Парабензохинон

Хиноны. Хиноны можно рассматривать как своеобразные циклические ненасыщенные дикетоны. Примером соединений этого класса может служить парабензохинон, который был получен н изучен впервые А. А. Воскресенским. Упомянутый автор получил парабензохинон путем окисления. чинной кислоты, откуда и название этой группы соединений — хиноны. Он же установил и формулу полученного им соединения. В настоящее время парабензохинон легко получается путем окисления гидрохинона [c.109]

При окислении хромовой смесью образуется парабензохинон и продукты его дальнейших изменений [c.389]

Парабензохинон — это кристаллическое вещество золотисто-желтого цве та. Отличается острым раздражающим запахом. Сочетает в себе свойства ненасыщенного ядра и кетонной группы. [c.109]

Принцип метода. В основу химических методов определения диенового числа положен так называемый дненовый синтез, основанный на взаимодействии кислот, содержащих сопряженные связи с диенофильными соединениями, к которым относятся малеиновый ангидрид, парабензохинон, акролеин и др. Присоединение диено-фнлов происходит в том месте молекулы, где находится система из двух сопряженных связей с образованием шестичленного кольца, в результате чего одна из связей насыщается [c.61]

Важнейшие представители. Парабензохинон (хинон, циклогексадиен-2,5-дион-1,4)— легко возгоняющиеся иглообразные кристаллы, ярко-желтого цвета, с характерным запахом. Применяется в производстве красителей (как окислитель), а также для получения гидрохинона. Ортобензохинон (циклогексадиен-3,5-дион-1,2) — красные пластинчатые кристаллы, без запаха. [c.217]

При действии кислорода фенолы краснеют, а фенолальдегидные смолы желтеют. При этом образуются пирокатехин, орто-и парабензохинон, аурин, метиленхиноны. Свет и соединения железа и меди катализируют этот процесс. Очистка фенолов от соединений меди и железа замедляет потемнение смол, но не предотвращает его. Предотвратить потемнение можно лишь введением веществ, связывающих реактивные группы фенолов и [c.23]

В прису1ствии парабензохинона реакция начинается только спустя определенное время и скорость принимает нор.мальное значение. В таблице 60 указаны промежутки времени "ti для нескольких величин v. массы хинона, добавленного к 13 слг винилацетата. Измерения были произведены при 25 С и освещении той же интенсивности, что и в дилатометрических измерениях. [c.197]

В заключение настоящего параграфа рассмотрим образование МО в парабензохиноне (хиноне) [c.90]

Из этого вывода следовало, что в системе Сг(СбНв) неспаренный электрон хрома всегда локализован в бензольных кольцах настолько, чтобы вызвать полученную на опыте величину СТ расщепления. Для количественного сравнения данных по измерению АН с теорией надо было задаться каким-то масштабом сравнения. Естественно было принять в качестве такого масштаба величину АЯсн = 22,5 з, найденную МакКоннелом [4], которая, как мы видели выше, оказалась вполне применимой для оценки АН во фрагменте С — И в ионах парабензохинонов и в аллильных радикалах. Анализ приведенных данных, исходя из этого простейшего предположения, привел, однако, к весьма странному результату. Действительно, поскольку в Сг (СбН )2 —12 эквивалентных атомов водорода и АЯ 3,7 э, то суммарное расщепление [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология