Основные Осмиевая кислота

Хотя четырехокись осмия можно использовать для получения диолов , этот метод в общем не очень удобен в препаративной работе из-за высокой стоимости реагента, даже если учесть то, что осмий возвращается в виде осмиевой кислоты. Поэтому этот метод применяется в основном для установления структуры ненасыщенных соединений образующийся при реакции диол может окисляться дальше с помощью любого из таких селективных реагентов, как тетраацетат свинца или йодная кислота (ср. гл. 14, разд. 4), которые дают легко идентифицируемые карбонильные соединения. Однако даже такое использование четырехокиси осмия отходит на второй план благодаря появлению весьма изящного метода, согласно которому реагент Лемье (йодная кислота в присутствии небольшого количества перманганата) [c.276]

Из приведенных примеров обращения активности восстанавливающихся групп при гидрировании, очевидно, следует, что, хотя их относительная реакционная способность в основном определяется химическим строением, некоторую селективность действия проявляет и катализатор, т. е. металл катализатора и модифицирующие добавки (промоторы и дезактиваторы). Платиновые катализаторы, на которых при комнатной температуре и атмосферном или слегка повышенном давлении гидрируются почти все типы органических соединений, полностью неэффективны при восстановлении карбоновых кислот и их эфиров в спирты. Хромит цинка, на котором при высокой температуре и давлении гидрируется алкокси-карбонильная группа, неактивен при восстановлении легко гидрирующейся на других катализаторах С=С-связи. Поверхностные осмиевые катализаторы, в отличие от скелетного никелевого катализатора или оксида платины, обеспечивают первоочередное восстановление карбонильной группы в а,-ненасыщенных альдегидах [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология