Орто-фенилен-диамин

Ароматические орто-диамины реагируют с а-дикарбонильными соединениями с образованием хиноксалинов (прим. 1). Характерным примером может служить синтез самого хиноксалина из о-фенилен-диамина и аддукта глиоксаля с гидросульфитом натрия (прим. 2) [12, с. 115]. Обзоры по химии хиноксалина см. [59, 140]. [c.49]

М,М-Бис(трифторметил)-п-аминобензальдегид получают заменой аминогруппы на бром в М,М-бис (трифторметил)-и-фенилен-диамине с последующим взаимодействием с магнием и ортому-равьиным эфиром по Чичибабину (общий выход 25,8%) [454]. [c.258]

В появившемся недавно патенте предложено проводить избирательное восстановление 2,4-динитроанилина водородом и платиной в кислой среде. При этом восстанавливается нитрогруппа в положении 4 и появляется возможность получения 2-нитро-п-фенилен-диамина, замещенного в положение 1. Было обнаружено, что кроме /юра-изомера, основного продукта реакции, образуется также некоторое количество орто-изомера. Отделить их друг от друга можно с помощью электрофореза в слабокислой среде [164]. Описано также избирательное восстановление 2,4-динитро-1-нафтиламина хлоридом олова в 2-нитро-1,4-диаминонафталин [165]. [c.446]

Существуют и ароматические амины с несколькими аминогруппами в бензольном ядре. Среди них наиболее важны диамины. Примером являются орто-, мета- и пара-диаминопроизводные бензола СвН4(ЫН2)2, называемые фенилен-диаминами [c.386]

Введение гидроксила и алкоксигруппы в пара-положение к NH2-гpvппe сообщает последней большую реакционность сравнительно с незамещенным анилином. Орто- и пара-толуидршы реагируют медленнее соответствующих аминофенолов л<-толуидин, наоборот, быстрее л<-аминофенола. Введение второй аминогруппы также не уменьшает реакционности первой аминогруппы так, ж-фенилен-диамин по реакционности равен анилину, а п-фенилендиамин превосходит его а этом отношении. [c.373]

Какие осложнения возникают гари диазотировани и орто-, мета- и лара-фенилендиаминов Как на практике получают бис-азокра сители, соответствующие бнс-диазосоединениям из фенилен-диаминов [c.236]

Аналогичным образом было установлено положение НН2-групп в трех фенилен-диаминах СвН4(КНа)г известно шесть изомерных диаминобензойных кислот С Нз(КНа)аС00Н. Они легко декарбоксилируются при нагревании и образуют фенилен-диамины. Три из них образуют один и тот же фенилендиамиы с т. пл. 63 . Следовательно, он является лета-производным. Две другие бензойные кислоты образуют фенилендиамии с т. пл. 99°, являющийся орто-производным. Последняя образует п-фенилендиамин с т. пл. 140°. [c.338]

В случае орто-толуидина смещение незначительнее, чем в случае с анилином. Слабое влияние СНз-груп-пы в этом случае следует, по-видимому, объяснить нарушением сопряжения за счет пространственных эффектов. Незначительное смещение Е1/, в сторону меньших значений потенциалов объясняется в этом случае индукционным влиянием метильной группы. Как и следовало ожидать, в ряду изомеров толуидина в пара-, мета-, орто-направлении наблюдается незначительное облегчение окислительной способности с переходом из кислой в щелочную обласгь pH. Особенно резко проявляется влияние аминогруппы, введенной в пара-положение в молекулу анилина. В этом случае за счет высоких электронно-до-норных свойств аминогруппы окисление пара-фенилен-диамина происходит при потенциалах, значение которых на 0,4—0,5 в ниже, чем в случае анилина. С другой стороны, введение аминогруппы в мета-положение из-за отсутствия сопряжения мало сказывается на значении потенциалов окисления этого вещества, и только за счет индукционного влияния аминогруппы наблюдается небольшое снижение м-фенилендиамина по сравнению с анилином. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология