Гейдон

Впоследствии Гейдон [27] усовершенствовал метод разделенных пламен, введя охлаждение межконусных газов проточной водой, в результате чего [c.24]

Гейдон А. Энергии диссоциации и спектры двухатомных молекул. Пер. с англ.— М. ИЛ, 1949.) [c.79]

Принятым значениям энергий диссоциации, как правило, приписаны погрешности, указанные в оригинальных работах, однако в ряде случаев значения погрешностей, так же как и самих величин, подвергались корректировке. Энергиям диссоциации, оцененным с помощью линейной экстраполяции в соответствии с рекомендацией Гейдона [41, приписана погрешность в 20% от соответствующей величины. [c.18]

Гейдон [4] на основании ЛБШ для состояний Х 2, АШ и В 2 рекомендует значение 138 20. [c.49]

Гейдон [4] на основании данных по реакции СВг + С = Са + Вг в пламенах рекомендует значение 66 5, в справочнике [8] на основании данных [114] принимается 94,7. [c.49]

Гейдон [4] рекомендует значение 81 +5, принимая, что состояние имеет предел Ge(i >) + l(2p). [c.50]

Гейдон [4] и Герцберг [7] рекомендуют слегка отличающееся значение, основанное на данных работы [209]. [c.51]

Спектрофотометрические исследования равновесия образования MgO в пламенах [117, 174, 253, 254] приводят к значениям 95—100 в предположении, что основное состояние 12 + масс-спектрометрические измерения образования MgO в парах — к значению 86 [120]. Гейдон [4] на основании анализа этих данных рекомендует значение 94 12, в работе [8] рекомендуется 81, в работе [76] —78 7, а в таблицах [9] принимается значение 97 20 (если перейти к основному состоянию X S) См. обсуждение в работах [1, 4, 76]. [c.51]

ЛБШ для состояния по данным работы [263] дает значение 106, Гейдон [4J рекомендует 92 20. [c.51]

Бруэр и Розенблат [76] на основании данных работ [159, 161] рекомендуют значение 167 + 8, Гейдон [4] — 164 + 5. [c.52]

Короткая экстраполяция для состояния по данным, полученным в работе [286] в предположении, что его предел Р ( 5) + О ( Р), дает значение 142 + 7. Гейдон [4] на основании тех же данных рекомендует 148 + 7 авторы работ [8, 76] принимают, что состояние 5 2 имеет предел Р ( D) + О ( / ) и рекомендуют Do(PO), равное соответственно 118 + 7 и 124. [c.52]

Экстраполяция уровней состояния В и обрыв колебательной структуры состояния В дают близкие значения. Гейдон [4] на основании данных работы [295] рекомендует значение 51,4, не вводя поправку на изменение Do(Te2). [c.52]

Гейдон [4] на основании ЛБШ в состоянии A h. рекомендует значение 83 + 9. [c.52]

Гейдон [4] на основании тех же данных рекомендует значение 71 + 10. [c.52]

Гейдон [4] на основании ЛБШ для основного состояния рекомендует значение 81. [c.52]

Значение 191 2 хорошо согласуется с исследованиями равновесия ряда других реакций, в частности La + SiO = LaO + Si, если Do (LaO) = 190, согласно фото-ионизационному измерению Парра и Инграма (см. [55]) Гейдон [4] рекомендует значение 187 7 Бруэр и Розенблат [76] — 190,9 + 2. Обзор более старых работ по определению AЯy(SiO, газ) см. в работе [1], где принято значение 192 + 5. [c.53]

Масс-спектрометрическое исследование равновесия образования SrO приводит в предположении, что его основное состояние к значениям 96 + 6 [74], 102 + + 5 [120], 86 + 5 [348], спектрофотометрические исследования в пламенах дают 109 [347], 111+3 [117] и 99 [118], измерение теплоты сублимации — ИЗ [353]. Гейдон [4] на основании этих данных рекомендует значение 97 + 14 Бруэр и Розенблат [76] принимают, что SrO имеет несколько состояний с энергиями возбуждения <6000 сл 1, в том числе состояние П с 7 = О, и рекомендуют значение [c.53]

Длинноволновая граница непрерывного спектра поглощения АЮ в ударных волнах дает значение —106 [395]. Гейдон [4] рекомендует это значение, однако, если поглощение обусловлено АЮ в состоянии с энергией —5000 см , это дает Do(AlO) —119 [436]. Исследования равновесия образования в пламенах дают -140 [437, 439]. [c.54]

Аналогичное исследование в работе [122] дало существенно более низкую величину (0,6). Сравнение частот диффузных полос d2 и соответствующих резонансных лнний d привело к значениям 5,5 [54] и 4,7 [397] Гейдон [4] рекомендует 1,8+ 0,2. [c.54]

Гейдон А. Энергия диссоциации и строение двухатомных молекул. М. ИЛ, 1949. 382 с. [c.872]

Как было предложено Гейдоном [481, а затем доказано Уолшем [491, свет излучает возбужденная молекула углерода СО. Уолш показал, что дискретное испускание в области от 3250 до 6250 А вызывается возбужденными молекулами СО2. В работах [49а 1 сообщалось, что прп взрыве обнаружены полосатые спектры поглощения,-которые были приписаны возбунаден-ной СО. [c.396]

Другая возможность повышения чувствительности абсорбционного метода заключается в удлинении оптического пути светового пучка (эффективпой толщины поглощающего слоя) при помощи системы зеркал. Таким путем Джессен и Гейдон [3361 по спектру поглощения в кислородном пламени ацетилена обнаружи.чи радикалы СН, и С3. [c.26]

Точно определить предел сходимости из рассмотрения спектра довольно трудно, а иногда и невозможно, более надежные оценки предела диссоциации обычно получают экстраполяцией измерений в линейчатой области спектра. Иногда при этом могут быть использованы аналитические методы (особенно если кривая потенциальной энергии описывается функцией Морзе), но чаще применяется графическая экстраполяция Берджа — Спонера. Подробное обсуждение различных методик можно найти в книге Гейдона (см. список литературы). [c.49]

Гейдон А., Герл И., Ударная труба в химической физике высоких температур, пер. с англ., М., 1966. Л. П. Гении. УДОБРЕНИЯ, предназначены для улучшения пптания растений и повышения плодородия почв. Различают прямые У., содержащие элементы непосредств. питания растений (N, Р, К, Mg, Си, Мн и др.), и косвенные, к-рые улучшают сг.-ва почвы, напр, известь, гипс. По составу подразделяются па органические удобрения, минеральные удобрения, органо-минеральные удобрения, бактериальные удобрения. У., получаемые непосредственно в хозяйствах, наз. местными (навоз и др.), производимые на спец. заводах — промышленными или химическими. К последним иногда относят пром. отходы разл. произ-в, напр, фосфат-шлак мартеновский. [c.603]

Исследование рассчитанных потенциальных кривых BiF привело авторов работы [91] к значению Do (BiF) = 61. Гейдон [4] рекомендует это значение, однако оно существенно ниже Do(Bi l), что представляется маловероятным. [c.49]

Гейдон [4] рекомендует значение 88 10 в работе [395] на основании появления полос СС1 при фотолизе I4 принимается, что Do > 101. [c.49]

Гейдон [4] отмечает неоднозначность корреляции предела состояния В для се-ленидов и теллуридов элементов IV группы и рекомендует значение 61,5 + 2,5 на основании масс-спектрометрического измерения А/Г (PbSe) в [295]. В работе [3] показано, что АЯ (РЬЗе) по [295] вместе с АЯ/(РЬЗе, тв,, 298°К) = —23,7 дает Do(PbSe) = 70,l. [c.52]

В работе [350] в результате исследования равновесия Та (тв.) + TaOj = 2ТаО было получено значение 182 + 5, в [349] — 195 + 10. В работе [76] рекомендуется величина 182 +15, Гейдон [4] рекомендует 195. ЛБШ уровней основного состояния дает значение 214. [c.53]

Экстраполяция уровней состояния по данным работы [401] дает значение 52 Гейдон [4] рекомендует значение 49 + 5 на основании ненадежных данных но реакции Zn с С1 в пламени Na + Zn02- [c.54]

Рис. 4.5. Зажигание пропан-воздушной смеси стехиометрического состава электронакаливаемой нихромовой проволокой (Гейдон, Вольфгард).

Корреляция между скоростью горения, толщиной зоны свечения (эксперимент] и толщиной зоны подогрева (расчет) Стехиометрические смеси, давление 1 кгс/см (Гейдон, Вольфгард] [c.137]

Успехи спектроскопии (1963) -- [ c.12 , c.18 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.118 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.102 , c.113 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.108 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.236 , c.393 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.236 , c.393 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов (1964) -- [ c.236 , c.411 ]

Химическая кинетика м расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.236 , c.393 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.184 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология