Метод анализа измерений ионизационный

Основным требованием к измерительному и записывающему приборам является безынерционность. Прибор, обладающий заметной инерцией, может совершенно исказить измеряемую функцию с (0, что приведет к ложным заключениям о гидродинамической картине потока. Одним из лучших измерительных приборов для работы с газовым потоком является радио-иониза-ционный детектор. Принцип его действия основан на том, что сила тока, возникающего в ионизационной камере под действием радиоактивного излучения, зависит от состава находящегося там газа. Радио-ионизационный метод анализа обладает очень высокой чувствительностью и позволяет использовать практически любое вещество в качестве трассирующего. Высокая скорость прохода потока через ионизационную камеру обеспечивает безынерционность измерения. [c.383]

Для контроля частоты и амплитуды вибраций элементов активной зоны используется метод, основанный на анализе шумов нейтронного потока с по -мощью ионизационных камер, размещаемых вне корпуса. В этом случае регистрируют флуктуации нейтронного потока, порожденные колебательными перемещениями элементов активной зоны реактора, влияющими на параметры нейтронного поля в реакторе и вокруг него. Однако при этом не обеспечивается измерение амплитуды и частоты вибраций отдельных элементов активной зоны и внутрикорпусных устройств, не возмущающих нейтронный поток. Выделение составляющей нейтронного шума, обусловленной вибрацией определенного элемента регулирования, возможно на основе совместной обработки разнородных сигналов, например, с акустического преобразователя и датчика нейтронного потока. [c.260]

Величина, пропорциональная полному ионному току, выходящему из ионизационной камеры, может быть измерена для этой цели используется часть ионного пучка до прохождения им магнитного поля. Измерения такого рода могут быть проведены на приборах с двойной фокусировкой и особенно важны в тех случаях, когда не представляется возможным другим методом измерить количество образца, вводимого в прибор. Измерение полной ионизации приобрело в последнее время особое значение для анализа углеводородов. При работе с высокомолекулярными соединениями обычно вводят постоянный объем жидких углеводородов в прибор, и для получения полной ионизации относят его к такому же объему стандартного вещества С16 или С24. При этом ошибка анализа составляет 5—10%. Однако было найдено, что поскольку плотность различных углеводородов, особенно высокомолекулярных, изменяется незначительно, полная интенсивность ионного тока непосредственно измеряется объемом жидкого образца, вводимого в масс-спектрометр, безотносительно к молекулярному весу или типу углеводородов. Таким образом, полная ионизация может быть использована в качестве более точного метода стандартизации масс-спектров, чем, например , метод, основанный на измерении объема жидкого образца [406, 973]. [c.247]

При переходе к анализу жидких продуктов возникает ряд проблем, связанных с летучестью образца, адсорбционными явлениями и термическим разложением. Летучесть образца — одна из важных характеристик, определяющая метод введения образца в прибор. Для получения интенсивных пиков в спектре необходимо добиться определенного давления в ионизационной камере, а, следовательно, и соответствующего давления в системе напуска. С этой целью исследуемый образец вводится в нагретый баллон напуска. Во избежание конденсации паров температура трубки, ведущей к ионизационной камере, и всех частей системы, соприкасающихся с испаренным образцом, должна быть достаточно высокой. Поскольку колебания температуры системы напуска сказываются на измерении интенсивностей пиков в спектре, температура должна поддерживаться постоянной в течение съемки масс-спектра образца. В современных приборах это достигается применением тер-мостатирующих устройств и схем электронной стабилизации. В литературе описаны различные способы введения труднолетучих образцов в систему напуска и камеру ионизации [32]. [c.38]

Большое распространение получил а-метод радиометрического анализа, основанный на измерении а-лучей. Это связано с большой ионизационной способностью а-лучей, а следовательно, и значительной чувствительностью этого метода, а также с крайней простотой применяемой аппаратуры. [c.54]

В настоящее время основу выпуска составляют приборы серии Цвет-500 — лабораторные хроматографы для решения разнообразных задач аналитического контроля в промышленности и наз чных исследованиях. Их универсальность определяется 3 первую очередь набором детектирующих устройств, среди которых детекторы пламенно-ионизационный, по теплопроводности, электронного захвата, термоионный и пламеннофотометрический. Анализ ведут на стальных и стеклянных насадочных колонках в изотермическом режиме или при программировании температуры в диапазоне от (—99) до 14-399) °С. Анализируемые пробы вводят микрошприцем или проточными газовым и жидкостным дозаторами. Все хроматографы снабжены микропроцессорной системой обработки сигнала детектора, позволяющей автоматически проводить измерение параметров пиков, расчет градуировочных коэффициентов н концентраций анализируемых компонентов с использованием методов абсолютной градуировки, внутреннего стандарта и нормализации. [c.166]

Весьма перспективны методы масс-спектроскопии, основанные на точном измерении масс ионизированных частиц и молекул посредством разделения в пространстве и во времени заряженных частиц, имеющих различные величины отношения их массы к величине заряда. Разделения достигают, пропуская такие частицы через электрическое и магнитное поля. Разделенные в масс-спектрографе пучки частиц различной массы в своей совокупности образуют спектр , фиксируемый на фотографической пластинке в виде ряда отдельных линий. Можно определять содержание примесей в анализируемом образце вещества до 0,0001%. Точность анализа равна 0,1—0,2%. Проводят анализы углеводородов, сталей, газов, нефти. Можно анализировать все смеси (газы, жидкости, твердые), которые в ионизационной камере прибора полностью испаряются без разложения их компонентов. Масс-спектральный метод комбинируют также с хроматографией (см. ниже), инфракрасной и ультрафиолетовой спектроскопией. [c.568]

Измерение электропроводности электролитов для анализа компонентов, разделенных газохроматографическим методом, впервые было проведено авторами работы [99]. Анализируемое соединение сжигалось в трубке, заполненной СиО, и образовавшийся СОг вводился в деионизованную воду. По чувствительности этот детектор занимает промежуточное положение между детекторами по теплопроводности и пламенно-ионизационными детекторами. [c.467]

Модули Автоанализатора выполняют следующие функции отбор роб, прокачивание растворов через систему, отделение нежелательных компонентов проб, нагревание, измерение и запись результатов на самописце с одновременным выводом их в форме, удобной для дальнейшей обработки. Первоначально для каждой из этих функций в анализаторе было предусмотрено по одному соответствующему мо-ду лю. Впоследствии были разработаны добавочные модули, которые дополняют исходные модули, вносят улучшения в методику анализа и расширяют применимость Автоанализатора, Так, применение базовой модели Автоанализатора ограничивалось использованием в качестве метода индикации колориметрии в видимой области спектра. Однако в настоящее время выпускаются блоки для пламенной фотометрии, УФ-спектрофотометрии и флуориметрии. Автоанализатор совершенствовали не только разработчики. Многие авторы модифицировали его для решения своих специфических задач некоторые примеры модифицированных систем приведены ниже. В принципе используемый в Автоанализаторе метод непрерывного потока не накладывает каких-либо ограничений на выбор метода детектирования. Требуется только согласовывать измерительный прибор с Автоанализатором. Поэтому с Автоанализатором, наряду с серийными приборами, могут использоваться и другие средства детектирования, например электрические (гл, 2), радиометрические (гл, 6) и пламенно-ионизационные (гл, 7) детекторы. [c.138]

При рентгеноструктурном анализе наиболее интенсивное диффузное рассеяние наблюдается под очень малыми углами [47, с. 5]. Указанный метод заключается в измерении (фотографически, ионизационным датчиком) интенсивности рассеянных под малыми углами ф рентгеновских лучей по отношению к интенсивности падающего первичного их пучка. [c.25]

Для определения координат атомов проведены измерение 1 анализ интенсивности около 300 структурно-независимых отражений типа hko и okl. Интенсивность отражений измерялась ионизационным методом. Измерения проведены на кристалле сферической формы диаметром 0,51 мм. Сферическая форма образца получена обкаткой [6]. Учитывались поправки на поглощение и Лоренц-поляризационный фактор. [c.268]

Большое развитие в наши дни получили ядерно-физические методы. Они измеряют не массу и не объем примеси, а ее радиоактивность — обычно наведенную, поскольку анализу подлежат, как правило, стабильные изотопы и их соединения. Измерения активности сводятся к определению периода полураспада, характера и интенсивности излучения с помощью ионизационных камер, полупроводниковых детекторов, сцинтилляционных и других счетчиков. Отсюда весьма высокая чувствительность и избирательность этих методов. Первое место среди них занимает радиоактивационный анализ — на нем и остановимся. [c.212]

Интегральные сигналы на хроматограммах по полному ионному току допускают их обычную обработку (измерение площадей) так же, как и сигналы любого другого хроматографического детектора. Линейный диапазон масс-спектрометров сопоставим с линейным диапазоном пламенно-ионизационных детекторов ( 10 ), следовательно, они могут применяться для количественного анализа методами абсолютной градуировки и стандартной добавки. Особую осторожность необходимо соблюдать при использовании метода внутреннего стандарта, так как относительные коэффициенты чувствительности даже к соединениям близкой структуры в масс-спектрометрии могут варьировать в очень широких пределах (в зависимости от различной эффективности ионизации). По этим же причинам такой способ количественного анализа, как внутренняя нормализация, в хромато-масс-спектрометрии неприменим. [c.313]

Опыт применения счетчика Гайгера Иелинеком, Соломоном и Фан-кухеном следует признать весьма успешным. Фотографический метод в техническом отношении вряд ли более прост, поскольку связан с применением монохроматора, специальной эвакуированной камеры и кропотливой операции микрофотометрирования. В то же время лучшие данные фотографического метода не в состоянии конкурировать с данными ионизационного метода в подобных прецизионных измерениях интенсивности. Далее, графический метод анализа экспериментальных данных, разработанный авторами, весьма важен ввиду сравнительной простоты его осуществления и неплохой точности даваемых результатов. [c.53]

Оба радиоактивных изотопа обладают чрезвычайно мягким р-излучением (Ямако трития = 0,0185 Мэв макс—углерода-14 = 0,156 Мэв), которое может поглощаться уже очень тонкими слоями (толщина полуослаб-ления ( 1/2 трития < 0,2 мг/см , толщина полуослабления углерода-14 = = 2,7 мг/см у, поэтому работа с ними связана с известными трудностями. Для преодоления последних разработаны различные методы измерения, которые (особенно для трития) требуют затраты значительного времени и труда. В то время как измерения с веществами, меченными углеродом-14, можно проводить с торцовым счетчиком, для трития этот метод неприменим. При определениях активности малоактивных соединений, меченных тритием или углеродом-14, необходимо исключать поглощение излучения, вызванное слоем воздуха между образцом и окошком счетчика, а также и самим окошком. В этом случае активности твердых или малолетучих жидких проб можно измерять в 2я- или 4я-проточных счетчиках, поэтому из всех адсорбционных эффектов приходится считаться только с самопоглощением. Непременным условием воспроизводимости результатов является одинаковая толщина слоя и поверхность препарата. Для измерения твердых и жидких соединений используются также сцинтилляционные счетчики. При этом выход по счету значительно выше, чем в 2л-счетчике в сцинтилляционных счетчиках исследуемый материал находится в растворенном или суспендированном состоянии и самопоглощение отсутствует. Несмотря на наличие в настоящее время большого числа сцинтилляционных систем, состоящих из сцинтиллятора, растворителя для меченого вещества и (в случае необходимости) преобразователя длин волн, этот метод остается в значительной мере специфичным, зависящим от природы вещества [3]. Идеальным является такой метод, который позволяет измерять любые воспроизводимые образцы, независимо от вида меченого соединения. Подобным методом является измерение газа (например, СО5) в ионизационной камере [4—6] счетчиком Гейгера—Мюллера и пропорциональным счетчиком [7, 8]. Перевод вещества в СОз можно провести методами классического элементарного анализа или сжиганием по Ван Слайку [9, 10]. [c.426]

Если детектирование основано на измерении тепло-проводности, то рекомендуется проводить обогащение на колонке, содержащей 10 г крупнопористого силикагеля, а разделение на колонке длиной 6 ж и диаметром 4 мм, наполненной тем же адсорбентом. Обзор методов анализа следов углеводородов, в которых детектором служит пламенно-ионизационная ячейка, приведен в статье Кюлея [194]. Хьютен, Райндерс и Бирсам [143] предложили способ идентификации и разделения очень малых количеств углеводородов на колонке длиной 2—3 м и диаметром 3 мм, которая заполнена влажной (2% воды) окисью алюминия. Газом-носителем является водород или воздух. Таким путем можно определять содержание углеводородов вплоть до 0,003 ч. на млн. [c.122]

Для учета перечисленных выше эффектов используют внутренний стандарт с точно измеренным поте1щиалом иоиизации. Результаты экспериментов выражают обычно двумя кривыми для стандартного и исследуемого вещества. Анализ кривых может осуществляться различными методами. Наиболее распространенный, известный под названием метода исчезающего тока , основан на предположении, что в точке С экспериментальной кривой ионный ток принимается равным О (рис. 42). Эта точка связывается с ионизационным потенциалом. Для сравнения кривые располагаются таким образом, [c.176]

Ионизационные методы основаны на измерении электрич. проводимости ионизованных газовых смесей. Ионизацию осуществляют радиоактивным излучением, электрич. разрядом, пламенем, УФ-излучением, на нагретой каталитически активной пов-сти. Напр., метод, основанный на измерении разницы сечений (вероятностей) ионизашш газов радиоактивным излучением, используют для анализа таких бинарных смесей, как Н2—N2, Nj— Oj, а также иек-рых углеводородов (МОК ок. 10 мол. %). Метод, основанный на ионизации орг. соед. в водородном пламени, применяют для определения орг. примесей в бинарных газовых смесях и воздухе (МОК ок. 10 мол. %). Метод в к-ром определяемый компонент предварительно переводят в аэрозоль, используют для изменил содержания в воздухе примесей NH3, НС1, HF, NOj, аминов, паров HNO3, карбонилов Ni и Со и др. МОК, как правило, от 10 до 10 мол. %. [c.470]

В типичном масс-спектрометре проба вводится в вакуумную камеру в виде паров или газа. Следовательно, твердые вещества или очень высококипящие жидкости (с температурой кипения > 250°С), как правило, не могут быть подвергнуты анализу с использованием обычного масс-спектрометра. Давление внутри масс-спектрометра приблизительно в миллиард раз ниже нормального атмосферного давления, таким образом непрерывный ввод пробы при оп-1те-анализе представляет достаточно сложную техническую задачу. Для того чтобы поддержать низкое давление в масс-спектрометре без перегрузки его вакуумных насосов, необходимо использовать специальный ограничитель потока. Существует четыре способа подключения масс-спектрометра к котро-лируемым технологическим линиям капиллярный ввод, молекулярное натекание, пористая прокладка и мембранное соединение. После того как проба введена в масс-спектрометр, она ионизируется в ионизационной камере. Наиболее общий метод ионизации — ионизащя электронным ударом. Следующей стадией за ионизацией молекул пробы является разделение заряженных частиц в соответствии с их массой. Эта стадия в приборе выполняется в масс-анализаторе. Различают два основных типа масс-анализаторов, используемых в масс-спектрометрах для промышленного анализа магнитные и квадрупольные масс-анализаторы [16.4-32,16.4-33]. Магнитные анализаторы обычно дают наиболее стабильные показания. Масс-спектрометры, способные проводить измерения ионов с массой более чем 200 атомных единиц массы (а.е.м.), обычно имеют квадрупольные анализаторы, поскольку они менее дорогие и более компактные по сравнению с магнитными анализаторами. [c.661]

Уран во внешней среде определяют методом радиометрического анализа путем измерения а-активности сухих и зольных остатков проб с помощью сцинтилляционных детекторов на основе открьггых кристаллов sI(Tl), импульсных ионизационных камер и полупроводниковых кремниевых детекторов. Определение Mraqpo-количесгв урана в почве проводят фотометрическим способом. Он заключается в экстракции урана трибутилфосфатом из раствора нитрата аммония и трилона Б и реэкстракции раствором арсеназо III. Реэкстракт разбавляют концентрированной азотной кислотой, обработанной мочевиной, и анализируют на фотоколориметре с красным светофильтром. Чувствительность метода 10 г/проба погрешность +20%. При определении урана в других минеральных пробах применяют следующий метод. Пробу разлагают плавиковой кислотой, экстрагируют уран этилацетатом и после реэкстраыцш определяют его колориметрически в виде комплекса с арсеназо III. Чувствительность этого метода [c.287]

При исследовании очень малых количеств инертных газов Нир [1513] использовал статический и другие методы, очень важные при работе на спектрометре, включающем части, которые невозможно было нагревать при высокой температуре. Область источника в спектрометре была эффективно отделена от анализатора щелью с размерами 3,048х 0,1016 мм весь образец вводили в область ионизации. Образец, входящий в анализатор, откачивали ртутным диффузионным насосом над нагретым губчатым титаном для очистки его от примесей и снова возвращали в ионизационную камеру. Потеря образца при прохождении его в анализатор составляла 3% в минуту, так что данные можно было получить в течение приблизительно 10 мин чувствительность этого метода сравнима с методикой статического анализа. Эта методика была применена для измерения отношения Не/ Не в метеоритах и для определения инертных газов, образующихся при бомбардировке различных элементов протонами с энергией несколько тысяч мегаэлектроновольт [198, 17801 в последнем случае полученные данные позволяли определять сечение образования инертных газов. [c.191]

Газ, выделяющийся во всех этих стадиях, а также вследствие электронной бомбардировки различных частей трубки, был подвергнут исследованию [15881. Выделение газов из металлов [5681, слюды и геттеров [2099] также исследовалось с использованием омегатрона при давлениях порядка 10 мм рт. с/й. Описано применение омегатрона [1788] для изучения количества кислорода, окиси углерода и азота, адсорбирующихся на вольфрамовом катоде при 300° К, которые выделяются холодной нитью . Омегатрон может быть использован в качестве манометра для измерения давления ионизационный манометр неудовлетворителен для измерения давления кислорода. В работах, связанных с исследованиями верхних слоев атмосферы, радиочастотный масс-спектрометр особенно удобен благодаря своим малым размерам и весу (18421. Несколько таких приборов может быть установлено на одной ракете 1963], и специальные условия, при которых проводилась работа, обеспечили возможность создания очень простых конструкций. Например, при работе на большой высоте можно было устранить вакуумный кожух, системы напуска и с(качную систему, а для изучения ионов, присутствующих в атмосфере, иет необходимости в ионизационной камере. Разрешающая способность прибора была очень мала, поскольку нужно было различать только такие ионы, как N , NO и Oi, поэтому необходимо было иметь три прибора для анализа положительных и отрицательных ионов, а также нейтральных осколков. Описан метод для калибровки по массам [10531 и опубликованы результаты различных измерений арктической ионосферы [1052, 1054, 1188, 1371, 2041]. Было показано, например, что происходит диффузионное разделение аргона и азота на высоте выше 110 км, что при 220 км основными газами являются N2, О, NO и О2 в примерных соотношениях 2,8 2,9 1,4 1. Ионы О не появляются ниже 130 км, но представляют собой основные положительные ионы в спектре на высоте больше 200 км. В Арктике на высоте 200 км плотность атмосферы днем в летний период в 20 раз больше плотности ночью в зимнее время, равной 5-10" г/л . На высоте 100наблюдались ионы О , N0", NO (преимущественно ионы N0 и 0J). Преобладание ионов N0" можно объяснить низким потенциалом ионизации NO (9,5 эе). Ионизационные потен циалы О2 и N2 составляют 12,5 и 15,5 эв соответственно. [c.497]

Меры профилактики. Объединение в одном блoIie и автоматизация анализов и процессов преобразования углеводородов, управление технологическими процессами из отдельного помещения. Изменение резервуарного хозяйства за счет укрупнения емкостей и максимальной герметизации. Осуществление мероприятий по снижению температуры продуктов, поступающих и хранящихся в резервуарах. Дренирование подтоварной воды из резервуаров и технологических аппаратов. Оборудование технологических установок вытяжной вентиляцией. См. Методические указания по санитарному надзору за условиями труда и состояния здоровья работающих в производстве ароматизированных (высокооктановых) бензинов и ароматических углеводородов в нефтеперерабатывающей промышленности (Уфа, 1970). Периодически отбор проб воздуха под вакуумом на содержание Б., а также по ГОСТ 12.1.014—84 ССБТ. Воздух рабочей зоны. Метод измерения концентраций вредных веществ индикаторными трубками . Определение довзрывоопасных концентраций Б. с помощью стационарах приборов СВК-ЗМ1 (сигнализатор взрывоопасных концентраций) СТХ-1У4 (сигнализатор горючих веществ) ЩИТ-1У4 (многоканальный сигнализатор горючих веществ) СДК-2 (сигнализатор довзрывоопасных концентраций) СВИ-3 (сигнализатор взрывоопасности искровой) и переносных приборов ИВП-1.1У.1 (индикатор взрывоопасности переносный) для анализа Б. на уровне ПДК-ГАММА-М (газоанализатор ионизационного типа). Исключение использования Б. в качестве очистителя, растворителя и разбавителя. Контроль за рецептурой растворителей и разбавителей. См. Санитарные правила проектирования, оборудования и содержания складов для хранения сильно действующих ядовитых веществ (СДЯВ) , утв. М3 СССР 24.06.65 за № 534—65 Правила перевозки грузов (М., 1967) Правила морской перевозки опасных грузов , утв. ММФ СССР 7.05.68. В окрасочных цехах и помещениях, где систематически проводится работа с растворителями — устройство общей или местной приточно-вытяжной вентиляции с шжним или верхним [c.135]

Регистрация рентгеновского излучения при помощи счетчика (безразлично, ионизационного или сцинтилляционного) существенно меняет общую схему работы оператора. Здесь каждый дифракционный луч измеряется по отдельности, что позволяет зафиксировать и положение кристалла в момент отражения, пе прибегая к сложным кинематическим схемам. Вторым существенным преимуществом дифрактометриче-ского метода является значительно большая точность измерения интенсивности, что весьма существенно при анализе структуры кристалла. [c.212]

Эманационный метод. Этот метод основан на измерении радиоактивности Tn(Rn2 ) С периодом полураспада 54,5 сек., который в ториевых рудах находится в вековом равновесии с Обычно Тп продувается из раствора руды через ионизационную камеру, присоединенную к электроскопу. При тщательно стандартизованных скоростях тока газа и других условий измерений активность Тп пропорциональна содержанию ТЬ зз в руде. Наличие Кп(Кп22 ) с периодом полураспада 3,83 дня, члена семейства урана, мешает проведению анализа. Так, например, если руда содержит по 1°/ и урана и тория, то в зависимости от скорости тока 3°/ц или более измеренной активности инертного газа будет обусловливаться присутствием Rn. [Влияние с периодом полураспада 3,92 сек., члена радиоактивного семейства актиния, будет, по крайней мере, в 20 раз меньшим, чем влияние Rn.] [c.76]

Хроматографический анализ производится на газовом хроматографе Цвет-ЮО — модель 102 с Использованием пламенно-ионизационного и микрокулонометрического детекторов. Введение жидких проб в хроматографическую колонку осуществляют микрошприцем на 10 мкл. Газовые пробы при температуре 100° С вводят поворотным газовым краном (производства СКБ АН ЭССР), вмонтированным в термостат детекторов. Количественный анализ производят методом абсолютной калибровки. Калибровочные графики по результатам измерений рассчитывают методом наименьших квадратов. [c.121]

Сущность метода. Выбирают схему анализа диметиламина в воздухе с непосредственным измерением его концентрации пламенно-ионизационным детектором. При этом используют концентрирующую колонку, охлажденную до 80° С, в которой полностью задерживается микропримесь диаметиламина. После концентрирования колонку протапливают при 60—70° С и включают в поток газа-носителя хроматографа. Чувствительность анализа при объеме пробы 1л равна 0,2 мг/м. [c.192]

Измерения содержаний фенола вьшолняют методом газовой хроматографии. Методика основана на извлечении фенола из воды с помо щью-газовой экстракции, концентрировании в ловушке с адсорбентом иэкстракции дизтиловым эфиром с последующим анализом на хроматографе с пламенно-ионизационным детектором. [c.14]

Онределение изотопов Р., находящихся в естественных радиоактивных рядах, производится с большой чувствительностью но а-излучению, испускаемому ими самими и их короткоживущими продуктами радиоактивного распада. Применение специальных камер для определения ионизации, вызываемой измеряемым радиоактивным газом, дает возможность наиболее полно использовать его а-излучение. Ионнзационная камера с определяемым Р. для измерения его радиоактивности присоединяется к высокочувствительному электрометру. Радиоактивность короткоживущих изотопов Р. (Тп, Ап) измеряют при непрерывном продувании воздуха через источник эманации (так часто называют радиоактивные газы, образующиеся при а-распаде изотопов радия в естественных рядах) и ионизационную камеру. Наиболее перспективным методом измерения малых количеств Р. является а-сцинтилляциоиный метод. Эманационный сцинтилляционный счетчик представляет собой фотоэлектронный умножитель, к к-рому с помощью оптич. ввода присоединена спец. камера для измерения эманации (см. Радиометрический анализ). [c.248]

Эксиернменты показали, что активность, (тбусловлспная присут- твиe торона и его последовательных продуктов распада, редко бывает настолько велика, чтобы ее можно было оценить путем анализа кривой распада, снятой при помощи ионизационной камеры, и тем самым воспользоваться преимуществами этого метода. Поэтому для определения содержаний радона и ThB пришлось измерять содержание радонового эквивалента при помощи ионизационной камеры и также отношение содержаний радона и ThB для измерения последнего пользовались фильтром с коронным разрядом [c.127]

При фотографической регистрации спектра и использовании данных об относительной интенсивности спектральных линий, небольшие колебания в силе тока, проходящего через рентге1ювскую трубку, не должны оказывать существенного влияния на результаты количественного определения элементов. Р1наче обстоит дело нри применении ионизационных методов регистрации спектров. В этом случае для достижения надлежащей точности анализа необходимы либо прямая стабилизации интенсивности излучения рентгеновских трубок, либо использование специальных приемов измерения интенсивности линий [85]. [c.107]

Работа [233] по измерешто давлепия и состава пара жидкого лития выполнена вариантом метода Кнудсена, в котором анализ молекулярного пучка производится ионизационным методом, описанным на стр. 54 и 93. Однако в описываемом варианте молекулярный пучок, выходящий из отверстия камеры, прежде чем попасть на накаленную нить для ионизации, проходит через магнитное поле и щель, находящуюся на нормали к поверхности отверстия камеры. При этом молекулы, магнитный момент которых равен нулю, попадают на нить, а атомы отклоняются магнитным полем и попадают на нить только при условии смещения щели на некоторый угол. Для определения общего и парциальных давлений компонентов пара проводятся отдельно измерения ионного тока от молекул и атомов, причем для атомов из-за противоположно направленных спиновых маг- [c.102]

Анализ следов органических соединений, присутствующих в воздухе, можно существенно облегчить, если выбрать детектор, обладающий необходимой чувствительностью и определенной селективностью. Для анализа постоянных газов чаще всего используют ТК-ячейки, содержащие термисторные бусинки или металлические нити накала, поскольку они реагируют по отношению к неорганическим газам так же, как и по отношению к органическим соединениям. При измерении следов углеводородов в пробах воздуха такие ячейки имеют свои ограничения, поскольку они недостаточно чувствительны и дают высокий сигнал по отношению к основным компонентам атмосферы. Их можно, однако, использовать при анализе легких газов при умеренных концентрациях. Метан в воздухе можно обнаружить при концентрации 5 частей на миллион с помощью ТК-ячейки фирмы Gow-Ma Instrument o. , тип ТЕ-ПI, в сочетании с усилителем напряжения постоянного тока с большой степенью усиления [42]. Для определения меньших количеств необходимо концентрирование. Это требует значительного времени и для газа, температура кипения которого лежит вблизи температуры кипения метана, вероятно, малоэффективно. Кроме того, пик метана появляется на хвосте огромного пика воздуха (фиг. 67). Применимость ТК-ячеек можно расширить путем использования концентрационных методов и улучшения их конструкции [13]. Тем не менее при анализе компонентов, присутствующих в следовых количествах, вместо этих ячеек, по-видимому, лучше применять ионизационные детекторы, поскольку последним присуща значительно большая чувствительность и в то же время селективность. В частности, они не дают высоких сигналов по отношению к обычным компонентам воздуха, а именно кислороду, азоту, углекислому газу и парам воды. Чаще всего используют пламенно-ионизационные и -ионизационные аргоновые детекторы, каждый из которых имеет своих сторонников. Оба детек- [c.198]

Строго говоря, указанный запрет четко не определяет, идет ли речь о наличии у ионно-молекулярной реакции энергии активации или аномально малого предэкспоненпиального множителя в аррениусовском выражении для константы скорости реакции. По-видимому, чаще всего речь идет все же о появлении из-за указанного запрета потенциального барьера. Итак, для ионно-молекулярных реакций с переходом тяжелых частиц, как правило, мы встречаемся с константой скорости, близкой к "ланжевеновской", и отсутствием энергии активации. Это значит, что когда в соответствующих таблицах мы для константы скорости такой реакции встречаем значение 10 °-10 см /сек, то даже в том случае, когда метод измерения не гарантирует строго, что первичный ион был невоэбужден или что поступательная энергия его была строго определена, скажем, тепловым распределением, соответствующим температуре стенок ионизационной камеры, мы, тем не менее, можем считать значение константы скорости реакции с точностью коэффициента 2-3 справедливой в очень широком диапазоне температур (несколько тысяч градусов). Для очень многих задач анализа спак-ных процессов, когда главным является сравнение скоростей возможных конкурирующих процессов, такая точность оказывается допустимой. [c.7]

Кольб и сотр. [71] разработали метод разделения и анализа летучих соединений металлов методом газовой хроматографии с применением в качестве детектора атомно-абсорбционного спектрометра. Измерение радиоактивности элюата, выходящего из газохром атографической колонки, позволило осуществить множество новых исследований процессов метаболизма. Радиоактивность можно измерять с помощью проточных ионизационных камер, сцинтилляционных счетчиков и пропорциональных счетчиков [72— 76]. В работе [77] органические вещества сжигали до СОз и во- [c.239]