Полимераналогичные превращения

Процесс получения перхлорвинила основан на реакциях полимераналогичных превращений. На ход хлорирования и свойства перхлорвинила оказывают влияние температура, концентрация инициатора, скорость подачи хлора, природа и количество растворителя. [c.33]

Физико-химические особенности полимераналогичных превращений сонолимеров [c.333]

Предложить схему полимераналогичных превращений для получения из полипропилена полиметилакрилата. [c.287]

Пример. Удобным объектом для различных полимераналогичных превращений является полиакролеин [c.273]

Наряду с рассмотренными выше общими особенностями процессов полимераналогичных превращений сополимеров — нестационарностью стадии химического превращения, перемещением реакционной зоны вглубь гранулы и изменением условий транспорта исходного вещества в зону реакции — для сульфирования сополимера, предварительно набухшего в дихлорэтане, в первую очередь оказалось существенным следующее. [c.346]

Данная глава была посвящена исследованию полимераналогичных превращений набухшего сополимера (фосфорилирования и сульфирования) с применением топологического метода моделирования ФХС. Особенность реакций фосфорилирования и сульфирования сополимеров стирола с дивинилбензолом состоит в локализации реакционной зоны на границе раздела двух областей твердой фазы исходного вещества (сополимера) и готового продукта (ионита). При этом полимераналогичные превращения сополимеров сопровождаются явлениями различной физико-химической природы, различным образом локализованных в пространстве. Существуют определенные трудности в идентификации отдельных [c.368]

В реакциях полимераналогичных превращений образование сетчатых структур является следствием побочных процессов, которые стараются, по возможности, предотвратить, чтобы сохранить линейность макромолекул. Однако проводят и такие процессы химического превращения, в результате которых из первичных линейных полимеров получаются полимеры сетчатой структуры. Такое сшивание , или вулканизацию , линейных полимеров проводят либо в концентрированных растворах полимера, либо при нагревании его до вязкотекучего состояния. Для ускорения процесса межмолекулярного взаимодействия повышают температуру и давление. [c.177]

Процессы полимераналогичных превращений сополимеров представляют совокупность явлений различной физической природы, различным образом локализованных в пространстве. В настоящее время не удается четко отделить одну стадию брутто-процесса от других стадий его протекания. В соответствии с этим изменение наблюдаемой скорости процессов сульфирования и фосфорилирования определяется не только процессами образования ядер твердого продукта, изменением величины поверхности границы раздела твердых фаз, но и влиянием диффузионного торможения, изменением концентрации реагентов в зоне реакции. [c.334]

В этой связи возникают следующие задачи а) разработка математических моделей, учитывающих существенную нестационарность процессов полимераналогичных превращений сополимеров б) определение параметров этих моделей и проверка их адекватности в) исследование основных закономерностей процессов с помощью разработанных моделей. [c.336]

Предложить схему превращения поливинилацетата в поливинилхлорид методом полимераналогичных превращений. [c.285]

Примером полимераналогичных превращений набухающих иолимеров может служить реакция хлорметилирования и последующего аминирования набухшего в диоксане сополимера стирола и дивинилбензола [c.176]

Полимераналогичные превращения - химические реакции боковых групп или атомов основной цепи с низкомолекулярными соединениями, протекающие без разрыва химических связей между звеньями макромолекулы и не приводящие к изменению строения ее скелета. Принимается, что степень полимеризации при этом остается постоянной. [c.403]

Полимераналогичными превращениями называют реакции, протекающие без изменения степени полимеризации, но приводящие к замене одних функциональных фупп другими. [c.273]

Во многих случаях применение метода полимераналогичны. превращений для получения новых полимеров связано с отсут [c.172]

Рекомбинационное присоединение - полимераналогичные превращения (см.), протекающие в результате взаимодействия макрорадикалов с низкомолекулярными свободными радикалами. [c.404]

Методом полимераналогичных превращений могут быть получены многочисленные полимерные соединения с ценными свойствами. В данном разделе рассматривается сущность этого метода иа примерах некоторых реакций, нашедших практическое применение в технологии полимерных соединений. [c.171]

Полимераналогичные превращения жидких каучуков с концевыми группами путем а) модификации основной полимерной цепи б) модификации концевых функциоцальных групп, [c.412]

Полиацетали, получаемые полимераналогичным превращением поливинилового спирта [c.288]

Попытки провести полимераналогичные превращения поливинилбромида (замещение атомов брома амино-, ацето-, гидроксильными группами и т. д.) не увенчались успехом. Во всех случаях происходит лишь быстрое отщепление бромистого водорода. [c.276]

Такое строение полимеров сложных аллиловых эфиров подтверждается данными спектроскопических исследований и результатами полимераналогичных превращений. Так, при омыле НИИ полиаллилового эфира образуется полиаллиловый спирт, число гидроксильных групп которого соответствует числу мономерных звеньев спирта и эквивалентно количеству образовавшейся кислоты. [c.312]

Нестационарность процессов полимераналогичных превращений связана с двумя различными факторами во-первых, с неста-ционарностью развития реакционной зоны, которая выражается в том, что в начале процесса по мере зарождения и быстрого роста ядер фазы твердого продукта скорость реакции возрастает, а затем по мере слияния образовавшихся ядер и развития поверхности раздела твердых фаз — уменьшается (см. рис. 5.1) во-вторых, из-за перемещения реакционной зоны вглубь гранулы сополимера, изменения величины поверхности раздела твердых фаз (продукта и исходного реагента) и условий транспорта реагентов в зону реакции. [c.335]

Из различных способов синтеза Р-содержащих ионитов [21— 25] наибольшее распространение получил синтез на основе полимераналогичных превращений, по которым получен ряд сорбентов с использованием доступных и простых Р-содержащих реагентов [24—27]. Наиболее часто в качестве полимерной матрицы применяют хорошо исследованные сополимеры стирола и парадивинил-бензола, которые в настоящее время служат основой большинства промышленных ионитов. [c.336]

Для облегчения гидроли а поливиниловый эфир предварительно растворяют в этиловом спирте. В качестве гидролизующего агента применяют спиртовой раствор щелочи или добавляют в раствор небольшое количество серной кислоты. Превращение поливинилового эфира в поливиниловый спирт с достаточной полнотой происходит уже при 20°, что позволяет свести к минимуму возможность деструктивных или побочных процессов. Если проводить эту реакцию в атмосфере азота, можно полностью предотвратить явления деструкции, в этих случаях размер и форма макромолекулярных цепей остается неизменной. Так, Штаудингер показал, что при гидролизе поливинилового эфира в атмосфере азота степень полимеризации образующегося поливинилового спирта, определенная вискозиметрическим и осмометрическим методами, остается неизменно равной степени полимеризации исходного полимерного эфира. Поскольку при определении молекулярного веса по вискозиметрическОму методу совпадающие результаты до и после гидролиза получаются лишь в том случае, если и форма цепи остается неизменной, то имеются достаточные основания отнести описанный процесс гидро-.1иза к подлинно полимераналогичным превращениям, Полученный поливиниловый спирт можно снова превратить в поливиниловый эфир. [c.173]

Пример. Большие возможности для полимераналогичных превращений предстанляют нитрильные группы в полиакрилонитриле. [c.273]

Полипептвды, являющиеся стереорегулярными сополимерами, способны, аналогично другим гетероцепным полимерам, как к реакциям деполимеризации (гидролитической деструкции), так и к разнообразным полимераналогичным превращениям. Специфичность строения макромолекул белков обусловливает возможность протекания сопряженных процессов деструкции цепей и полимераналогичных превращений. Кинетика химических реакций в белках определяется не только реакционной способностью тех или иных функциональных фупп, но и всеми структурными уровнями полимерного субстрата. [c.357]

Химические превращения полимеров с сохранением первоначальной степени полимеризании и формы макромолекул—полимераналогичные превращения. [c.86]

В процессах химических превращений иолимеров следует избегать применения высоких температур, концентрированых кис-. ют и щелочей, а тем более окислителей. Полимераналогичные превращения рекомендуется проводить в атмосфере азота. Эти предосторожности необходимы для уменьшения возможности про-гекания процессов деструкции, которые могут привести к разрыву макромолекулярных цепей (т, е. к снижению их среднего молекулярного веса), к появлению новых разветвлений (т. е. к изменению структуры цепей) и, наконец, к различным нежелательным побочным процессам в результате вторичных реакций между функциональными группами. Особенно интенсивно развиваются процессы окислительной деструкции г[ри химических превращениях предварительно растворенных полимеров. Растворение полимера облегчает доступ к отдельным звеньям цепей не только для реагирующих веществ, но и для кислорода, в результате оба процесса становятся конкурирующими. С повышением температуры реакционной смеси, увеличением интеис ивности перемешивания и при введении даже очень небольшого количества окислителей усиливается деструктируюш,ее влияние кислорода. [c.172]

Полимераналогичные превращения сетчатых и пространственных полимеров сопровождаются еще большим количеством разнообразных побочных реакций, однако детально проследить структурные изменения нерастворнмых полимеров пока не представляется возможным. [c.176]

Поливиниловый спирт получают полимераналогичным превращением его производных. Попытки использовать для этой цели поливинилхлорид оказались неудачными, так как при обработке поливипилхлорида едкой щелочью происходит преимущественно отщепление от полимера хлористого водорода, а не замещение атомов хлора гидроксильными группами [c.282]

Поливинилацетали можно получать как полимераналогичным превращением поливинилового спирта, так и непосредственной полимеризацией ненасыщенных ацеталей. В обоих случаях можно синтезировать бесконечное количество видов разнообразных полимеров, выбирая соответствующие альдегиды и меняя режимы поли-мераналогичиого превращения или условия полимеризации. [c.288]

Полиацетали, получаемые полимераналогичным превращением 289 [c.289]

Полиацетали, получаемые полимераналогичным превращением 291 [c.291]

Поливиниловые сложные эфиры можно си тезировать как методом полимераналогичного превращения поливинилового спирта, так и непосредственной полимеризацией мономеров. Методом полимераналогичного превращения обычно получают сложные поливиниловые эфиры минеральных или высших жирных кислот. Поливиниловые эфиры низших органических кислот получают непосредственной полимеризациеп соответствующих мономеров. [c.297]

Важными продуктами полимераналогичного превращения поливинилового спирта являются поливинилсульфона-т ы, которые образуются при действии на него алкил- или арил-гульфохлорида [c.299]

П о, П и вин и о в ) ,1 е Э Ф и Р 1,1 д в у х о с н о в Н 1.1, к и с л о т получают преимущественно методом полимераналогичного превращения поливинилового спирта. Этерификация поливинилового спирта двухосновшлми кислотами происходит внутри- [c.306]

Дизакрил содержит около 63% альдегидных групп, что придает ему сравнительно высокую активность в процессах различных полимераналогичных превращений. Из-за нерастворимости дизакрила диффузия реагентов в полиме]) затруднена, поэтому, несмотря на высокую химическую активность карбонильных групп, скорость реакции полимераналогичных превращений и степей замещения альдегидных групп в днзакриле ниже, чем в других полиакролеинах, растворим о1Х в реакционной среде. [c.316]

При окислении полиметилвинилкетона гипохлоритом натрия происходит полимераналогичное превращение кетогрупп в карбоксильные [c.322]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1976) -- [ c.211 , c.212 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.374 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.2 , c.4 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.462 ]

Химические реакции полимеров том 2 (1967) -- [ c.75 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.87 , c.277 , c.492 , c.551 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.277 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.277 , c.492 , c.551 ]

Физико-химия полимеров 1978 (1978) -- [ c.50 , c.51 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.291 ]

Водорастворимые пленкообразователи и лакокрасочные материалы на их основе (1986) -- [ c.71 ]

Химия и технология пленкообразующих веществ (1978) -- [ c.25 , c.26 , c.127 , c.143 , c.254 ]

Теоретические основы общей химии (1978) -- [ c.166 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.156 , c.202 , c.484 ]

Карбоцепные синтетические волокна (1973) -- [ c.424 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.17 , c.28 , c.180 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология