Фенилизоцианат с тиолами

Константы скорости реакций фенилизоцианата с тиолами при 25 °С [c.255]

Присоединение сииртов и тиолов к изоцианатам приводит к образованию уретанов. Фенилизоцианаты обычно применяются в качестве реагентов для получения характерных твердых производных спиртов и тиолов. [c.278]

Влияние катализатора на взаимодействие фенилизоцианата с тиолами в толуоле при 25 °С [c.257]

Из данных табл. 54 очевидно, что эффективность катализатора зависит как от основности амина, так и от его пространственной конфигурации. Это еще ярче видно из рис. 18, где представлена зависимость gk aт. от рКь- Как и в случае реакции фенилизоцианата с метиловым спиртом , диалкиланилины не оказывают каталитического действия на взаимодействие изоцианата с тиолами. Такая зависимость каталитического эффекта от наличия стерических препятствий (отклонение от соотношения Брен- [c.257]

Для реакций фенилизоцианата с тиолами были вычислены величины энергии и энтропии активации при 20 и-25 °С (табл. 57). [c.260]

Энергия и энтропия активации реакции фенилизоцианата с тиолами в толуоле [c.260]

В работе была предложена следующая схема взаимодействия фенилизоцианата с тиолами [c.255]

Кремнеорганические тиолы в присутствии триэтиламина реагируют с фенилизоцианатом по схеме [c.218]

Фенол при 100 °С не взаимодействует с димером фенилизоцианата, но при 150 °С эта реакция идет с образованием уретана . Возможно, в этом случае фенол взаимодействует с мономерным изоцианатом, образующимся при диссоциации димера. Меркаптаны при 100—120 °С не реагируют с димерами, но при 160 °С реакция идет с образованием тиоаллофанатов . Вполне вероятно, что и в этом случае процесс идет между тиолом и мономером, образовавшимся при диссоциации димера. [c.132]

Мид и Вудворд [13] показали, что в безводном этиловом эфире при —10° С хлористый водород взаимодействует с этиленсульфидом. 2-Хлор-этантиол получен с выходом до 50%. Дэвис и Сэвидж [14, 15] подтвердили результаты работы [13]. Они изучили реакции хлористого водорода с пропиленсульфидом и эпитиохлоргидрином. Полученные хлоралкантиолы были вовлечены в реакцию с фенилизоцианатом. Идентификацией образовавшихся тиокарбаматов показано линейное строение исходных тиолов, на основе чего сделано заключение, что раскрытие тииранового цикла протекает против правила Красуского у стерически более затрудненного атома углерода [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология