Диаминобензойные кислоты

Напищите шесть возможных изомеров диаминобензойной кислоты. Известно, что после декарбоксилироаания три кислоты дают диамин с т, пл. 63 °С, [c.13]

N, М -Диацетил-2,4-диаминобензойная кислота [c.149]

Принадлежность двузамещенных производных бензола к орто-, мета- или пара-ряду можно определить по числу изомерных веществ, получающихся из этого соединения при замещении третьего атома водорода бензольного ядра на какой-либо иной атом или радикал. Известно шесть диаминобензойных кислот состава СбНз(НН2)2СООН. Эти кислоты, отщепляя СО , дают фенилендиамины. [c.495]

Кернер установил строение дибромбензолов, определив число мо-нонитродибромббнзолов и трибромбензолов, полученных из каждого изомера. Это же исследование подтвердило строение трибромпроизвод-ных. Грисс (1874) охарактеризовал изомерные диаминобензолы (фе-нилендиамины), цекарбоксилируя перегонкой с известью все шесть диаминобензойных кислот. Две из них дали один и тот же диамин (т. пл. 103°С), три дали другой изомер (т. пл. 63 С) и шестая кислота превратилась в третий лиамин (т. пл. 140 °С). [c.122]

Напишите формулы шести диаминобензойных кислот и объясните значение результатов, полученных Гриссом при декарбоксилировании этих соединений. [c.130]

Известны шесть диаминобензойных кислот с одинаковой брутто-формулой СйНз(ЫНг)2СООН. Все они легко декарбоксилируются при нагревании, образуя изомерные фенилендиамины по схеме [c.75]

При этом из трех разных диаминобензойных кислот образуется фенилендиамин с Т. пл. 63 С (изомер 1) из двух других - фенилендиамин с Т. пл. 99 °С (изомер 2), из одной - фенилендиамин с Т. пл. 140 °С (изомер 3). Какой из полученных фенилендиаминов является орто- изомером, какой -мета- и какой - пара- изомером Для ответа расположите цифры, которыми обозначены изомеры 1, 2 а 3, в порядке орто-, мета-, пара-, полученное трехзначное число будет шифром Вашего ответа. [c.76]

Задача 10.10. В 1874 г. Грисс сообщил о декарбоксилировании всех шести известных диаминобензойных кислот СвНз(ЫН2)2СООН в диаминобензолы. Три кислоты дали диамин с т. пл. 63 °С, две кислоты — диамин с т. пл. 104 °С, а одна кислота — диамин с т. пл. 142 °С. Напишите структурные формулы трех изомерных диаминобензолов и укажите температуры плавления каждого из них. [c.325]

Продукт диазотирования 2,3-диаминобензойной кислоты не обладает свойствами кислоты, ему приписывается строение 8-амино- [c.603]

Аналогично получают 2,6-диаминобензойную кислоту из 6-питроантра-ниловой кислоты [7] [c.562]

Из различных моно- и дисахарндов и ароматических -диаминов (о-фенилендиамин, 3,4-диаминотолуол, 2,3-диаминобензойная кислота и др.) было получено большое количество С-замещенных бензимидазолов, однако выходы их были невелики, а в качестве побочных продуктов получались производные хиноксалина [82, 83, 85, 86, 88]. [c.169]

Диаминобензойная кислота является ценным полупродуктом в синтезе 3,5-диацетиламино-2,4,6-трийодбензойной кислоты (трнамбрина), которая используется в медицине. Существующий промышленный метод восстановления 3,5-динит-робензойной кислоты в 3,5-диаминобензойную кислоту чугунными стружками в соляной кислоте имеет ряд недостатков — низкое качество продукта, значительная коррозия аппаратуры. [c.262]

Электрохимический метод получения 3,5-диаминобензойной кислоты заключается в восстановлении 3,5-динитробензойной кислоты на катодах из свинца, меди или олова [69]. Концентрация исходного продукта в 5%-ной соляной кислоте может колебаться в пределах 10—20 г/уг, катодная плотность тока — в пределах 5—15 а/дм . Оптимальный выход по току 3,5-диаминобензойной кислоты достигнут на оловянном катоде (94%). [c.262]

Нитрование до динитробензойной кислоты. При помощи нитрующей смеси хлорацетофенон нитруется до динитробензойной кислоты, которую после восстановления можно обнаружить в виде окрашенной аммониевой соли диаминобензойной кислоты [c.117]

Повышения эластических характеристик клеев добиваются путем модификации полиимидов. Например, при получении линейных полиимидов на основе ж-фенилендиамина и диангидрида бензофенонтетракарбоновой кислоты некоторое количество ж-фенилендиамина заменяют 2,4-диаминоацетанилидом и 3,5-диаминобензойной кислотой. В этом случае карбоксильная и ацетамидная группы взаимодействуют друг с другом с образованием поперечных связей, повышающих эластичность системы при комнатной температуре после старения при 315 °С в течение 1000 ч эффект увеличения эластичности исчезает. [c.84]

Т-76. 3,5-Диаминобензойная кислота—фосфорная кислота Реактив. 1 г дигидрохлорида 3,5-ди а минобензойной кислоты растворяют в смеси 25 мл 80 %-ной фосфорной кислоты и 60 мл воды. [c.239]

Исследование скипидара, экстрагированного из пневого осмола растворителем и паром. Метод, предложенный Снайде-ром , основан на обнаружении бензальдегида, иаходящегося только в этой группе скипидаров. Бензальдегид связывается в виде бисульфитного соединения, из которого действием карбоната натрия выделяют свободный альдегид, превращающийся после окисления в бензойную кислоту. Последняя путем нитрования превращается в динитробензойную кислоту, а ее аммонийная соль восстанавливается солянокислым гидроксиламином в аммонийную соль 3,5-диаминобензойной кислоты, окрашенную в характерный красный цвет. [c.138]

Аналогичным образом было установлено положение НН2-групп в трех фенилен-диаминах СвН4(КНа)г известно шесть изомерных диаминобензойных кислот С Нз(КНа)аС00Н. Они легко декарбоксилируются при нагревании и образуют фенилен-диамины. Три из них образуют один и тот же фенилендиамиы с т. пл. 63 . Следовательно, он является лета-производным. Две другие бензойные кислоты образуют фенилендиамии с т. пл. 99°, являющийся орто-производным. Последняя образует п-фенилендиамин с т. пл. 140°. [c.338]

Превращение бензойной кислоты в диаминобензойную кислоту. При действии азотной кислоты или нитрата калия и серной кислоты бензойная кислота нитруется в 3,5-динитробензойную кислоту (т. пл. 205°), дающую после восстановления 3,5-диаминобензойную кислоту. В качестве восстановителей предложено много веществ, но целесообразнее всего пользоваться гидроксиламином [58]. Несколько миллиграммов бензойной кислоты нагревают на кипящей водяной бане в течение 20 мин. с 0,1 г нитрата калия и 1 мл концентрированной серной кислоты. После охлаждения разбавляют 2 мл воды, снова охлаждают и подщелачивают аммиаком. Полученный раствор смешивают с 2 мл [c.238]

Формали и ацетали низщих спиртов и гликолей иногда остаются в неомыленной щелочью части смеси растворителей, где их и можно обнаружить. При нагревании с минеральными кислотами из них образуются соответствующие альдегиды. Формальдегид можно обнаруживать непосредственно в кислом растворе реагентом Шиффа (сине-фиолетовая окраска). Ацетальдегид реагирует с фуксинсернистой кислотой только в нейтральном растворе (красно-фиолетовая окраска). При добавлении концентрированной фосфорной кислоты, содержащей небольшое количество гидрохлорида 3, 5-диаминобензойной кислоты, происходит одновременно отщепление ацетальдегида от ацеталей и превращение его в [c.952]

Гидрохлорид 3,5-диаминобензойной кислоты. Смешивают 2 г гидрохлорида с 50. нл фосф ной кислоты и разбавляют смесь водой до 100. ил. [c.952]

Выполнение реакции. Нагревают 1—2 мл растворителя 15 мин в пробирке при температуре паровой бани с равным количеством раствора гидрохлорида 3,5-диаминобензойной кислоты. Появление Лелтой окраски с желто-зеленой флуоресце нцией, сохраняющейся или даже усиливающейся при разбавлении водой, указывает на присутствие ацетальдегида, а также высших альдегидов, [c.952]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология