Алюминий спектры

Определение 3,4-бензпирена проводится нами по спектрально-люминесцентному методу после предварительного разделения смолистых веществ с помощью хроматографии на колонках из окиси алюминия. Спектры люминесценции снимаются на ИСП-28, а количественное определение проводится на спектрофотометре СФ-4. Однако этот метод обладает низкой чувствительностью. Применение более чувствительного метода, основанного на эффекте Шпольского с фотоэлектрической регистра- [c.50]

Гидроксильные группы дают нестабильные соединения с олефинами за счет водородных связей [28]. В ИК-спектрах полосы поглощения при 3795, 3737 и 3698 см обусловлены валентными колебаниями гидроксильных групп. При адсорбции бутена-1 интенсивность всех полос уменьшается, однако после откачки бутена-1 все полосы восстанавливают свой контур. Это связывают с тем, что по мере удаления с поверхности окиси алюминия хемосорбирован-ной воды там образуются активные центры, представляющие собой напряженные связи А1—О—А1. При повышенных температурах соседние гидроксильные группы конденсируются с выделением воды и образованием в поверхностном слое ионов.кислорода и алюминия. При уменьшении содержания поверхностных гидроксильных групп ниже 30% от первоначального образовывались а) ионы алюминия, расположенные на поверхности рядом друг с другом, или [c.152]

УФ-спектры могут использоваться для выяснения строения углеводородной части. арилпроизводных гетероатомных соединений или их комплексов донорно-акцепторного типа с галогенидами металлов. Спектроскопическое исследование комплексов нефтяных сульфидов с иодом, бромидом алюминия, хлоридом галлия, [c.142]

Адсорбционным путем на силикагеле была выделена ароматическая фракция, составившая 31% от исходного газойля. Она разгонялась на узкие фракции (9 фракций), каждая из которых в свою очередь делилась адсорбционным путем на активной окиси алюминия (на 10 фракций). Полученные таким путем узкие ароматические фракции изучались по спектрам поглощения в ультрафиолетовой области, позволяющим установить структуру ароматических колец, и по спектрам поглощения в инфракрасной [c.19]

Монохромное фотометрирование. Для работы используют образцы, содержащие марганец или алюминий в небольших концентрациях. Спектр образца, содержащего марганец, возбуждают в дуге переменного тока с силой тока 3—4 А и фотографируют спектрографом при трехлинзовом освещении и ширине щели 0,040 мм с временем экспозиции 20—30 с. Для усреднения результатов получают 4—5 фотографий спектров в одинаковых условиях экспонирования. Через 9-ступенчатый ослабитель на ту же пластинку снимают спектр железа. [c.129]

Спектр образца, содержащего алюминий, фотографируют через 9-ступенчатый ослабитель при тех же условиях. Встык с ним снимают спектр железа для отождествления нужных линий. [c.129]

М. С. Цвет впервые применил открытый им адсорбционный метод для разделения различно окрашенных растительных пигментов. При этом использовался столбик окиси алюминия, в котором компоненты сложного пигмента распределялись друг за другом, подобно различным лучам в спектре. Такой столбик адсорбента Цвет назвал хроматограммой. Это название применяется и в настоящее время, даже если адсорбированные вещества бесцветны. В последнем случае границы между зонами определяют другими методами. Для этого иногда применяют проявление подходящим химическим реактивом. Так, например, при анализе неорганических соединений часто проявляют растворами сернистого натрия, железистосинеродистого калия и т. д. Используют также другие методы, как например метод радиоактивных изотопов. [c.68]

В качестве другого примера приведем результаты исследования с применением РЭС, ОЭС и сканирующей оже-микроскопии (СОМ) причин потерь активности катализатора — триоксида молибдена на подложке из оксида алюминия, который применяется для удаления серы из газов, выделяющихся в процессе дегазации каменного угля. Методами ЭСХА и ОЭС сначала получают обзорные прямые спектры фото- и оже-электронов образцов свежеприготовленного и отработанного катализатора. Приведенные на рис. УП.5, а полные спектры ЭСХА показывают наличие в обоих образцах алюминия, [c.163]

Методы зондирующего воздействия обычно применяются для изучения поверхностей металлов. Здесь получены наиболее достоверные качественные и в значительной степени количественные результаты. При применении этих методов к химически и термически нестойким и изменчивым в сверхвысоком вакууме поверхностям возникают большие трудности как в проведении опытов, так и в интерпретации результатов. Тем не менее метод рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии был применен для исследования некоторых из рассмотренных в этой лекции модифицирующих слоев. В частности, использовалось возбуждение образца излучением Ка алюминия (/lv = 1486 эБ) и изучалась эмиссия электронов. Полученный фотоэлектронный спектр состоит из ряда дискретных [c.110]

Цель работы — освоение методики регистрации ИК-спектров отражения-поглощения слоев на поверхности металлов и определение с помощью данного метода состава естественных оксидных слоев на поверхности полированных алюминия и меди. [c.152]

Компенсируют потери энергии в канале образца с помощью компенсационной диафрагмы, подбирают оптимальный режим работы спектрофотометра (щель 8, усиление 4—6, постоянная времени 1, скорость развертки спектра 3) н регистрируют спектр слоя на поверхности полированных алюминия и меди в области 1600—400 см и 3000—2700 см . [c.152]

Цель работы — изучение по ИК-спектрам отражения состава слоев на границе кремний — алюминий. [c.153]

Определяют в спектре структуры кремний—диэлектрический слой — алюминий частоты максимумов полос поглощения И сравнивают их с частотами максимумов спектра структуры кремний — алюминий. Выделяют полосы поглощения, соответствующие диэлектрическому слою, и, сравнив частоты мак- [c.154]

По методу Левитина и Смирновой [225], Для определения общего содержания алюминия спектры возбуждают в дуге переменного тока при 5 а с медным электродом, заточенным на конус. Используют спектрограф средней дисперсии, ширина щели спектрографа 0,015 лш, аналитический промежуток 1 лш. Предварительный обжиг 10 сек, экспозиция 20 сек. Аналитическая пара линий А1 3082,16 — Ре 3055,26 А. Для определения растворимого в кислоте алюминия 1 г образца растворяют в Юмл НС1 (1 1), осадок А120з отфильтровывают и раствор обрабатывают концентрированной НЫОз для окисления железа. Синтетические эталоны готовят растворением железа армко с введением А1С1з. Оба угольных электрода пропитывают анализируемым раствором, высушивают в течение 30 мин. при 400° С и спектры возбуждают при 5а с дуговым промежутком 1 лш. Концы электродов затачивают на полусферу. Относительная ошибка определения алюминия 9%. [c.151]

Алюминий. Спектр пламени алюминия в кислороде и в смеси кислорода с аргоном, а также состав конденсированных продуктов сгорания исследованы Бржустовским и Глаоаменом [76, с. 154]. В общем случае наиболее примечательными линиями и полосами оп0ктра являются дуплеты А1 (308,215 309,271 394,403 396,153 нм) и полосы ЛЮ (в диапазоне 294,24—533,69 нм). Авторы полагают, что линией при 422,681 нм был синглет А1. Появление линий А1 указывает на существование его паров при различных температурах. При парофазном диффузионном механизме горения пары алюминия могут появляться из двух источников. Во-первых, алюминий испаряется с горящего металла при температуре, меньшей температуры пламени. Во-вторых, он является продуктом диссоциации окиси при температуре пламени. [c.132]

Было показано [36], что на поверхностях родия, отложенного на окиси алюминия, спектры до спекания являются более простыми, чем после спекания однако оказалось, что на неспекавшейся поверхности находилась адсорбированная вода. Кроме того, можно отметить, что поверхности металлов, используемые в исследованиях по ИК-спектросконии, не так чисты , как это должно быть для [c.193]

Рис. 62. Инфракрасны11 спектр пиридина на окиси алюминия. Спектр фона получен после вакуумирования образца при 450° в течение 3 час. Остальны е спектры получены после напуска пиридина и вакуумирования в течение 3 час при указанных на рисунке температурах. Parry Е. Р. (1963), J. atalysis, 2, 371.

Фторид алюминия и криолит являются широко используемыми соединениями фтора. Применяются в производстве алюминия. Спектру фторида алюминия А1Рз-ЗН20 (рис. П-47) отвечают две широкие полосы поглощения 627 см- (сильная) и 872 см (слабая), а также плечо 1645 см- и сильная полоса 1710 см . В спектре криолита NasAlFe (рис. П-48) обнаружены полосы поглощения 580 см (слабая) и 640 см (сильная). По сравнению со фторидом алюминия произошла как бы перемена мест (у фторида алюминия слабая полоса находится в более высокочастотной области спектра, чем сильная, у криолита — наоборот). [c.103]

ИК-спектроскопией адсорбированного аммиака и пиридина установлено усиление апротонной кислотности и образование центров протонной кислотности в результате хлорирования т -оксида алюминия четыреххлористым углеродом. Исследования масс-спектров продуктов десорбции с поверхности образцов -у- и tj-оксидов алюминия до и после хлорирования и электронная оптическая спектроскопия адсорбированных состояний некоторых оснований позволили установить, что причиной принципиальной разницы в каталитической активности хлорированных tj- и 7-оксидов алюминия в низкотемпературной изомеризации парафиновых углеводородов являются различия в свойствах поверхности прокаленных при 500 °С оксидов алюминия, в том числе в количестве и расположении гидроксильных групп, обусловленных особенностями кристаллической структуры 7 - и 7-оксидов алюминия [90]. Хлорирование поверхности оксида алюминия, сопровождающееся выделением хлороводорода и диоксида углерода, усиливает кислотность апротонного и протонного типа. Бренстедовская кислотность обусловлена хемосорбированнымНС . [c.72]

Противоречия в результатах работ [28, 29] побудили авторов данной книги исследовать влияние термообработки окиси алюминия на ее активность и на ИК-спектры бутена-1, адсорбированного на А1гОз. При прокаливании 7-А1гОз (дегидратирование ее поверхности) в интервале 300—650°С оказалось, что растет образование транс-бутена-2 из бутена-1 (температура реакции 300°С) отношение цис-бутен-2 транс-бутен-2 уменьшается с 1,4 до 0,6. При по- [c.152]

Для передачи лазерного излучения технологическому объекту и управления пучком служат специальные энергетические оптические системы [10]. С помощью фокусирующих, отражающих и преломляющих оптических элементов излучение лазера может быть подведено к заданным зонам обработки. Для изменения направления излучения с длиной волны, лежащей в видимой и ближней инфракрасной частях спектра, используют призмы полного внутреннего отражения и интер ференционные зеркала с многослойными диэлектрическими покрытиями. На длине волны 10,6 мкм применяют зеркала с покрытиями из золота и алюминия. Для перемещения луча в пространстве используют системы подвижных зеркал. В промышленных лазерах применяют фокусирующие системы телескопического и проекционного типов. [c.101]

Результаты исследования температурной десорбции, электрической проводимости, а также инфракрасных спектров диоксида титана и оксида алюминия при их взаимодействии со смесью Н 8 и показывают, что Т102, в отличие от А120з, реагирует с обоими газообразными компонентами [23]. При температурах выше 200°С на поверхности диоксида титана происходит превращение сульфида водорода в [c.66]

ИК-спектры многих окисей биссульфидов и смесей продуктов окисления имеют широкую полосу в области 3200—3600 см , аналогичную полосе в спектрах поглощения растворов пиридина с водой [14]. Удалить воду из ассоциатов окисей вторичных, третичных биссульфидов и окисей биссульфидов из природных меркаптанов довольно трудно, так каК при температуре выше 50—60° происходит разложение продуктов. При перекристаллизации продуктов окисления, отгонке растворителей и хроматографировании на окиси алюминия наблюдается образование примесей с ненасыщенной связью. Появление подобных соединений можно объяснить, вероятнее всего, протеканием реакции Пуммерера [3]. Нам удалось выделить хроматографированием дисульфон ацетилтиоэфира (LIV) предполагаемого строения из продуктов окисления биссульфидов из нефтяных меркаптанов перекисью водорода в уксусной кислоте. [c.65]

Азотистые основания очищались по методике [16], акридин — перекристаллизацией из этилового спирта, затем возгонкой, индол — возгонкой, карбазол — хроматографической очисткой на окиси алюминия и возгонкой. Тетрахлориды титана и олова марки безводные также подвергались очистке в токе инертного газа. Были приготовлены 0,1- и 0,01-молярные растворы азоторганических соединений в декане и в очищенном дизельном топливе. Тетрахлориды титана и олова концентрации I и 0,1-молярные были-приготовлены в гептане. Гептан, используемый в Качестве растворителя солей металлов, подвергался очигтке 1-молярным раствором четыреххлористого титана, затем перегонкой над гидроокисью калия. Чистота растворителей контролировалась УФ-спектрами. Исследование проводили в боксе в атмосфере очищенного от кислорода и влаги аргона при комнатной температуре и атмосферном давлении. 100 мл азотистых соединений конЦейТраций 0,1- или [c.117]

Методом ультрафиолетовой спектроскопии исследовались три-и полизамещенные гомологи бензола, полученные реакцией алкилирования ксилолов и мезитилена алифатическими и полиметиленовыми олефинами в присутствии хлористого алюминия, а также некоторые гомологи нафталина [56, 59]. Подробно изучено влияние числа и положения заместителей в бензольном кольце (на примере трех- и четырехзамещенных бензола С в—С д) на ультрафиолетовые спек- тры [60]. Свойства исследованных синтетических углеводоро- дов и ультрафиолетовые спектры приведены в табл. 51 и на рис. 44-48. [c.276]

Вторичные ароматические углеводороды фракций 200— 300 °С разделяли на узкие фракции на окиси алюминия. Характеристика этих фракций приведена в табл. 4. Как видно из данных таблицы, с повышением показателя преломления фракций значительно повышается их плотность. Узкие фракции исследовали в ультрафиолетовой и инфракрасной областях поглошения. Спектр поглощения в ультрафиолетовой области для фракции № I вторичных ароматических углеводородов (рис. 1) характеризуется максимумами 2540, 2680, 2730, 2770 А и минимумами 2550, 2710, 2760 А, что свидетельствует о присутствии алкилза- [c.22]

Существование этого изменения характера адсорбции подтверждается экспериментальными данными. Мейер [252] проводил бомбардировку ионами калия нитей платины, меди и алюминия, покрытых адсорбированным натрием, и во время происходящего при этом испарения натрия наблюдал в спектре линию О натрия. Ионы натрия, которые десорбируются, по-видимому, под влиянием бомбардировки ионами калия, во время испарения превращаются в атомы, проходя через несколько возбужденных состояний, вызьпзающих испускание света. В том случае, когда количества адсорбированного натрия малы, испускание света не наблюдается. Оно становится более заметным при увеличении количества адсорбированного натрия, затем проходит через максимум и, наконец, снова уменьшается в присутствии более значительных количеств адсорбированного натрия. Это явление объясняется тем, что при низких значениях О натрий освобождается с поверхности в виде ионов, при более высоких значениях эти ионы нейтрализуются, переходя в атомы, а при еще более высоких значениях 6 натрий находится на поверхности в виде атомов, которым нет необходимости нейтрализоваться при десорбции. [c.138]

Измеряют плотности почернений заданных линий, а также -линии в спектре железа, снятом через ступенчатый ослабитель. По линии железа строят характеристическую кривую и определяют с ее помощью относительную интенсивность группы линий марганца. По почернениям линий алюминия, снятых через ступенчатый ослабитель, строят две характеристические кривые и по ним определяют относительную интенсивность линий. Полученные результаты сравнивают с теоретическимк отношениями интенсивностей, [c.129]

Прямым способом по пламенным эмиссионным спектрам определяют 40 элементов по атомным линиям и молекулярным полосам. Применение косвенных методов позволяет расширить число определяемых элементов. Например, фосфор или алюминий можно определять по гашению излучения щелочноземельных элементов элементы I, И1, Vni групп — по атомным линиям магний, хром, палладий, родий, марганец, щелочноземельные элементы — по молекулярным спектрам монооксидов и моногидроксидов, а также ионов (стронций и барий), бор — по полосам BOj, РЗЭ — по спектрам монооксидов. [c.15]

Например, если нужно определить от 0,01 до 1% меди в алюминие-вом сплаве, готовят три образца алюминиевого сплава с содержанием меди 0,01 0,5 и 1%. На одну пластинку фотографируют спектр анализируемого образца и спектры эталонов. Определяют, как было указано выше, значение разности почернения" линий аналитической пары в спектре каждого эталона Д5ь Д5з и значение AS разности почернения линий аналитической пары в спектре исследуемой пробы. На одной оси координат наносят значение Д5ь Д5а, Д5з, а на другой оси — значения логарифмов соответствуюи1их концентраций Си i, Сз. По полученным точкам строят калибровочный график, который имеет вид прямой. Зная Д5ж, можно по этому графику определить концентрацию С определяемого элемента в исследуемой пробе. [c.229]

Стилоскопы. Стилоскопы обычно (кроме стилоскопа марки СЛ-3) снабжены преломляющим устройством, собранным по автоколлима-ционной схеме. На рис. 84 дана оптическая схема однопризменного автоколлимационного прибора. Поток света, проходящий через щель /, направляется поворотной призмой 2 на объектив 3. Затем луч падает на преломляющую призму 4 (с углом преломлений 30°), проходит ее и отражается от грани, на которую нанесен слой алюминия, действующий как плоское зеркало. После отражения луч вторично проходит призму 4 и падает опятчь на объектив 3, который в этом случае действует как камерный объектив, тогда как на пути света от щели I к призме 4 он выполнял роль коллиматорного объектива. Изобрал<ение щели получается на фокальной плоскости 5. Спектр наблюдают визуально при помощи окуляра. Для этого в поле зрения окуляра выво-дйт нужную область спектра поворотом призмы 4 при помощи механизма, связанного с барабаном, на который нанесена миллиметровая шкала. [c.231]