Кривые разложения совмещение

В связи с этим может показаться вполне обоснованным вывод о том, что эффективность промотора связана исключительно с реализацией желательного совмещения температурных областей разложения нитратов металлов катализатора и промотора. Такой вывод, однако, был бы ошибочным, поскольку положительный эффект возможного при этом совместного осаждения катализатора и промотора сравнительно невелик. Это следует из рис. 4, где представлены результаты испытания образцов никелевого катализатора, промотированных окисью кальция и отличающихся способом введения промотора в катализаторную массу. В первом случае (см. рис. 4, кривая /) катализатор получали совместным выпариванием и разложением нитратов никеля и кальция во втором — разложение нитратов осуществляли также в одном сосуде, но последовательно сначала разлагался один нитрат никеля, а затем в сосуд вводился и разлагался нитрат кальция в третьем — разложение нитратов производили раздельно и смешивали уже готовые окислы никеля и кальция. [c.48]

По термической устойчивости тригидрид церия заметно отличается от дигидрида его разложение начинается около 200°, в то время как дигидрид практически устойчив до 800— 900° и выделяет энергично водород лишь после плавления при 1080° [183]. В связи с этим на термограмме (рис. 21, а, б), совмещенной с кривой выделения водорода (рис. 21, в) тригидрида, наблюдаются изломы — при 200 и 1050°, а при охлаждении — только остановки температуры, соответствующие плавлению и полиморфному превращению чистого церия. [c.44]

Для разложения оксалата лантана Гласнер и Штейнберг [23] получили удовлетворительное совмещение графиков зависимости а от I, где 1 — приведенное время для опытов при 360— 410°. Кривые характеризуются коротким индукционным периодом, периодом ускорения, продолжающимся до а == 0,15, и точкой перегиба, смещающейся в сторону больших а при повышении температуры. Однако главная часть кривых приходится на период равномерного спада. Некоторые данные говорят о том, что энергия активации в индукционном периоде выше, чем в ходе основной реакции, что делает недопустимым применение уравнения Праута — Томпкинса. Предварительные расчеты показывают, что разложение оксалата лантана может быть также описано экспоненциальным уравнением в периоде ускорения и уравнением сокращающейся оболочки в периоде спада. [c.203]

Результаты более поздних исследований Джака [99] и Янга [100] расходятся с данными Гриффитса и Грукока [98]. Так, Джак описывает период ускорения квадратичным уравнением с постоянным членом Яц. Янг использовал точно ту же технику совмещения кривых, которая была применена для оксалата никеля [19], и нашел, что в случае состаренного материала первоначальное разложение поверхностного карбоната протекает по мономолекуляр-ному закону. В результате начало главного периода разложения отодвигается до момента, когда предыдущий процесс достигает глубины примерно в 80%. Сначала период ускорения описывается кубическим уравнением, но нри значениях а выше примерно [c.246]

На рис. 11 представлена де иватограмма реальной ОСК от производства бензолсульфокислоты (БСК), совмещенная с кривой обнаружения вьщеленного газа. Авторами бьшо установлено, что, начиная с 300 °С, наряду с кипением серной кислоты происходит процесс коксования БСК, достигающий максимальной скорости при 350 °С (пик на кривой ДТГ и перегиб на кривой ДТА). Коксование бензолсульфокислоты сопровождается частичным разложением отработанной кислоты [c.54]

Представление о возможности применения реакции разложения для получения новых соединений можно составить уже на основании термограммы образца, совмещенной с политермой выделения газа или политермой изменения веса — гравитограммой. Форма простой и дифференциальной кривых нагревания, а также диаграмма выделения газа отчетливо показывают термическую устойчивость соединения и детали термического разложения. Диаграмма выделения может быть получена на основании визуальных наблюдений или же при помощи автоматической газовой бюретки. [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология