Фторуглероды димеризация

Одной из необычных особенностей органической химии фтора является часто наблюдаемое образование циклобутанов. Выше было показано, что по сравнению со своими углеводородными аналогами фторуглероды этого типа термодинамически более устойчивы по-видимому, и скорость образования последних из соответствующих этиленов также больше, чем в случае углеводородов. При изучении кинетики димеризации тетрафторэтилена и хлортрифторэтилена установлено, что процесс является бимолекулярным. В соответствии с бимолекулярными константами скорости энергия активации составляет около 26 ккал/моль, а константа уравнения Аррениуса—10 л/моль сек. [c.369]

Продукты термической димеризации перфторбутадиена (С8р]2) фторировались в жидкой фазе трехфтористым кобальтом при 100°С причем в качестве растворителя пользовались перфторированным маслом . Эти условия обеспечивали гладкое течение реакции, в результате чего были получены насыщенные фторуглероды. [c.454]

Можно привести некоторую аналогию между ролью фторид-иона в реакциях с непредельными фторуглеродами и ролью протона в реакциях с соответствующими непредельными углеводородами. Так, при реакции фторид-иона с полифторалкенами могут генерироваться карбанионы, последующие реакции которых могут приводить, например, к димеризации или олигомеризации алкенов. Эти процессы сходны с хорошо известными реакциями алкенов, индуцируемыми протоном ряд примеров приведен на схемах (164) — (167), соответственно по работам [131—134]. Используя [c.684]

Общим методом получения смешанных фторуглеродов является реакция линейной димеризации, разработанная Миллером и его сотрудниками [21]. Галоидоолефины в жидкой фазе присоединяют фтор двумя путями, чт1о иллюстрируется следующими примерами [c.50]

Элементарный фтор был применен для фторирования Сполна фторированных и хлорфторированных олефинов с целью получения насыщенных фторуглеродов. Прямое фторирование-ЖИДКИХ моноолефинов при низкой температуре дает в основном простое присоединение фтора и димерные продукты присоединения. С олефинами, содержащими больше чем одну двойную связь, реакция димеризации может продолжаться и после первой стадии, давая ряд полимерных продуктов. Низкие температуры способствуют реакции димеризации, в то время как при более высоких температурах в паровой фазе можно избежать получения полимерных продуктов и осуществить простое присоединение как непрерывный процесс. Показано, что трехфтористый кобальт является эс х 5ектив-ным фторирующим агентом для сполна фторированных олефинов. [c.228]

Олефин с двумя сопряженными двойными связями F2=GF—GF=GF2 был получен реакцией димеризации. При взаимодействии раствора непредельного фторуглерода со свободным фтором при низких температурах, вероятно, одновременно имеют место как фторирование, так и димеризация [144]. Для F 1=GFG1 реакцшо можно написать следующим образом [c.399]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология