Выходные кривые из анионитов

Фиг. 4. Выходные кривые анионов СЬ и 50 при их совместном присутствии

Фиг. 5. Выходные кривые анионов СНзСОО и С1 при их совместном присутствии

Фиг. 6. Выходные кривые анионов НгРО и С1 при их совместном присутствии в исходном растворе 1 — содержание НаРО, в исходном растворе 2 — содершание НгРО в фильтрате

Это показано на рис. 21. Цифрой 3 обозначена выходная кривая аниона сильной кислоты на анионите, она была рассчитана по уравнениям (30), (33), (52) и (53) при следующих значениях WQ =69,6, Ег =2,00, Я =19,1, А =3,80, V =29,0 [El] = = 1,00, р = 400 и J = 0,500 (число миллимолей ионов в пробе). Цифра 2 отвечает выходной кривой слабой кислоты она была рассчитана по уравнению (38) с дополнительными предположениями, что Ej =19,0 и что pH = р/С—1,00. Видно, что эти выходные кривые перекрываются. Однако при уменьшении pH на 0,2 единицы выходная кривая слабой кислоты перемещается в положение 1. Так как изменение pH (другие условия остаются постоянными) не влияет на положение выходной кривой сильной кислоты, при pH = р/С — 1,20 было получено хорошее разделе- [c.134]

На рис. 6.7 приведены изотермы адсорбции СО2, а на рис. 6.8— выходные кривые для СО2 и 502 на макропористых анионитах с разными функциональными группами основного характера, полученных на основе сополимера СТ с ДВБ. Из этих рисунков видно, как сильно влияет природа функциональной группы на адсорбцию пористыми анионитами этого типа. На рис. 6.9 приведены выходные кривые для 5О2 на метакрилатных сополимерах, модифицированных аминами и аминоспиртами. В последнем случае выходные кривые менее растянуты, чем на рис. 6.8, что связано с большей однородностью пор метакрилатных сополимеров. Из рис. 6.9 также видно влияние природы функциональных групп на адсорбцию 502. При практическом использовании макропористых аниони- [c.122]

I ступенях обессоливания, также не характеризует закономерности распределения анионов в смоляном слое. Выходные кривые снимались на промышленных фильтрах, и переключение их по схеме нарушало порядок сорбции анионов в слое ионита. Так, кривая [c.123]

Как видно из табл. 1 и рис. 1, аниониты в гидроксильной форме имеют значительно большую емкость по германию. Исключение составляет анионит АН-311 г, у которого обменная емкость обеих форм почти одинакова. Максимальную обменную емкость по германию имеет анионит АВ-16г. Основность сорбента не сказывается на сорбции. Вид выходных кривых (рис. 1) для всех анионитов почти один и тот же, т, е. германий сорбируется как на сильноосновных, так и на слабоосновных [c.156]

Рис. 5. Вид выходных кривых десорбции Сг на анионите АВ-17 в зависимости от скорости фильтрования 1,25 н. раствора N iOH Скорость, м/ч 1 — 0,5 2 — 0,75 3—1,0

Этот результат был подтвержден опытами по сорбции ионов натрия из раствора смеси хлорида натрия и соляной кислоты (0,25 0,75) смешанным слоем ионитов, в котором анионит был взят в хлор-форме (рис. 3). На выходной кривой ионов натрия в этом случае не было по- [c.30]

Рис. 12.3. Выходные кривые для ионов железа, меди, цинка, свинца, висмута на анионите АВ-17

При определении анионной емкости поглощения в качестве насыщающего иона берется ион С1 , применяемый в виде 0,1 н. раствора КС1. Опыт ведется так же, как и при определении катионной емкости поглощения. Количественное содержание иона С1 в фильтрате определяется аргентометрическим методом. По данным опыта находят Sm и строят выходную кривую (рис. 119). [c.329]

На рис. 160 изображены выходные кривые для ионов железа, меди, цинка, свинца н висмута на анионите AB-17. Осуществление полного разделения компонентов смеси возможно в том случае, когда между пиками концентраций имеет место чистая зона растворителя. Б данном [c.315]

При определении анионной емкости поглощения в качестве насыщающего раствора используют 0,1 н. раствор K I. Исследование проводят так же, как и при определении катионной емкости поглощения. Количественное содержание иона 1 в фильтратах определяют меркурометрическим методом. По данным опыта строят выходную кривую. [c.31]

Очень прочные металлические комплексы (например, ферроцианид) проходят через колонку без всяких изменений. В этом случае выделяющаяся кислота может быть точно определена титрованием, как обычно (табл. 15. 5, стр. 305). Менее прочные анионные или нейтральные комплексы могут взаимодействовать с катионитом, и при этом возникают некоторые осложнения. Важно подчеркнуть, однако, что эти осложнения лишь в редких случаях препятствуют применению метода ионного обмена. Присутствие комплексных ионов влияет на выходные кривые таким образом, что увеличивается количество катионита, необходимое для полного обмена ионов мета.лла на ионы водорода. Яркий пример приведен на рис. 5. 4. В присутствии других комплексов фронт поглощения может быть более или менее острым в зависимости от прочности комплексов и скорости их разлон ения при прохождении через колонку. Интересно, что комилексообразование не мешает определению таких солей, как иодид кадмия, В этом случае комплексы весьма устойчивы изучение выходных кривых [92] показало, что они очень мало отличаются от выходных кривых для растворов, не содержащих комнлексов (см, рис. 5. 4). При анализе растворов, содержащих комплексные ионы, всегда желательно иметь больший избыток ионита, чем при анализе других растворов. [c.226]

В свете высказанных соображений очень интересна работа В. И. Парамоновой с сотрудниками предложившей изучать состояние вещества в растворе методом выходных кривых. Этим методом удалось доказать одновременное существование в растворе исследуемого химического элемента— катионов, анионов, коллоидных частиц и нейтральных молекул. При этом применялись также и другие методы исследования, как, например, ультрафильтрование, диализ, электродиализ. [c.19]

В первой серии опытов было изучено влияние степени дисперсности анионита на процесс формирования рабочего слоя. Применяли метод переменных высот слоя сорбента в колонке. На рис. 2 приведены выходные кривые, характеризующие формирование рабочего слоя для системы 5042-—Л . Начальная концентрация раствора КЛ" равна 0,025 М, объемная скорость потока равна 10 мл/мин, использован анионит с первой и четвертой степенью дисперсности. Как показывают графики, приведен- [c.172]

Рис. 5, Выходные кривые при обмене трех Рис. 6. Изоконцентраты ионов СН и анионов.

В случае, если исследуемый элемент находится в растворе в коллоидном состоянии, величина сорбции значительно меньше, чем при ионном обмене она зависит от величины внешней поверхности ионита, т. е. от степени измельчения последнего. Выходные кривые, полученные при опытах на катионите и на анионите для коллоидной формы исследуемого элемента, близки по характеру (рис. 1, кривые 3 м 4). [c.188]

Располагая двумя типами ионитов — катионитами и анионитами,— имеется возможность получить для каждого исследуемого раствора две первичные выходные кривые, позволяющие судить о наличии в растворе следующих форм 1) катионной 2) анионной 3) молекулярной (нейтральные комплексы) и 4) коллоидной. [c.188]

Рис. 2. Выходные кривые для системы, состоящей из катионов и анионов.

Первичные выходные кривые на катионите на анионите — а. [c.189]

Вторичные выходные кривые после катионита на катионите — й/ на анионите — а/. [c.189]

Вторичные выходные кривые после анионита на катионите — на анионите — а . [c.189]

Рис. 3. Выходные кривые для системы, состоящей из катионитов, анионов и нейтральных комплексов.

Первичные выходные кривые на катионите йг на анионите — а,. Вторичные выходные кривые после катионита на катионите — /гг на анионите — а . [c.189]

Предложенный метод выходных кривых позволяет качественно обнаружить в растворе доминирующую форму исследуемого элемента, находящегося в микроколичестве. Применяя первичные выходные кривые, можно обнаружить катионы, анионы и коллоиды исследуемого микрокомпонента. Пользуясь вторичными выходными кривыми, можно анализировать более сложные системы, в которых исследуемый радиоэлемент находится в одном и том же растворе в нескольких формах. [c.191]

Фильтрование растворов, содержащих смеси кислот, через слой анионита проводили до момента проскока в фильтрат того или другого аниона, входящего-в смесь. Кроме того, с целью получения выходных кривых для всех анионов — компонентов смеси — с каждой исследуемой смесью кислот проводили фильтрование вплоть до момента установления одинаковой концентрации ионов в исходном растворе и фильтрате. [c.507]

Экспериментально найденные в настоящем исследовании выходные кривые по отдельным анионам — компонентам смеси,— показывающие изменение содержания ионов в фильтрате в процессе совместного поглощения, проводимого до выравнивания концентраций ионов в исходном растворе и фильтрате, позволили установить явление вытеснения из твердой фазы поглотителя одного, аниона другим. Экспериментальные кривые изображены на фиг. 4, 5 и 6. Площадь гребешка над прямой, изобра- [c.511]

Выходные кривые по отдельным анионам, полученные в процессе поглощения смеси анионов из растворов соответствующих солей, подтверждают явление вытеснения из твердой фазы поглотителя одного аниона другим. [c.514]

Для расчета констант обмена анионных комплексов на противоион ионита необходима полная закомплексованность элемента. Соблюдая это условие, а также, зная константы устойчивости образующихся комплексов, концентрацию адденда, величину pH и определив из хроматографического опыта объем промывного раствора, соответствующий максимуму выходной кривой, можно рассчитать константы обмена комплексов элементов на анионитах. [c.189]

Расчетное уравнение выходной кривой анионитного фильтра (анионит АВ-17) по кремнекислоте имеет вид [c.75]

Располагая двумя типами ионитов — катионитами и анионитами, — из анализа первичных выходных кривых можно получить сведения о наличии в растворе катионных, анионных, молекулярных (нейтральных) или коллоидных форм элемента, если одна из этих форм является единственно возможной формой нахождения этого элемента в растворе. Если исследуемый элемент находится в растворе в виде двух или более форм, то на основании только первичных выходных кривых обнаружить эти формы невозможно. Для этой цели пользуются вторичными выходными кривыми последние получают при пропускании через колонку фильтрата по следующей схеме [c.592]

Катионит Анионит Катионит Анионит ( вторичная выходная кривая) [c.592]

Конечно, катион В+ будет, по всей вероятности, тоже реагировать с лигандом, и его выходная кривая будет также смещена влево. Однако, если константы устойчивости комплексов различны, влияние лиганда на выходные кривые двух разделяемых ионов будет различным. К счастью, внутри любой группы катионов увеличение коэффициентов селективности при обмене на сульфополистирольных смолах соответствует уменьшению устойчивости их комплексов с любым общим анионным лигандом. Например, щелочноземельные металлы вымываются хлоридом аммония с дауэкса-50 в последовательности Са < 5г < Ва < Ка, а константы устойчивости их комплексов изменяются в обратном порядке. Таким образом, лиганд добавляют для того, чтобы увеличить расстояние между выходными кривыми, и тем самым улучшить разделение. Сказанное относится и к разделению редкоземельных металлов и актинидов. [c.138]

На рис. 3.28 показано влияние константы ионизации анионита на ход динамики сорбции смеси двух анионов (хлорида и сульфата). В частности, выявляется, что в диапазоне изменения константы ионизации от 10 до 10 форма выходных кривых практически не меняется. [c.184]

Кривые, описывающие нарастание концентрации растворенного вещества в растворе, прошедшем через слой адсорбента, называются выходными кривыми адсорбции. Они, естественно, являются зеркальным отображением распределения адсорбированного вещества вдоль слоя адсорбента. Такие выходные кривые , полученные при адсорбции активированным углем АГ-3 анионного ПАВ — стандартного эмульгатора каучука из сточной воды производства одного из видов синтетического каучука, представлены на рис. 16. Кривые 1—3 получены при длине слоя угля в колонке 11, 22 и 33 см и скорости фильтрования 0,6 м 1м--ч. Кривая 4 получена при фильтровании сточной воды со скоростью 0,4 м /м -ч через слой угля также длиной 33 см. Легко заметить, что уже кривая 3 воспроизводит кривую 2 и совмещается с ней при смещении по оси абсцисс, т. е. при длине слоя больше 22 см устанавливаются постоянные условия скоро- [c.70]

Работу проводили на образцах отечественных ионитов КУ-2 и АВ-17 с размером гранул 0,63—1,00 мм, содержащих 8% дивинилбензола в качестве связующего агента. Иониты предварительно подвергали химической обработке, чтобы удалить минеральные примеси, низко-лголекулярные органические продукты синтеза и перевести в рабочую форму [4]. Навески подготовленных катионита и анионита, соответственно в водородной и гидроксильной формах, смешивали в емкостном соотношении 1 1 (по 15 мг-экв) и помещали в колонку сечением 0,96 см . Через фильтрующий слой пропускали 0,01 н. рабочие растворы со скоростью 10 м ч. В качестве исходных использовали растворы хлоридов натрия, калия, магния, кальция, стронция, бария, кобальта, никеля, меди и цинка. За ходом процесса следили по составу вытекающего фильтрата, где определяли содержание катионов и анионов и проводили измерения pH. О распределении ионов в фильтрующем слое ионитов судили ио выходным кривым [5]. [c.24]

Результаты опытов показывают, что ионы указанных выше металлов при сорбции на смешанном слое ионитов ведут себя аналогично друг другу. Различия в свойствах, которые позволили вывести ряд сор-бируемости при взаимодействии с катионитом, в случае смешанного слоя себя не проявляют. Выходные кривые (рис. 1) имеют практически одинаковые углы наклона и степень размывания. Для формирования рабочей зоны катионов на смешанном слое ионитов необходима одна высота. Сходство в поведении катионов одновалентных и двухвалентных металлов в этом случае связано с наличием в системе анионита в ОН-форме. Последний создает лучшие условия для протекания катио- ообменной реакции благодаря одновременной сорбции анионов и, следовательно, поддержанию в системе более высокого значения pH, чем на слое катионита. [c.24]

На рис. 1 показаны выходные кривые, полученные при сорбции ионов КЬ+ из растворов с различными анионами С1 , 8042- и СОз " . Исходные растворы имели концентрацию по рубидию 11,7 мг-экв/л. Сорбцию проводили на свежеприготовлеииом осадке ферроцианида. [c.175]

Для выбора условий разделения, т- е. для изучения сорбции и десорбцйи каждого элемента в отдельности, строят выходные кривые. По оси абсцисс откладывают объем вытекающего из колонки раствора, а по оси ординат — концентрацию. На рис. 12.3 показаны выходные кривые для ионов железа, меди, цинка, свинца и висмута на анионите АВ-17. Полное разделение смеси возможно в том случае, когда между пиками концентраций имеется чистая зона растворителя. В данном примере четко разделяются медь, свинец и висмут, значительно хуже отделяется железо. [c.206]

Выходные кривые для микроколичеств ниобия в растворе 1 НННОз к а — первичные выходные кривые на катионите к ) и на анионите (аО и а — вторичные выходные кривые после катионита на катионите кх ) и анионите (а/) к " и а "— вторичные выходные кривые после анионита на катионите [c.190]

Рис. 4 Выходная кривая сорбции теллура и.ч раствора,, не содержащего медп, на анионите АН-2Ф в ОН-форме.

В зависимости от состояния элемента в растворе выходные кривые имеют различный вид (рис. П-1, П-2). Таким образом, метод выходных кривых позволяет качественно обнаружить в растворе доминирующую форму исследуемого элемента, находящегося в микроколичестве. Применяя первичные выходные кривые, можно обнаружить катионы, анионы и коллоиды исследуемого микрокомпопента. Пользуясь вторичными выходными кривыми, можно анализировать более сложные системы, в которых исследуемый элемент находится в одном и том же растворе в нескольких формах. [c.593]

Приведенные выше 15 случаев сочетаний различных форм радиоэлемента в растворе могут быть исследованы только с применением и первичных и вторичных выходных кривых. В принципе может быть получено две первичных (катионитовая и аниони-товая) и четыре вторичных (см. схему) выходных кривых. [c.594]

Кривые, описывающие нарастание концентрации растворенного вещества в фильтрате, прошедшем через слой адсорбента, называются выходными кривыми адсорбции. Они, естественно, являются зеркальным отображением распределения адсорбированного вещества вдоль слоя адсорбента. Такие выходные кривые , полученные при адсорбции активным углем АГ-3 анионного ПАВ — стандартного эмульгатора каучука из сточной воды црои.чводства одного из видов синтетического каучука, представлены на рис. 55. Кривые 1, 2, 3 получены при длинах слоя угля в колонне 11, 22 а 33 ом при скорости фильтрования 0,6 м м- ч кривая 4 — при фильтровании сточной воды со скоростью 0,4 м- м- ч через слой угля также длиной 33 см. Легко видеть, что кривая 3 воспроизводит кривую 2 и совмещается с ней при смещении по оси абсцисс, т. е. при длине слоя более 22 см устанавливаются постоянные условия скорости адсорбции или, как это часто формулируется, устанавливается постоянная скорость движения фронта адсорбционной волны вдоль слоя адсорбента. Следовательно, С 22 см, но более 11 см. Различие в формах выходных кривых Зтл4 указывает на то, что изменение скорости фильтрования в этих пределах (от 0,6 до 0,4 м /м ч) отражаете на скорости адсорбции. Это возможно тогда, когда общая ско рость массопередачи лимитируется в заметной степени скоростью внешней диффузии мицелл ПАВ из объема раствора к поверхности [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология