Тримеры изоцианатов

Циклические димеры и тримеры изоцианатов при пиролизе дают изоцианаты [880]. Однако такие соединения, как правило, сами образуются из изоцианатов, поэтому ценность данного метода весьма ограничена. [c.18]

Обширная библиография посвящена различным химическим превращениям производных 1,3,5-триазинов (основной цикл в молекуле тримеров изоцианатов) [274, 290, 291]. Поскольку эта циклическая система характеризуется высокой химической и термической устойчивостью, недавно были предприняты попытки получить полимеры, содержащие триазиновые циклы. [c.393]

Реакции тримеров изоцианатов [c.134]

Более активными по отношению к полиэфирному волокну оказались тримеры изоцианатов, например производные циануровой или изоциануровой кислот, структура которых описывается формулой [c.129]

Болоном и др. обсуждено образование тримера изоцианата, который по мнению Сондерса и Мюллера является возможным источником разветвлений цепи при образовании уретанового полимера, особенно в присутствии третичных аминов и других катализаторов. Образование димерных и трехмерных изоцианатов показано ниже [c.358]

Химии тримеров изоцианатов посвящен обзор Тауба и Мак-Гинна [274] скорости реакций димеризации и тримеризации толилендиизоцианата недавно определил Девис [289]. [c.393]

Тримеры изоцианатов были получены, кроме того, при нагревании триметилцианурата с иодистым метилом или бромистым бензилом , а также при нагревании цианата калия с хлористым аллилом или хлористым бутилом в присутствии иодида калия . Если нагревать димер фенилизоцианата при 250 °С без катализатора, то он превращается в соответствующий тример . [c.109]

Обзор по химии тримеров изоцианатов был опубликован Таубом и МакГинном . [c.111]

Тримеры изоцианатов очень устойчивы к нагреванию и действию большинства химических реагентов. Тримеры — одни из наиболее стабильных производных изоцианатов. Однако, как уже указывалось выше, при продолжительном нагревании тримера фенилизоцианата при 300 °С образуются дифенилкарбодиимид и двуокись угле-рода . Такой сильный реагент, как фенолят натрия, при 200 °С реагирует с тримером фенилизоцианата, давая карбанилид и салициланилид . [c.134]

Тримеры изоцианатов являются производными изоциануроввй кислоты (1,3,5-тризамещенные изоцианураты). Строение тримерев изоцианатов доказано спектрально [4, 5], методом химического анализа и методом встречного синтеза [6, 7]. [c.110]

Тримеры изоцианатов характеризуются также значительной химической стойкостью [6]. В частности, они стойки к кислотному гидролизу, однако, в щелочной среде расщепляются с образованием СОг и амина [12] или триалкилбиурета и СОг [13]. [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология