Определение с помощью автоматических приборов

Наиболее совершенным методом для количественного анализа аминокислотного состава белков и пептидов в настоящее время является их определение с помощью автоматических приборов — анализаторов аминокислот. Разделение аминокислот в них происходит по [c.125]

Среди устройств вентиляции все более широкое распространение получают установки кондиционирования, создающие в рабочих помещениях определенные условия воздушной среды, поддерживаемые иа строго заданном уровне с помощью автоматических приборов управления и регулирования. [c.20]

Определение с помощью автоматических приборов [c.183]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ С ПОМОЩЬЮ АВТОМАТИЧЕСКИХ ПРИБОРОВ [c.53]

Контроль качества сырья и продукции, производимый на технологических установках с помощью автоматических анализаторов, таких как приборы определения плотности газа и жидкости, октанового числа, состава газа, содержания сероводорода и т.д. Аналогичный контроль производится и в лабораториях. [c.362]

Отбор проб для анализов поступающей на станцию и очищенной сточной воды производится при помощи автоматических приборов через определенные интервалы и течение суток, устанавливаемые технологом очистных сооружений. Пробы воды от отдельных сооружений берутся по возможности с учетом времени прохождения ее через контролируемое сооружение. [c.493]

Холодильный агент подается в испаритель без помощи автоматических приборов, так как установка работает при почти постоянных внешних условиях, имеет один испаритель и заполнена строго определенным количеством холодильного агента. [c.21]

В последнее время применяют контроль за герметичностью аппаратуры с помощью специальных автоматических приборов типа СГГ (сигнализаторы горючих газов). Всасывающие патрубки этих приборов подводят к местам возможных пропусков газа. При выделении газа в определенных концентрациях прибор сигнализирует об этом световым или звуковым сигналом. [c.184]

В последние два десятилетия был предложен ряд новых принципов, позволивших создать приборы для автоматического счета и определения фракционного состава частиц, взвешенных в дисперсионной среде. К таким методам относятся определение электропроводности суспензии, измерение рассеяния света и электростатических зарядов частиц. Создание приборов, основанных на этих методах, позволяет резко сократить время, затрачиваемое на проведение анализа дисперсного состава суспензий и аэрозолей. Подсчет и измерение десятков тысяч частиц при помощи таких приборов производится всего за несколько минут. Развитие и совершенствование этих методов открывает новые возможности решения проблемы дисперсионного анализа. [c.226]

Эффективную вязкость определяют при помощи автоматического капиллярного вискозиметра АКВ-2, а также при помощи упрощенного вискозиметра АКВ-4. В табл. 12. 3 приведены эффективные вязкости некоторых товарных смазок, определенные при разных температурах на приборе АКВ-2 [8], а в табл. 12. 4 — величины эффективных вязкостей трех смазок, определенные на ротационном вискозиметре ПВР-1 по ГОСТ 9127—59. [c.667]

От указанных недостатков в значительной мере свободны более современные методы. Можно, например, с помощью снектро-фотометрии изучать изменение интенсивности полосы двойной связи мономера в инфракрасной области. Можно измерять высокочастотные диэлектрические потери в системе мономер—полимер, почти линейно зависящие от глубины полимеризации. Рациональный способ измерения кинетики заключается в калориметрическом определении количества выделяющегося при полимеризации тепла, для чего могут быть построены точные и автоматические приборы. Наконец, и методу дилатометрии придано сейчас новое, гораздо более совершенное техническое воплощение. Вместо измерения объема жидкости в сосуде с капилляром измеряют плотность в маленькой капле жидкости. Для этого капля размером в 1—2 мм подвешивается в градиенте плотности. Средой для капли, состоящей из органического растворителя, мономера и инициатора, служит водный раствор соли. Важно, чтобы растворимость всех компонентов капли в среде была ничтожно мала. В этом случае о ходе полимеризации можно просто судить но изменению плотности капли, т. е. по ее передвижению в трубке с градиентом плотности. Последний может создаваться либо с помощью градиента концентрации соли, либо с помощью градиента температуры. Чувствительность этого метода исключительно высока. Так, для 1%-го раствора мономера данная методика позволяет регистрировать глубину полимеризации до 0.1%. Благодаря работе с ничтожными количествами веществ легко обеспечить хороший отвод теплоты реакции. [c.224]

При этом титрование выполняют обычным способом при помощи бюретки. Для определения точки эквивалентности, вместо наблюдения за изменением окраски индикаторов, измеряют при помощи визуальных, полуавтоматических или автоматических приборов электрохимические показатели данной системы (электропроводность, окислительно-восстановительный потенциал и т. д.). [c.257]

Конструкция диспергирующего блока спектрометра DSA 24 [4] идентична конструкции такого же блока спектрографа Qu 24 фирмы Цейсс . Он работает на принципе сканирования. Этот прибор существенно отличается от предыдущей модели. Помимо блоков для измерения линий j и г он оборудован третьим фотоумножителем, который позволяет в качестве излучения сравнения измерять интенсивность света, отраженного от боковой грани призмы, обращенной в сторону коллиматорных линз. С помощью двойного зеркала спектр разделяется на две части, резко отделенные друг от друга в пространстве. Вдоль одного из этих спектров вручную посредством микрометрического винта перемещают щель измерительного блока линии г. Таким образом, для измерения можно выбрать любую линию г. Вдоль другого спектра с помощью автоматического сервомеханизма, управляемого от фотоэлемента, движущегося вме сте с измерительным блоком, перемещается измерительный блок х. Входной апертурой измерительного блока х является программная диафрагма. На программной диафрагме сделаны тонкие слегка наклоненные в направлении дисперсии прорези (рис. 6.1). Если измерительный элемент находится в точке пересечения траектории движения фотоэлемента (линия а на рис. 6.1) с щелью программной диафрагмы, то свет попадает в фотоэлемент и автоматически его останавливает. Программная диафрагма сделана так, чтобы при определенной температуре апертура каждой линии точно совпадала бы с апертурой фотоэлемента, т. е. выбранные спектральные линии точно попадали бы на щель фотоумножителя. При изменении температуры спектр смещается в направлении дисперсии и расстояние между линиями изменяется. Наклон щелей программной диафрагмы выбирается таким, чтобы путем ее передвижения вдоль направления дисперсии (направление б на рис. 6.1) скомпенсировать первое смещение, а в направлении, перпендикулярном направлению [c.207]

В нашей работе под кинетическим анализом подразумеваются определение скоростей реакций, а тем самым и констант скорости и изучение промежуточных соединений. Скорости реакций определяются путем измерения концентрации реагирующих веществ как функции времени. В случае газофазных реакций, происходящих с изменением числа молекул, контроль за прохождением реакции можно осуществлять, измеряя давление с помощью манометра, наблюдая за ним визуально, как было ранее, или с помощью других приборов, позволяющих вести автоматическую запись изменения давления. Но такой метод не применим к жидкофазным реакциям, к которым и принадлежит огромное большинство органических реакций. Периодическое оттитровывание проб, как это делал, например, Меншуткин, — способ архаичный. В этой области монопольное положение заняли физические методы анализа. Поляриметрия нашла применение для этой цели уже в первой работе по химической кинетике, относящейся к 1850 г. (гл. XI, 2). [c.315]

Прибор можно приспособить для автоматического счета частиц, а также в качестве поточного дифференциального счетчика ядер конденсации Вводя в оптическую систему фотометрический клин, можно сделать невидимыми вспышки света от частиц, меньших некоторого определенного размера. Если измерять число частиц при различных положениях клина, прокалибровав последний предварительно по частицам известного размера, то с помощью данного прибора можно получить кривую распределения частиц аэрозоля по размерам. [c.236]

Машины и оборудование, не вошедшее в перечисленные группы, относятся к группе Прочие машины и оборудование . Из группы IV Машины и оборудование выделяются для обособленного учета и анализа все виды автоматических машин, оборудования и линий. Оборудование считается автоматическим, если все операции производственного процесса, выполняемые на нем, совершаются в определенной технологической последовательности, с определенным ритмом (по заданной программе), без непосредственного участия человека. При этом человеком могут выполняться операции наладки, контроля за ходом процесса, смены инструментов, заполнения загрузочных устройств, съема продукции и т. п. Оборудование и установки, у которых с помощью специальных приборов и автоматических устройств измеряются и регулируются теплотехнические параметры, также относятся к автоматическому оборудованию. [c.61]

Ячейка типа III использована также в разработанном в ОКБА переносном автоматическом приборе Атмосфера I [29]. Конструктивно он состоит из тех же элементов, что и газоанализатор Атмосфера П , описанный выше. Прибор предназначен для определения двуокиси серы и сероводорода. Сероводород, как и двуокись серы, определяется по реакции с иодом с последующим электроокислением иодида на измерительном электроде. Поскольку при анализе сероводорода показания ячейки зависят от температуры, температура электролита в ней измеряется с помощью термометра и вносится поправка в показания по номограмме. Время переходного процесса 7 мин. Прибор имеет три диапазона измерения двуокиси серы О—0,5 О—2 и О—10 мг/м , а также два диапазона измерения сероводорода О—0,05 [c.166]

Определяется вязкость смазок при помощи автоматического капиллярного вискозиметра АКВ-2 при заданной температуре выражается в пуазах (пз) Определяется сопротивление, оказываемое смазкой, находящейся в зазоре между сердечником и корпусом прибора, при вращении сердечников. Вязкость и предел прочности определяют на пластовискозиметре ПВР-1 вязкость выражается в пуазах и относится к определенной скорости деформации, выражаемой в [c.658]

Препаративный автоматический высокотемпературный ПАХВ-02. Разработан СКВ института нефтехимического синтеза АН СССР. Может быть использован в качестве аналитического хроматографа, работающего пэ конверсионной схеме с использованием пламенно-ионизационного детектора. Предназначен для разделения хроматографическим методом смеси органических веществ и накопления заданного компонента с помощью автоматического пробоотборного устройства. Хроматографические колонки для аналитических целей — внутренний диаметр 4—Ьмм, длина 1 м, препаративные — диаметр 12—24 мм. Из отдельных секций можно собрать колонки длиной от 2 до 25 Л1. В качестве детектора используется катарометр. В комплект прибора входит интегратор для определения площадей пиков хроматограммы, записываемой самописцем ЭПП-09. Изотермический температурный режим колонок от 50 до 350° С. Рабочий объем жидкой пробы 0,1—3 мл, газовой 100 и 200 мл. Число ловушек [c.257]

Определение качественного и количественного состава веществ сильно облегчилось благодаря усовершенствованию методов анализа, а в последнее время и благодаря созданию автоматических приборов, выполняющих такие операщш, как элементный анализ, разделение смесей аминокислот и др. Распространение микрометодов позволяет обходиться навесками в несколько миллиграммов вместо преж1п1х 200—300 мг. Определение молекулярной массы с помощью масс-спектромегприи требует тысячных долей миллиграмма и дает, кроме точной молекулярной массы, еще и ценные сведения о фрагментах, на которые распадается молекула. Иногда одних этих данных достаточно для построения структурной формулы. [c.338]

Явление концеитрационнон поляризации лежит в основе важного метода анализа веществ, который называется полярографией. Такой анализ проводят путем измерения предельного тока насыщения оо в исследуемых водных растворах, поскольку согласно уравнению (УП.ЗО) эта величина пропорциональна концентрации данного иона в объеме раствора. Преимущество метода состоит в том, что он позволяет определять сразу концентрации нескольких разных ионов. Это обусловлено тем, что разряд каждого типа ионов происходит при различных потенциалах и плотностях тока. Полярографический метод очень чувствителен и позволяет определять весьма малые концентрации — порядка 10 моль/л. Кроме того, полярографические определения осуществляются автоматически с помощью приборов (полярографов), которые одновременно записывают приложенное для электролиза напряжение и плотность тока. [c.139]

В настоящее время химический анализ выполняется в основном с помощью настольных систем, размером приблизительно с большой телевизор. Как видно из предыдущих глав, существует множество аналитических методов, предназначенных для проведения лабораторного анализа проб с целью выяснения возможной структуры, идентификации компонентов и определения их количеств. Анализ включает в себя стадии пробоотбора, предварительной обработки пробы, разделения компонентов и их последующего определения. Первоначально все эти стадии выполнялись вручную с помощью различных приборов. Однако для анализа в режиме on-line необходима как можно большая автоматизация процесса. Во многих современных оп-Нпе-системах стадии пробоотбора и пробоподготовки, разделения и определения сосредоточены в одном приборе с автоматическим компьютерным контролем большинства стадий. Примерами этих так называемых систем полного анализа (СПА, рис. 15.1-1,6) являются проточно-инжекционный анализ (ПИА), электрофорез, хроматография (гл. 5) и масс-спектрометрия (разд. 9.4). Эти методы используют в режиме ex-situ, т. е. пробу необходимо отобрать и перенести в лабораторию. Как правило, перед началом анализа проба подвергается предобработке, сложность которой определяется решаемой аналитической задачей. Эти системы обладают рядом преимуществ, связанных с высокой степенью автоматизации анализа, возможностью проведения автоматической калибровки и отсутствием необходимости использовать высокочувствительные детекторы, благодаря предварительной [c.639]

Павлова С. Н., Дриацкая 3. В., Мхчиян М. А. Методика выделения и определения содержания нормальных парафиновых углеводородов в бензиновых фракциях при помощи молекулярных сит типа 5А. . оЗ Кудрявцева Н. А., Тарасов А. И. Определение концентраций компонентов по высотам хроматографических пиков на автоматических приборах, установленных в потоках................ 6( [c.426]

Для контроля состава воздуха широко используют автоматические газоанализаторы. Содержание метана в воздухе шахт контролируют с помощью автоматических газоанализаторов. Выпускаются щюмышлен-ностью приборы дпя определения кислорода, водорода, оксида и диоксида углерода, горючих газов и паров в воздухе. Есть приборы, позволяющие определять диоксид серы, аммиак, этилен. Разрабатываются и иногда реально применяются лазерные дистанционные анализаторы (лидары) для анализа атмосферного воздуха. Особую ценность таких анализаторов представляет их способность определять в верхних слоях атмосферы концентрацию озона. Озон — жизненно важный для нашей планеты газ, образующий надежный <шщт всему живому на Земле от опасных жестких лучей Солнца. [c.462]

Если электрохимическая реакция, лежащая в основе кулонометрического определения, происходит непосредственно на поверхности рабочего электрода, то определение ведут при некотором определенном и постоянном потенциале, обеспечивающем осуществление именно этого процесса. Контроль и поддержание потенциала постоянным могут производиться так, как это будет описано ниже (см. стр. 294) или автоматически с помощью специального прибора — потенцно-стата. [c.286]

Положительная сторона спектральных методов — йозможность их автоматизации. В этом отношении особенно перспективными являются аппараты, faк называемые квантометры, в которых спектры не фоторегистрнруют, а прямо измеряют интенсивности определенных линий при помощи фотоэлектрических приборов (фотоумножители и др.).. Автоматическое электронное устройство данные об интенсивности переводит в концентрацию, причем прибор прямо отпечатывает результаты по содержанию определяемых элементов в % (масс.). Подобные приборы количественно анализируют от нескольких до двадцати элементов в течение 5- 8 мин с точностью, которая колеблется в пределах 2—5%. Поэтому-то, несмотря на высокую стоимость, квантометры находят все более широкое применение на различных металлургических и металлообрабатывающих предприятиях. Особенное распространение они получили на больших металлургических заводах, где их используют для анализа полупродуктов и готовой продукции, главным образом, для контроля и регулирования процессов получения определенных видов сплавов с точно заданным содержанием различных легирующих составляющих. [c.373]

В более широком масштабе были проведены промышленные испытания на обогатительной фабрике № 2 комбината Апатит . Перед барабанными наливными вакуум-фильтрами, в которые поступал сгущенный апатитовый концентрат, были установлены аппараты АМО. Для определения оптимальной напряженности магнитного поля перед аппаратом АМО и после него отбирались пробы неомагниченной и омагниченной пульпы. Скорость фильтрования обеих проб определяли с помощью лабораторного прибора конструкции. В. Г. Зер-ницкого, автоматически фиксирующего массу фильтрата, получаемого в каждую единицу времени. Меняя напряженность магнитного поля аппарата АМО, находили ту оптимальную напряженность, при которой отмечалась наибольшая скорость фильтрования. [c.173]

Техника изучения разделенных хроматографических зон нри помощи групповых химических реагентов была значительно усовершенствована Б. Казу и Л. Кавалот-ти [6], которые предложили простой автоматический прибор для функционального группового анализа хроматографических зон в газовой хроматографии. Принцип предложенного метода заключается в том, что сло11 сорбента, смоченный жидким реагентом на определенные функциональные группы, непрерывно перемещается со скоростью движения диаграммной ленты относительно выхода газа-носителя. Сравнивая хроматограмму и результаты химического исследования, можно легко определить тип соединения, соответствующего данному хроматографическому пику. В качестве примера на рис. 43 показана хроматограмма разделения смеси вместе с результатами исследования полосы сорбента со специфическим реагентом на спирты. Методика упрощает проведение качественного анализа в хроматографических зонах, выделенных после хроматографа. [c.170]

Последующее развитие ионообменной методики связано с применением автоматических устройств, описанных Лундгреном и Лёбом 136 ]. Метод, рекомендованный для производственных анализов смесей конденсированных фосфатов в составе детергентов, основан на градиентном элюировании и непрерывном анализе элюата с помощью автоанализатора. Прибор программируется для проведения кислотного расщепления полифосфатов, присутствующих в элюате. Образующийся при этом ортофосфат выделяется путем диализа и взаимодействует с молибдатом аммония. Фосфорномолибденовая кислота восстанавливается гидразинсульфатом голубая окраска восстановленного раствора используется для непрерывных колориметрических измерений, результаты которых регистрируются автоматически. Прибор калибруется с помощью смесей известного состава. Образцы, содержащие только орто-, пиро- и три(поли)фос-фат, могут быть проанализированы в течение 1 ч. В присутствии триметафосфата для анализа требуется обычно 2 ч. Точность метода 3% от количества основного компонента. Для компонентов, присутствующих в меньших количествах, точность определения несколько ниже. [c.394]

Многие стадии, через которые проходит определение аминокислотной последовательности длийбых полипептидных цепей, и одновременная регистрация всех полученных результатов осуществляются в настоящее время автоматическими аминокислотными анализаторами с программным управлением. Даже расщепление по Эдману проводится при помощи специального прибора с программным [c.154]

Низовкин В. К., Пети П. К. и Емельянова И. 3. Электросахариметр — прибор для определения редуцирующих сахаров с помощью автоматического потенциометрического титрования. Тр. Всес. н.-и. ип-та сульфит.-спиртов, и гидролиз, пром-сти, [c.75]

Схема прибора Дау для определения газопроницаемости (см. также ASTM D 1434-58) показана на рис. 4 и 5, Этот прибор прост, удобен и очень чувствителен. При точной калибровке на этом приборе можно получать достаточно надежные результаты в условиях стационарного потока. По мере увеличения количества проникающего вещества уровень ртути в прокалиброванном капилляре U-об-разной трубки опускается, и избыток ртути вытесняется в широкое колено трубки, при этом высота столба ртути в широком колене сохраняется почтн постоянной. Изменение высоты столба ртути в капилляре в зависимости от времени можно измерять визуально прн помощи катетометра или, что более удобно, при помощи регистрирующего прибора путем автоматического измерения изменения сопротивления тонкой платиновой проволоки, помещенной в капилляре. На основе этого общего принципа разработано много вариантов [c.202]

Для регистрации температуры применяют самопишущие гальванометры, к которым при помощи автоматически действующего переключателя подсоединяют, через определенные промежутки времени, одну точку замера за другой. Результаты измерений температуры наносятся на ленту в виде кривых различного цвета для разных точек замера. Таким путем можно, например, одним прибором вычертить шесть температурных кривых (шеститочечный самописец). Измерительные приборы могут быть также соединены через реле с сигнальны.м устройством (сигнальные лампы, звонки, сирены), которое подает соответствующий сигнал при нарушении процесса или отклонении измеряемых параметров от заданной величины. [c.102]

Электрохимическое определение кислорода. Вместо титрныет-рического метода определения кислорода по Винклеру, трудоемкого и не лишенного ошибок (см., например [229]), в последнее время получили распространение методы, выполняемые с помощью автоматически.х приборов. Как правило, применяются электродные системы, покрытые селективными мембранами, пропускающими элементный кислород, но задерживающими мегваю-щие определению ионы. В качестве электродов применяют либо золотой катод и серебряный анод, причем катод поляризуется при наложенном напряжении 0,8 В, или применяют пару — катод из благородного металла, анод свинцовый, не требующую наложения внешнего напряжения. В обоих случаях присутствующий кислород является деполяризатором, возникающий ток пропорционален, концентрации свободного кислорода, шкала измерительного прибора самописца калибруется в мг/л Оз. При измерении электроды погружают в исследуемую пробу воды и уже через несколько секунд можно снять показания прибора. В большинстве таких приборов проводится автоматическая корректировка температуры. Точность определения составляет 1—3% от измеряемой величины. [c.84]

ЭВМ сообщает номера пиков, названия аминокислот, время, прошедшее с момента начала анализа до момента выхода пика соответствующей кислоты в минутах и секундах, тип разрешения пика, площадь пика, количество соединения в наномолях, калибровочный коэффициент, используемый для расчетов, и уровень нулевой линии для того пика, для которого проводились расчеты. Можно также рассчитать молярное соотношение аминокислот в образце. С помощью этого прибора возможно количественное определение аминокислот при содержании их менее 1 нмоля отношение сигнала к шуму выше, чем 30 1. ЭВМ также контролирует динамическую область анализатора. Полную область шкалы поглощения можно менять либо вручную, либо по команде ЭВМ в интервалах 0,1—0,2—0,5—1,0 и 2,0. Кроме того, при установленной шкале чувствительности область поглощения можно автоматически увеличить или уменьшить в соотношении 1 10 для определенного компонента. Изменение области поглощения проводится, в частности, в тех случаях, когда все компоненты (аминокислоты), исключая пролин и оксипролин, определяют в области поглощения 2,0, и только для этих двух компонентов ее необходимо расширить до 0,2 ед. погл. [c.77]