Полиакрилонитрил орлон

В — при об. т. в растворах любой концентрации [полиакрилонитрил (орлон)]. Не подвергается воздействию 37%-ной соляной кислоты в течение 9 дней по истечении 6 недель сильно разрушается. [c.437]

Полиакрилонитрил (орлон, синтетическая шерсть) [c.241]

Очевидно, что для целей практического использования полимеров чрезвычайно большое значение имеет температура, при которой происходит термическая деструкция полимерных цепей. На температуру деструкции большое влияние оказывают примеси, например кислород, а также ингибиторы, антиоксиданты и т. д. Однако при довольно высоких температурах (обычно 200—400 °С) некатализируемый разрыв связей в цепях происходит с заметной скоростью, и деструкцию полимера, вызванную такого типа реакцией, предотвратить обычно нельзя. Очевидно, что если температура деструкции сравнима с как для полиакрилонитрила, то при нагревании полимера в процессе обычного формования возникнут затруднения. Этих затруднений можно избежать, например при формовании волокон полиакрилонитрила (орлона) из раствора полимера в Ы,Ы-диметилформамиде раствор продавливают через фильеры в шахту, куда подается нагретый воздух и где испаряется растворитель. [c.495]

Волокна из смеси полиакрилонитрила с ацетилцеллюлозой получены по сухому методу прядения, по которому обычно производится волокно, состоящее на 100% из полиакрилонитрила (орлон). [c.87]

Наибольшее промышленное значение из всех нитрилов имеет акрилонитрил, который играет важную роль в области высокополимеров, где его используют для получения синтетических каучуков и смол для производства синтетических волокон. Впервые акрилонитрил стали применять в больших количествах для производства устойчивых к действию масел синтетических каучуков буна-N и GR-N. В настоящее время основным потребителем акрилонитрила яЕ Ляется промышленность синтетического волокна, где его используют для получения волокон из одного полиакрилонитрила ( орлон и т. п.) или из сополимеров акрилонитрила ( акрилан , дайнел и т. п.). Надо полагать, что потребление акрилонитрила промышленностью синтетического волокна будет продолжать расширяться и превзойдет его потребление для других целей. Уже в 1954 г. из полученных в США 29 тыс. т акрилонитрила около 22 тыс. т было использовано для производства синтетических волокон и только 7 тыс. т пошло на производство 22 тыс. т каучука GR-N. В Европе полиакрилонитрильное волокно производилось в опытном масштабе в Германии. Сейчас планируется производство этого волокна в крупном масштабе в различных европейских странах Англии, Франции, Италии, Голландии и др. [c.384]

Полимераналогичные превращения служат как для доказательства макромолекулярного строения высокомолекулярных соединений, так и для синтеза новых полимеров, обладающп.ч специфичными свойствами. Например, реакцию внутримолекулярной циклизации используют для синтеза теплостойких полимеров. На рис. VII.9 iB качестве примера приведены кривые ДТА цромышлен ных образцов полиакрилонитрила (орлон), прогретых на воздухе и в атмосфере азота [4]. Кривые ДТА обоих образцов характеризуются наличием острого экзотермического пика при 308°С. Кривая ДТА орлона, прогретого па воздухе, имеет второй экзотермический пик при 328°С, в то время как для образца, прогретого в атмосфере азота, такого пи- [c.112]

Швенкер и Бек [39а] изучали реакции деструкции неопрена полиакрилонитрила, орлона, дакрона и найлона. [c.149]

Одной из причин, затрудняющих прокраштшание полиамидных волокон, является также их более низкое влагопоглощение по сравнению с влагопоглощением шерсти и натурального шелка, обусловленное строением полиамидов. В то время как для обоих указанных природных волокон СО- и КН-группы разделены только одним углеродным атомо. 1, соединенным с более или менее ясно выраженными гидpoфнльны ш группами, зти две группы в полиамидах находятся на большом расстоянии друг от друга и водородные- атомы в них не замещены на группы, которые увеличивают поглощение воды. Этим объясняется меньшая, чем у других волокон (за исключением аналогично построенных соединений), способность полиамидных материалов к набуханию еще меньшее количество влаги поглощается волокналш, содержащими ароматические ядра и винильные группы (поливинилхлорид, полиакрилонитрил, орлон, дакрон, терилен), которые имеют, как и можно было ожидать, еще меньшее сродство к красителям. [c.375]

Отличаясь высокой химической стойкостью, волокно из немо-дифицированного полиакрилонитрила орлон 81 обладает плохой накрашиваемостью. Затруднения при крашении орлона 81 так велики, что в конце 1956 г. производство этого волокна было приостановлено. Волокно орлон 42, формуемое из сополимеров акрилонитрила с другим мономером, увеличивающим сродство волокна к красителю, окрашивается значительно легче, однако обладает меньшей, чем у орлона 81, химической стойкостью. Устойчивость волокна орлон 42 к действию химических реагентов, по-видимому, такая же, как и у легко окрашиваемого полиакрилового волокна акрилан (стр. 402). [c.380]

Сшивание, осуществляемое только за счет внутримолекулярных реакций, известно как для полиакрилонитрила, так и для полихло-ропрена. Боковые группы полиакрилонитрила циклизуются при нагревании, образуя нафти-ридиновые кольца. На рис. 235 показаны термограммы промышленных образцов полиакрилонитрила (орлон), прогретых на воздухе и в атмосфере азота [64]. Термографические кривые обоих образцов характеризуются наличием острого экзотермического пика при температуре 308°. Термограмма орлона, прогретого на воздухе, имеет второй экзотермический пик при температуре 328° в то же время на термограмме образца, прогретого в атмосфере азота. [c.330]

Полиакрилонитрил Орлон 1940 Дюпон де Немур [c.363]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология