Фторуглероды

Фторуглероды различного строения сейчас находят применение в качестве искусственных каучуков, смазочных материалов и смесей для тушения пожаров. Кроме того, ими под давлением заполняют аэрозольные баллончики с различными жидкостями. [c.79]

Весьма перспективной следует считать разработку в качестве загущающей среды специальных синтетических жидкостей, в частности полисилоксанов, диэфиров, полигликолей, фторуглеродов и других органических жидкостей. Синтезировать в принципе можно жидкости с любыми наперед заданным свойствами, в том числе с такими крайне необходимыми, как пологая вязкостно-температурная характеристика, химическая и механическая стойкость и т. п. Сейчас можно уже говорить об успешной работе по созданию и применению смазок на основе силиконовых жидкостей, работоспособных в интервале температур от —80 до + 300° С. [c.191]

Во время второй мировой войны фтор и его соединения использовались в работах, связанных с ураном и атомной бомбой (см. гл. 14). В ходе работ потребовались такие смазочные вещества, которые выдерживали бы действие фтора. В качестве таковых были выбраны фторуглероды, поскольку они, так сказать, уже выдержали воздействие фтора. [c.144]

По физико-химическим свойствам перфторуглероды отличаются рядом особенностей и прежде всего чрезвычайно высокой химической и термической стабильностью. Они не взаимодействуют при комнатной температуре с такими сильными окислителями, как азотная кислота, концентрированная серная кислота, хромовая кислота и др. Они не взаимодействуют с натрием до температуры 350 С. Фторуглероды устойчивы к взаимодействию кислорода, не горят и не разлагаются до температур 400—500° С. Термическая стабильность фторуглеродов выше, чем полисилоксанов. Высокая термическая стойкость и химическая инертность фторуглеродов объясняются большей прочностью связи углерода с фтором, чем углерода с водородом. [c.152]

V Фторуглероды гораздо стабильнее углеводородов. Они более стойки к воздействию других веществ или тепла. Они не растворяются в воде и почти не растворяются в других жидкостях. Из длинных фторуглеродных цепей можно получить интересные пластики. Один из них был выпущен фирмой Дюпон под названием Тефлон его еще называют Флуон . Он не боится самых сильных кислот и нагревания до 325 "С и к тому же служит прекрасным электроизолятором. [c.79]

При полном замещении всех водородов углеводороды превращаются во фторуглероды. В этом случае к названию полностью фторированного углеводорода добавляют приставку перфтор . [c.152]

Фтор — первый элемент группы галоидов. Он чрезвычайно реакционно способен и в этом отношении значительно превосходит своих аналогов хлор и йод. Прямое фторирование углеводородов протекает очень бурно и сопровождается взрыв ом. В настоящее время разработаны достаточно удобные способы синтеза фторуглеродов. [c.152]

Наряду с фторуглеродами в качестве смазочных масел нашли применение хлорфторуглероды, которые являются значительно более дешевыми продуктами, чем фторуглероды. Хлорфторуглероды получаются путем замены в углеводородах всех атомов водорода частично хлором, а частично фтором. Хлорфторуглероды по внешнему виду похожи на фторуглероды — бесцветные или желтоватые жидкости без запаха. Введение хлора в молекулу фторуглерода повышает его температуру кипения, улучшает вязкостно-температурную характеристику, но одновременно несколько снижает термоокислительную стабильность. [c.153]

Плотность хлорфторуглеродов несколько ниже, чем фторуглеродов. Противоизносные свойства хлорфторуглеродов лучше, чем фторуглеродов. [c.153]

Фторуглеродные масла имеют очень крутую вязкостно-температурную кривую. По вязкостно-температурной характеристике они уступают даже минеральным маслам (рис. 80) Плотность фторугле-родоБ в 2—3 раза выше плотности соответствующих углеводородов. Фторуглероды имеют более высокие температуры плавления, чем 152 [c.152]

Фтор и парафиновые углеводороды реагируют с силой взрыва, но если соблюдать осторожность, фторуглероды можно получить с хорошим выходом, хотя они имеют смешанный состав. Реакционная последовательность, вероятно, следующая замещение, расщепление углерод-углеродной связи, происходящее благодаря интенсивному нагреву, развиваемому в экзотермической реакции, и образование соединений с более высоким молекулярным весом, как конечных продуктов реакции свободных радикалов. [c.145]

У фторуглеродов — высокая термостойкость низкая воспламеняемость, средние вязкостно-температурные характери- [c.500]

С целью замещения остаточных атомов водорода обрабатывают масло трехфтористым кобальтом и разгоняют на фракции, имеющие разную вязкость. По смазочным свойствам, химической и термической стойкости эти фракции подобны фторуглеродам и применяются для тех же целей. [c.168]

СИЛИКОНЫ, КРЕМНЕУГЛЕВОДОРОДЫ, ФТОРУГЛЕРОДЫ Силиконы и кремнеуглеводороды [c.439]

Силиконы, кремнеуглеводороды, фторуглероды...... [c.511]

С увеличением содержания фтора во фторуглероде его цвет изменяется от черного до белого. (СГх)п при х в интервале 0,98-1,13 имеет белый цвет. При меньших х образующийся фторуглерод содержит непрореагировавший углерод. Этот продукт нестабилен на воздухе выше 100 С [6-153]. При полном фторировании масса углеродной матрицы увеличивается на 158% (при 1=1). [c.379]

Рис. 6-52. Зависимость отношения F/ и цвета фторуглерода от температуры фторирования природного графита [6-153].

С повышением температуры резко сокращается время l pe-вода графита во фторуглерод. Характерно, что образующийся при более низкой температуре продукт после повторной обработки при более высокой температуре не способен к дальнейшему фторированию, т. е. сохраняет свою стехиометрию. Влияние температуры фторирования природного графита на отношение F/Си цвет фторуглерода показано на рис. 6-52. [c.381]

Реакции синтеза фторуглеродов должны тщательно контролироваться, так как они протекают с выделением большого количества тепла. Особое значение этому обстоятельству придается при создании непрерывных процессов фторирования. [c.381]

Технологическая схема получения фторуглерода показана на рис. 6-53. Фтор получается на углеродном аноде при электролизе кислого трифторида калия в растворе фтористого водорода с последующей его очисткой от фтористого водорода [6-156]. Далее он смешивается с аргоном или азотом в соотношении 1 (5-15) и поступает в реакторы для фторирования [6-157]. Фтор может использоваться также и в чистом виде после продувки реактора аргоном. Как правило, фтор используется при нормальном давлении. В отдельных случаях оно может быть повышено до 150 кПа. [c.381]

Рис. 6-53. Общая технологическая схема получения фторуглерода

В других процессах реакционный объем заполняется вначале аргоном, разогревается до требуемой температуры, далее он постепенно замещается фтором. В условиях, когда достаточное смешение графита с фтором не обеспечивается, возможно довольно часто наблюдаемое взрывное разложение фторуглерода, связанное с избы,точным количеством фтора, действующего как окислитель. Во избежание локальных взрывов в промышленных реакторах устанавливаются граничные объемы реагирующей массы углерода и особое внимание уделяется равномерному [c.382]

Характер изменения интенсивности и расположения рефлекса (001) фторуглеродов, полученных из поликристаллического графита при 485 С в интервале от 6 мин до 45 ч, показан на рис. 6-61. После достижения привеса 43,6% (масс.) рефлекс (001), соответствующий фазе (С2Г) , исчезает. Из рисунка 6-61 видно, что вначале образуется (С2Г) , а с увеличением времени фторирования увеличивается содержание (СГх) - [c.387]

Органические соединения, содержащие фтор, в будущем будут использоваться еще щире. У хлора, брома и иода атомы довольно крупные и не всегда могут заместить все атомы водорода в органическом соединении иногда они просто мещают друг другу. А атомы фтора занимают в молекуле мало места меньше их только атом водорода. Поэтому фтор может заместить все атомы водорода в молекуле. Соединения, состоящие только из атомов углерода и фтора, называются фторуглеродами. [c.79]

Разработаны масла, консистентные смазки и жидкости на основе фторуглеродов и хлорфторуглеродов на основе фторпарафина, фторированных минеральных масел и полихлортрифторэтилена. [c.153]

Пери и Даниэльс [55] при очень тщательном изучении разложения С2Н5ВГ встретились с еще более поразительными эффектами и с помощью радиоброма смогли продемонстрировать решающую роль влияния стенок на ход реакции [55]. Яркий пример эффективности поверхности найден Лайби и Джонстоном [119], которые показали, что газофазная реакция обмена радиоактивного I2 с НС1 имеет время полупревращения 3 мин (или меньше) при 25° С в сосуде емкостью 500 см , изготовленном из стекла пирекс, в то же время при покрытии стенок сосуда фторуглеродом (СпГод.г) оно повышается и составляет от 11 до 16 час. [c.235]

Этот метод применялся в основном для получения полностью фторированных различных углеводородов (фторуглеродов). Метод пригоден и для синтеза частично фторированных парафинов нри тщательном контроле температуры реакции и времени контакта. Так как метод использовался главным образом для получения полностью фторированных углеводородов, реакция исследовалась в области температур 150—350°. При более низких температурах вероятнее частичное фторирование. При фторировании бутана, пентана и гептана, например, легко получаются 4F10, 5F12 и 7Fie с выходами 45—80%. [c.72]

Одним из наиболее интересных типов фторсодержащих парафинов являются фторуглероды, т. о. соединения, содержащие только углерод и фтор. Эти вещества чрезвычайно инертны к химическим воздействиям и обладают большой термической сторхкостью. В ряду парафинов наиболее стойким представителем является F , а стойкость их несколько снижается по мере увеличения длины цепи. Циклические фторуглероды (сполна фторированные углеводороды) считаются более инертными, чем нециклические наиболее стойкие соединения встречаются среди группы веществ, содержащих в молекуле четыре или пять атомов углерода. Вообще F и gFg термически стойки при температурах 800—1000°, тогда как фторуглероды с длинной цепью могут разлагаться при 500—600° [13, 14]. [c.76]

К квазиравновесн ,1м плазмохимическим процессам относят пиролиз углеводородов, хлоруглеродов, фторуглеродов в органической химии, получение оксидов азота, восстановление элементов из руд, оксидов, хлоридов, получение тугоплавких соединений (карбидов, нитридов, оксидов) в неорганической химии. Эти процессы осуществляют при температуре 1000-5000 К и давлении, близком к атмосферному. [c.174]

Синтетические смазочные масла принадлежат к нескольким группам органических соединений, нз которых важнейшими являются следующие синтетические углеводороды (низшие полимеры олефинов и алкнлированные ароматические углеводороды) сложные эфиры двухосновных карбоновых кислот л высших одноатомных спиртов, а также высших монокарбоновых кислот и многоатомных спиртов высококипящие фторуглероды и фторхлоруг-лороды (в них атомы водорода полностью замещены на галоген) кремнийорганические полимеры с силоксаиовой связью 51—О—51. [c.14]

Этот полимер обладает уникальной химической стойкостью, уже отме1енной ранее для фторуглеродов, и высокой термостойкостью, что и определяет области его применения. Он используется для изготовления различных деталей в химической аппаратуре и в качестве термостойкого диэлектрика. [c.167]

Перхлорэтилен широко применяется в химчистке (75%), так как ои яепее токсичен, чем трихлорэтилен, обладает высокой растворяющей пo oбнo тьюJ малой тенденцией к гидролизу, незначительным влиянием на красители для ацетатов целлюлозы, негорюч. Перхлорэтилен используется также для удаления смазки с металлов. Высокая общая растворяющая способность делает его пригодным для экстракции жиров, выделения серы, растворения каучука, удаления красок с покрытий и др. Он используется для получения трихлоруксусной кислоты и в производстве фторуглеродов. [c.413]

Силиконы, кремнеуглеводороды, фторуглероды — это новаи интересная глава в химип производных углеводородов из нефти и угля, практическое. шачение которой, в частности в дел дальнейшего развития промышленности смазочных материн- ЛОВ, весьма г])удно переоцерттт,. [c.451]

Свойства хлор-, бром- и иодсодержатцих соединений более или менее схожи. Поведение фторпроизводных разительно отличается от остальных. Низшие фторпроизводные очень устойчивы, если у одного атома углерода имеется два или три атома 4>тора (как, например, у тетрафторэтана СНР СНР или фтороформа СНР ). Но наиболее устойчивы фторуглероды (например, перфторэтан СР СРз). Это связано прежде всего с тем, что радиус атома фтора в два раза больше радиуса атома водорода, и потому атомы фтора создают заслон, защищая углеродный ске.1тет. [c.198]

МСС с галогенами. Галогены образуют с углеродной матрицей соединения двух типов межслоевые (МСС) — с хлором, бромом, монохлоридом иода и другими гаяоген-галогенными соединениями (галоидидами) и ковалентные — с фтором (поли-фторуглероды). В данном разделе описываются МСС с хлором и бромом. Особенностью многих из них являются повышенная стабильность в условиях высокой влажности или глубокого вакуума. [c.277]

По данным [6-161], с другими фторидами металлов (ЫГ, А1Гз) образование фторуглерода идет при более высоких плотностях тока. [c.383]

Кинетнка этого процесса сильно зависит от размеров фторируемых частичек, но определяется в основном скоростью диффузии фтора на различных этапах превращения углеродной матрицы во фторуглерод. [c.387]

Курс органической химии (1965) -- [ c.119 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.444 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.164 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.139 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.639 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.497 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.299 , c.301 ]

Успехи химии фтора (1964) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.415 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.150 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.119 ]

Лекции по общему курсу химии (1964) -- [ c.279 , c.369 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.91 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.219 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.364 , c.367 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.299 , c.301 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.9 , c.144 , c.188 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.151 ]

Успехи химии фтора Тома 1 2 (1964) -- [ c.0 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.194 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.151 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.423 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.423 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.326 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.355 , c.356 ]

Полимеры (1990) -- [ c.18 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология