Альдольная конденсация электронный механизм

Связь в альдегидах и кетонах, распределение электронной плотности в молекуле. Реакционные центры в молекулах альдегидов и кетонов. типы реакций. Механизм реакций присоединения к карбонильной группе. Альдольная и кротоновая конденсации, механизм катализа. Спектры ПМР, ИК и УФ карбонильных соединений. [c.190]

Это более равномерное распределение электронов стабилизирует анион, содействуя, таким образом, его образованию. Концентрация аниона в процессе реакции остается, однако, крайне малой. Кинетика реакции хорошо изображается методом стационарного состояния (первый случай см. том I Механизм альдольной конденсации ). [c.90]

Катализируемая аминами альдольная конденсация протекает, по-ви-димому, по такому же механизму, как и реакция деальдолизации, только в обратном направлении [124]. В направлении реакции конденсации катализатор способствует образованию енамина, который по существу представляет собой легко возникающий карбанион, так как электронная пара атома азота служит движущей силой атаки карбонильной группы. В результате образуется новая углерод-углеродная связь [уравнение (65), путь А, обратная реакция]. Детальный механизм этой реакции еще не ясен не исключено, например, что при некоторых условиях скорость определяющей стадией может стать одна из стадий образования основания Шиффа. [c.103]