Корончатые галлы

Векторы на основе Т1-нлазмнд. Некоторые виды агробактерий (Agroba teria) могут заражать двудольные растения, вызывая образование опухолей — корончатых галлов. Одним из самых сильных индукторов опухолей служит почвенная бактерия А. Ште/ас1ет. Способность этой бактерии к образованию опухоли связана с большой внехромосомной плазмидой, получившей название Т1-плаз- [c.145]

Фиг. 215. Активность тирозиназы в изолированных сегментах стеблей томата после инкубации с бактериями, которые являются возбудителями корончатых галлов.

Рис. 17.1. Инфицирование растений А. tumefa iens и образование корончатого галла.

Ti-плазмида, включившись в хромосомную ДНК обычным способом, перенесет и свою Т-ДНК, которая теперь не несет генов корончатого галла. Следующим логическим шагом в развитии этой системы стало клонирование чужеродного маркерного гена и гена, интересующего исследователя, в Т-ДНК, чтобы их можно было транспортировать в хромосомную ДНК растения-хозяина. Векторная система на основе Ti-плазмид нашла широкое применение во всем мире. Ее используют для создания трансгенных растений в тысячах лабораторий. [c.383]

Корончатые галлы и борьба с ними [c.373]

Образование корончатого галла начинается с проникновения, интеграции в геном растительных клеток и экспрессии специфического сегмента бактериальной плазмидной ДНК - так [c.373]

Проблемы борьбы с корончатыми галлами [c.375]

Т-ДНК (T-DNA) Фрагмент Ti-плазмиды, который встраивается в ядерную ДНК клетки-хозяина и стабильно наследуется ею. Вызывает образование опухоли у растений (корончатого галла). [c.561]

В Австралии корончатые галлы очень часто встречаются у миндаля, персиков и роз, и в 1973 г. садоводы-профессионалы разработали метод защиты этих культур, состоящий в том, что саженцы (проростки, трансплантаты и черенки) смачивают в суспензии бактерий, которые подавляют рост патогена. Такая обработка почти полностью предотвращает заболевание и является первым примером практического использования бактерий для борьбы с корончатыми галлами. [c.374]

В 1977 г. Чилтон с сотр. доказали, что опухоли корончатого галла возникают в результате включения определенного фрагмента Ti-плазмиды агробактерии в растительную ядерную ДНК. [c.91]

Грамотрицательная почвенная бактерия Agroba terium tumefa iens — фитопатоген, который в процессе своего жизненного цикла трансформирует клетки растений. Эта трансформация приводит к образованию корончатого галла -опухоли, нарушающей нормальный рост растения (рис. 17.1). Этой болезни, имеющей серьезные агрономические последствия, подвержены только двудольные растения, в частности виноград, косточковые фруктовые деревья, розы. [c.373]

Длина Т-ДНК варьирует от 12 до 24 т. п. н. в зависимости от штамма. Штаммы А. tumefa iens, не содержащие Ti-плазмиды, не способны индуцировать развитие корончатого галла. [c.374]

Регенерация жизнеспособных фертильных растений, синтезирующих октопинсинтазу, из корончатого галла табака после делеции генов, контролирующих образование опухоли [c.383]

Для получения трансгенных растений необходима эффективная векторная система. Первые попытки создания таких систем основывались на использовании Ti-плазмиды почвенной бактерии А. tumefa iens, поскольку после инфицирования чувствительных двудольных растений часть Ti-плазмиды (Т-ДНК) встраивается непосредственно в хромосомную ДНК клетки растения-реципиен-та. Однако при инфицировании растений Ti-плазмидой на трансформированных растениях образуется корончатый галл - опухоль, препятствующая нормальному [c.383]

Изучая мРНК, транскрибируемые с интактных и модифицированных Т-ДНК, Шелл и др. показали, что гены, ответственные за развитие корончатого галла, локализованы в Т-ДНК. Это означало, что можно удалить из Т-ДНК эти гены и ввести ее с помощью гомологичной рекомбинации в Ti-плазмиду, а последнюю - в растительные клетки. [c.383]

Корончатый галл ( rown gaD) Опухоль растений, образование которой вызывают бактерии рода Agroba terium. [c.551]

А.tumefa iens с Ti-плазмидой — Т-участок бактерии. Т-ДНК содер жится исключительно в ядре клеток корончатого галла. [c.512]

Рис. 145. А. Схема пер носа Т-ДНК из агробактери в растение с последующи формированиемкорончатог галла (1 — бактериальна хромосома, 2 — Т-ДНК, 3 -Т1-плазмида, 4 — ядро расти тельной клетки, 5 — встроен ная Т-ДНК, 6 — корончаты галл) Б. Т-ДНК в Т1-плазмид октопинового типа (продук ты генов 1 и 2 ингибирую--транскрипты побеги, гена 3 — ингибирую-корни).

Фитопатогенные агробактерии способны вызывать 3 вида раковых опухолей у растений корончатый галл, бородатый корень и стеблевой галл. Возбудителем каждого заболевания являются A.turaefa iens, A.rhizogenes и A.rubi соответственно. Проникая в поврежденное растение, патогенный микроорганизм с помощью Ti-плазмиды создает свою экологическую нишу и реализует "генетическую колонизацию" объекта — происходит гормон-независимый рост опухолевых клеток. [c.512]

Некоторые разновидности почвенной бактерии Agroba terium tumefa iens способны внедряться в ткани двудольных растений через раневые поверхности и вызывать образование опухолей — корончатых галлов. Хотя об этом явлении известно с 1907 г., механизм патогенности удалось установить совсем недавно. Было показано, что клетки патогенных штаммов этой бактерии содержат крупную плазмиду (Ti) с мол. массой от 90-10 до 150-10 , зависящей от того, какие иные свойства, кроме патогенности, в ней закодированы. Имеются данные, что превращение нормальных клеток растения в опухолевые обусловлено переносом в них плазмиды Ti и включением ее в хромосомную ДНК хозяина. [c.373]

К сожалению, метод борьбы с корончатыми галлами с помощью штамма 84 не удается распространить на все подверженные этой болезни культуры, так как некоторые из них, например винный виноград, инфицируются штаммами, устойчивыми к агроцину 84. Кроме того, в некоторых полевых опытах из галлов были выделены патогенные, образующие агроцин 84, штаммы. Все известные синтезирующие агроцин 84 штаммы устойчивы к этому бактериоцину, так что бороться с ними с помощью штамма 84 невозможно. [c.375]

По данным Эрла и Торри [6], целые растения можно получить также из одиночных клеток корня onvolvulus. Особенно ярким примером того, как дифференцированные клетки одного типа могут превратиться в целые растения, служат клетки корончатых галлов. Клетки таких опухолей дифференцированы в том смысле, что они в отличие от нормальных клеток стали опухолевыми, т. е. приобрели способность разрастаться в однородную недифференцированную массу и вырабатывать свои собственные ростовые гормоны. В соответствующих условиях эти клетки могут претерпевать дедифференцировку, утрачивая те из своих особенностей, которые [c.522]

Интересные работы проведены по борьбе с корончатым галлом на различных растениях, причем положительные результаты получены при инъекции раствора гидразида в растение [123]. Изучена химиотерапевтическая активность гидразида малеиновой кислоты. В борьбе с раковыми опухолями [124], а также и опытах in vitro с возбудителем туберкулеза [125, 126] препарат оказался недеятельным. Однако в опытах на зараженных туберкулезом морских овинк1ах выявлена высокая туберкулостатическая активность гидразида малеиновой кислоты, и в настоящее время ГМК, а также фенилгидразид малеиновой кислоты предложен в качестве средств лечения туберкулеза в дозе 15—20 мг/кг в день [126]. [c.618]

Рис. 25.13. А. Введение нового гена в растительную клетку с помощью Agroba terium. Б. Корончатый галл, образующийся при заражении раны бактерией Agroba terium.

Ранее было известно, что некоторые виды почвенных бактерий Agroba teria) могут заражать двудольные растения и вызывать при этом образование специфических опухолей — корончатых галлов. Опухоли состоят из дедифференцированных клеток, интенсивно делящихся и растущих в месте заражения. При культивировании in vitro клетки опухоли могут расти в отсутствие гормонов, необходимых для роста нормальных растительных клеток. Если после заражения все агробактерии инактивировать добавлением антибиотика, то клетки корончатых галлов сохраняют способность к неконтролируемому делению. Итак, присутствие агробактерии необходимо только для индуцирования образования опухоли. Опухолевые клетки начинают синтезировать необычные для растения аминокислоты — опины (производные аргинина), которые используются агробактериями в качестве источника азота и углерода. Таким образом, при заражении растения агробактерией происходит перестройка метаболизма трансформированных растительных клеток, и они начинают синтезировать соединения, необходимые только для бактерий. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология