Серебра гликолевый раствор

Глиоксиловая кислота —реакционноспособное вещество. Как карбоксильная, так и карбонильная группы вступают в нормальные реакции последняя образует бисульфитное соединение, циангидрин, оксим, фенилгидразон и т.д. Глиоксиловая кислота восстанавливает аммиачный раствор серебра. С едкими щелочами на холоду, а также и с водой при нагревании она превращается по схеме реакции Канницаро в гликолевую и щавелевую кислоты [c.51]

Гликолевый раствор трата серебра [c.85]

При окислении окиси этилена в зависимости от условий реакции и природы окислителя получаются либо гликолевая кислота, либо (при глубоком окислении) двуокись углерода и вода. Многие окислители в водных растворах и даже воздух в присутствии губчатой платины окисляют окись этилена . При окислении окиси этилена в водном растворе нитратом серебра образуется гликолевая кислота [c.77]

В обработку 10% раствором поташа взято было 31 г дихлоральдегида, причем на одну частицу иоследиего приходились 2 частицы поташа. Альдегид растворяется в поташном растворе при обыкновенной температуре с разогреванием, смесь жидкостей быстро принимает сначала желтую, а затем темно-бурую окраску. Так как ожидаемый конечный продукт реакции — дихлоруксусная кислота — даже при нагревании с одной водой легко превращается в гликолевую кислоту, то реакция велась в течение суток нри обыкновенной темнературе и только под конец смесь веществ была нагрета в течение часа до 40—50°, после чего темно-бурая щелочная жидкость была пересыщена слабой серной кислотой и несколько раз извлечена эфиром. Ио отгонке эфира в остатке получено небольшое количество сильно кислой жидкости, при перегонке которой под давлением в 20 мм до 90° перешла кислота с примесью эфира и воды и в остатке получена грязпо-бурая нелетучая смола. Количество кислой фракции было настолько невелико, что выделить из нее вполне чистую монохлоруксусную кислоту нечего было и думать, ввиду чего вся фракция была разведена водой и насыщена свежеосажденным углекислым серебром. Полученный раствор серебряной соли был испарен в эксикаторе над серной кислотой и выделившаяся соль в том же эксикаторе высушена до постоянного веса. Навеска сопи была прокалена в фарфоровом тигле, остаток выпарен с царской водкой и полученное таким образом хлористое серебро сплавлено и взвешено. [c.152]

Глиоксиловая кислота обладает свойствами и карбоновой кислоты и альдегида восстановление ею аммиачного раствора нитрата серебра и образование гидразонов обусловлены наличием альдегидной группы. При кипячении со щелочью глиоксиловая кислота превращается в гликолевую и щавелевую кислоты [c.327]

Элюентом при этом служила смесь н-бутанол—уксусная кислота—диэтиловый эфир—вода (9 6 3 1), а обнаруживающим реагентом — концентрированная серная кислота или 0,5 %-ный раствор перманганата калия в 1 н. растворе гидроксида натрия. После опрыскивания пластинки нагревали при 100°С. Кроме величин Rf, приведенных в табл. 19.1, получены также Rf цел-лобиозы (0,32), изомальтозы (0,16), ламинарибиозы (0,26) и мелнбиозы (0,15). Бергельсон и др. [25] исследовали на примере ряда сахаров возможность обнаружения методом ТСХ а-гликолевых группировок с помощью различных реактивов. Разделение на слоях силикагеля проводили четырьмя различными смесями. Величины Rf приведены с учетом пределов обнаружения для четырех различных смесей. Наиболее чувствительным реактивом оказался 5 %-ный раствор нитрата серебра и 25 %-ный раствор гидроксида аммония. [c.554]

Метод с цианидом калия. На формальдегид действуют избытком цианида и по окончании реакции избыток цианида оттитровывают по Фольгарду [53 ]. Можно также раствор, содержащий избыток цианида, подкислить винной кислотой и отогнать цианистый водород, улавливая его в растворе щелочи, затем определить титрованием нитратом серебра по Либиху и Дениже [54]. В дальнейшем в аргентометрический способ были внесены новые изменения и, кроме того, было предложено определять избыток цианида иодометрически [55]. Последний прием иодометрического определения вследствие своей точности имеет особое значение при анализе малых количеств формальдегида. На формальдегид действуют цианидом калия в нейтральном или щелочном растворе, причем тотчас же образуется калиевое производное нитрила гликолевой кислоты, медленно разлагающееся под действием воды на гликолевокислый калий и аммиак [c.183]