Сульфанил-амид

III) хлорокисью фосфора. Далее IV взаимодействием с сульфаниламидом (V) превращают в З-хлор-6-сульфаниламидрпиридазин (VI) и путем замены в последнем хлора на метоксигруппу получают 6-сульфанил-амидо-З-метоксипиридазин — сульфапиридазин (VII). [c.129]

Кроме токсического действия, отмечается еще так называемое фармакологическое действие сульфанил-. амидов. Оно основано на способности их вступать в конкурентные отношения с некоторыми биохимическими субстанциями человеческого организма. Сульфаниламиды конкурируют с парааминобензойной кислотой благодаря сходству в химической структуре. Именно этим обстоятельством и объясняется действие сульфаниламидов на микроорганизмы включаясь в систему энзимов микробной клетки, сульфаниламиды нарушают ее биологическую активность, в результате чего размножение микробов приостанавливается (Fildes). [c.223]

В настояш ей главе сераорганические соединения не рассмотрены. В вышедшей недавно монографии [537] дан обзор тетра- и гексавалентных сераорганических соединений. Рассмотрены нахождение в природе, токсичность, применение и свойства сульфо-ксидов, сульфиновых кислот, сульфониевых соединений, сульфо-нов, сульфанов, сульфинов, сульфокислот, сульфонатов, сульфон-амидов и галогенсульфонилов. Обсуждено поведение соединений этих классов при хроматографических методах определения и разделения, дан обзор методов физико-химического анализа, химических окислительно-восстановительных методов. [c.43]

Кислоты стеариновой амид Кислоты стеариновой нитрил Кислота сульфаминовая Кислота сульфани-ловая То же [c.1944]

Растворимость сульфамидов в щелочи. О кислотных свойствах амидов различных типов имеются некоторые количественные данные [54а, б). Соли сульфамидов до некоторой степени гидролизуются водой, что установлено по электропроводности и экстракции водных растворов солей сульфамидов эфиром. Степень гидролиза солей трибром- и динитробензолсупьфамидов незначительна, а соли К-бензилсульфамида практически нейтральны. Сульфани-лиды могут быть оттитрованы с ошибкой менее 1 % после растворения их в 0,1 н. растворе едкого натра 0,1-н. соляной кислотой в присутствии хлористого бария и фенолфталеина в качестве индикатора [55]. Этот метод неприменим, если в молекуле присутствует гидроксильная или аминная группы. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология