Супероксид-ион расщепления

Кроме гетеролитических реакций при щелочных варках при температурах 160... 180°С могут протекать и свободнорадикальные процессы. В свое время предполагали, что радикалы образуются в результате гомолитического расщепления сетки лигнина, и их рекомбинация приводит к конденсации лигнина. Однако в настоящее время выдвинута теория образования свободных феноксильных радикалов под действием присутствующего в капиллярах древесины и варочном растворе кислорода воздуха, который в щелочной среде на начальной стадии варки при взаимодействии с компонентами древесины восстанавливается до таких активных форм, как супероксид-анион-радикал Oj и гидроксильный радикал Н0 , которые и являются инициаторами свободнорадикальных процессов (см. [c.480]

Супероксид-ионы реагируют со сложными эфирами в присутствии 18-краун-6-эфира, образуя после обработки водой соответствующие кислоты [7, 8, 10]. Эту реакцию впервые осуществил Кори, который показал, что в реакции одновременно происходят расщепление и замещение. Два примера этой реакции приведены в уравнениях (8.6) и (8.7) [c.142]

Наблюдение, что из К-2-октилацетата образуется Н-октанол-2 с 99%-ным сохранением конфигурации, исключает ту возможность, что реакция происходит путем расщепления связи алкил— кислород [10]. Эти результаты согласуются с механизмом обычного гидролиза эфиров, который осуществляется путем расщепления связи ацил — кислород. Ни амиды, ни нитрилы не вступают в подобную реакцию в условиях межфазного катализа [10]. Данные по расщеплению сложных эфиров супероксид-ионом суммированы в табл. 8.3. [c.142]

Таблица 8.3 Расщепление эфиров супероксид-ионом [10]

Реакции расщепления под действием супероксид-иона [c.143]

Катаболизм пуриновых нуклеотидов, В большинстве организмов первичные процессы расщепления ГМФ и АМФ различны, но приводят к образованию одного продукта — ксантина (рис. 11.8). Гуанин из ГМФ непосредственно превращается в ксантин, тогда как образование ксантина из АМФ происходит через стадию превращения в инозин. Затем инозин гидролизуется до гипоксантина, который затем окисляется до ксантина под действием ксантиноксидазы. В результате этой реакции образуется высокотоксичный супероксид — радикал О2, разрушение которого [c.357]

Расщепление связи С(2)-С(3) в индолах происходит под действием таких окислителей, как озон, перйодат натрия [90], супероксид калия [91], кислород в присутствии хлорида меди [92], а также в результате фотохимической реакции в присутствии кислорода в этанольном растворе [93] при облучении в органической кислоте в качестве растворителя окисляются алкильные группы в положе-ниях2иЗ [94]. [c.428]