Таблицы длин волн алюминия

Таблица 12.5Ш Длины волн спектральных линий алюминия в видимой области спектра

Из таблицы спектральных линий выписывают значения длин волн наиболее интенсивных линий снятых спектров и сопоставляют эти значения со спектрами, полученными на фотографии. Так, например, в спектре алюминия наиболее интенсивными линиями являются пары -Л =3961 и 3944 А 1=3092 и 3082 А 1=2660 и 2652 А Я =2575 и 2567 А. [c.167]

Для того чтобы проиллюстрировать трудности, которые могут возникать при определении легких элементов, если происходит наложение их аналитических линий на линии высших порядков отражений, были проведены расчеты для алюминия. Результаты расчетов приведены в табл. 31. При этом принимались во внимание только сильные линии каждого элемента. Таблица дает значения произведения п1 в уравнении (11). Чем ближе значения этих произведений к длине волны Ка алюминия, тем сильнее потенциальный вклад этих линий в общий уровень фона. [c.231]

Сущность работы. Дисперсионная кривая прибора характеризует положение и длину волны любой линии на спектрограмме. С помощью этой кривой можно находить длины волн в спектре и определять неизвестные элементы. Такая кривая пригодна только для данного прибора при данных условиях фокусировки (положение призм и объективов). Для ее построения используют несколько элементов с простыми спектрами, отождествление которых по длинам волн можно провести по таблицам спектральных линий. Например, очень удобно для этого брать спектры алюминия, меди, цинка кремния,- расположенные от 5200 до 2300 А, или же, что значительно сложнее, спектр железа, линии которого отождествляют по атласу. [c.178]

Последние и, повидимому, наиболее точные данные о длинах волн линий А" , Л" ., А ч, А 5 и / Го были получены Тиреном [Цит. соч.], согласно которому они равны соответственно 8,3065 8,2854 8,2734 8,2260 и 8,2078 А. Однако для удобства сопоставления друг с другом всех недиаграммных линий алюминия в таблице помещены более старые, но более полные данные Кунцля [2. РЬу8. 99, 481 (1936)]. [c.123]

Оценка выхода НО -радикалов, содержание которых отражает интенсивность первичных процессов (включая эмиссию протонов), осуществлялась в дни с различной геомагнитной активностью (табл. 4.1). Измерение электромагнитной активности проводилось по величине среднеквадратического значения радиочастотных шумов в диапазоне длин волн менее 6 метров. Фиксация значений магнитных полей не проводилось, однако между вариациями электромагнитного и магнитного полей существует корреляция, обусловленная единым источником их происхождения - ионами атмосферы. Для оценки влияния электромагнитных полей на стабилизацию ассоциатов, стеклянный сосуд с водой вьщерживался в течение продолжительного времени в заземленном металлическом (алюминий) экране. Параллельно проводились из-мфения ХЛ образцов дистиллированной (деионизованной) воды без экранирования (в таблице данные измерения приведены в скобках). [c.173]

В качестве растворителей для хлорнафталина используют иодистый этил, а для хлорбензола — дибромэтан . Для очистки оба растворитзля хроматографируют на колонке длиной 20—30 см, заполненной окисью алюминия первой степени активности колонку и приемник защищают от света черной бумагой. Очищенные дибромэтан и иодистый этил исследуют на спектрофотометре в интервалах длии волн 300—390 и 370—550 нм соответственно, чтобы убедиться, что они не имоют сколько-нибудь существенного собственного поглощения. Затем в кюветах с толщиной слоя расгвора не менее 10 см измеряют поглощение следующих смесей, указанных в таблице. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология