цилиндрических баках емкостью до 300 м , высотой до 10—12 м. В баках такой формы из растворов легче выпадают соли железа, карбонат и хлорид натрия, т. е. растворы лучше отстаиваются. Обычно баки не имеют переливов, и это создает серьезную опасность,. так как при их переполнении раствор польется йниз, что может привести к тяжелому травмированию рабочих, находящихся в отделении баков. Для наблюдения за уровнем жидкости в наполняемых баках применяются уровнемеры, снабженные поплавками различного устройства движение поплавка стальным тросом передается на груз, опускающийся или поднимающийся снаружи бака по шкале с делениями. Чтобы избежать несчастного случая при обрыве троса, последний вместе с грузом должен быть заключен в трубу, доходящую до пола. Для указательной стрелки, прикрепленной к грузу, в трубе делается прорезь. Чтобы исключить опасность перелива жидкости при невнимательном наблюдении за стрелкой уровнемера, целесообразно применять автоматическое устройство, которое срабатывает при достижении определенного уровня раствора в баке. При этом замыкается контакт электрической цепи, соединенной с приводом задвижки на трубопроводе, подающем раствор. Наблюдаются случаи заедания троса, что может привести к переливу, но если электрическая цепь замыкается раствором, задвижка непременно закроется. [c.10]

О повсеместном распространении комплексов, мы уже говорили. Так, почва содержит комплексообразующие реагенты (лимонную, малеиновуЮ, винную, молочную и другие кислоты), способствующие растворению окиси железа, карбоната кальция. Благодаря атому железо и кальций почвы становятся доступными для усвоения растениями. А недостаток комплексообразователей приводит к тому, что даже в почвах, богатых железом, у растений развивается болезнь хлороз, ибо ионы Fe + и Fe + образуют нерастворимые гидроокиси и не попадают в растения. В такую почву надо вносить не железо, а комплексоны, которые пе- -реведут его в растворимые формы. [c.200]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.44 , c.183 , c.457 , c.527 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.565 ]

Неорганическая химия (1978) -- [ c.408 ]

Общая и неорганическая химия (1994) -- [ c.538 , c.543 ]

Неорганическая химия Том 2 (1972) -- [ c.514 ]

Общая химия (1968) -- [ c.666 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология