Бумага извлечение чернил

По мнению авторов, понятие машиностроительная промышленность должно охватывать те виды промышленности, в основе которых лежит использование готового металла как исходного сырья и получение из него нового вида металлической продукции. Если пластмассы, дерево, керамика, бумага и хлопок в виде готовой продукции служат ограниченный срок, то здесь основной исходный материал — черные и цветные металлы — в виде конечного готового изделия эксплуатируется в течение многих лет. Машиностроение, в нашем понятии, не касается технологии извлечения первичного металла из руд или получения его из скрапа с последующей очисткой. Оно имеет дело исключительно с процессами обработки металла, прежде всего с превращением металла в некоторые неза-верщенные и подлежащие дальнейшей трансформации формы (отливки, заготовки, листовой и сортовой прокат, прутки или порошок, из которых затем получают конечные изделия или детали, служащие основой для монтажа сложных изделий, т. е. потребительских товаров). Сфера, охватываемая машиностроительной промышленностью, огромна, поэтому любое обсуждение вопроса [c.313]

Извлечение чернил из бумаги [c.521]

Часто применяют метод проявления, заключающийся в следующем. Извлеченный из колонки столбик сорбента обрабатывают кистью, смоченной раствором реактива, дающего с исследуемым веществом цветную реакцию. Например, если на бесцветном сорбенте присутствует не обнаруживаемая глазом зона солей меди, то при обработке столбика кистью, смоченной раствором аммиака или рубеановодородной кислоты, резко обозначатся границы зоны. Но таким методом можно пользоваться, если сорбент и исследуемые вещества бесцветны. Если же сорбент окрашен или черный, исследование приходится вести вслепую, разрезая колонку на равные части и анализируя их по отдельности. В случае газовой сорбции за продвижением фронта можно наблюдать, поместив вдоль внутренней стенки колонки узкую полоску фильтровальной бумаги, смоченной подходящим реактивом например для хлора может быть взята иодо-крахмальная бумага. Понятно, что этот способ груб, так как наблюдению мешает стеночный эффект, о котором мы уже говорили. Наряду с этими, довольно примитивными методами исследования процесса разделения, существуют вполне современные способы, основанные, например, на определении диэлектрической проницаемости в данной зоне колонки или на радиометрии. [c.113]

Техника проведения реакций. Для исследования остаток по испарении хлороформа (извлечение нз щелочного раствора) растворяют в 10—15 каплях хлороформа и по одной капле полученного раствора помещают на 3 часовых или предметных стекла. По испарении хлороформа на остатки наносят по 1—2 капли 0,01 н. раствора соляной кислоты и каплям дают испариться при комнатной температуре. Остатки по испарении НС1 растворяют в дистиллированной воде, беря по 1 капле на каждое стекло, К полученным растворам при помощи стеклянной палочки или капилляра подводят по 1 капле реактивов и наблюдают в месте соприкосновения 2 капель образование либо осадка, либо мути. Наблюдение удобно производить, подложив под стекло черную бумагу. [c.201]

В конической колбе мкостью 2—3 л к 252 г мелко растертого пятисернистого фосфора (см. примечание 1) прибавляют 255 мл 96%-ного этилового спирта. Реакция начинается при комнатной температуре с выделением сероводорода постепенно скорость реакции увеличивается при одновременном самопроизвольном разогревании и обильном выделении сероводорода (см. примечание 2). После снижения интенсивности реакции содержимое колбы осторожно подогревают, при этом выделение газа усиливается. Реакционную смесь оставляют на ночь при комнатной температуре. Полу ченную черную маслянистую жидкость фильтруют для удаления не вошедших в реакцию пятисернистого фосфо ра, серы и др. К фильтрату прибавляют двойное по объему количество воды, энергично перемешивают и оставляют для расслаивания. Несколько мутный водный слой отделяют и центрифугируют или фильтруют через бумажный фильтр. Для более полного извлечения диэтилдитиофосфорной кислоты к маслянистому слою прибавляют еще порцию воды и повторяют снова все операции (см. примечание 3), К прозрачному водному раствору диэтилдитиофосфорной кислоты прибавляют растертый сульфат никеля до насыщения. При этом выделяются фиолетовые кристаллы диэтилдитиофосфата никеля. Кристаллы отфильтровывают с отсасыванием и сушат на фильтровальной бумаге.-Выход сырого продукта около 207 е. [c.34]

Осаждение в виде г и д j) а т и р о в а н и о й окиси. Нагревают разбавленный до 200 мл раствор хлористого рутения в 2%-hoii соляной кислоте и обрабатывают его 5%-ным раствором бикарбоната натрия при помешивании до начала коагуляции черного осадка затем добавляют бикарбонат по каплям до рИ 7 (капля раствора на универсальной индикаторной бумаге дает зеленое пятно). Затем раствор слабо кипятят 5—10 минут и прекращают нагревание — осадок гидратированной окиси должен хорошо скоагулироваться и быстро выделиться иа дно стакана, оставляя над собой бесцветную прозрачную жидкость если этого не наблюдается, пеобходимо добавить еще 1—2 капли раствора бикарбоната и кипятить снова. После отстаивания осадка прозрачную жидкость сливают декантацией через фильтр, осадок смывают на фильтр теплым 2%-ным раствором хлористого аммония, тщательно промывают этим же раствором и прокаливают сначала осторожно, а затем при красном калении. Полученную таким путем окись восстанавливают, о.хлаждают в водороде и губчатый металлический рутений обрабатывают в тигле соляной кислотой (1 2) при нагревании на водяной баие для извлечения следов адсорбированных солей натрия. Обработанный губчатый металл переносят на небольшой плотный фильтр, хоропло про.мывают горячей водой, прокаливают, восстанавливают 3 водороде и взвешивают. [c.395]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология