Удаление растворенного кислорода воздуха

Технологическая схема процесса представлена на рис, 2.47. Сырье промывается раствором щелочи в колонне 1 для удаления сероводорода и органических кислот с целью продления срока службы катализатора, после чего поступает в экстрактор 2, где из него раствором катализатора мерокс экстрагируются низкомолекулярные меркаптаны. Раствор мерокс из экстрактора 2 подается в реактор 4, где происходит каталитическое окисление меркаптанов в дисульфиды кислородом воздуха с одновременной регенерацией катализатора. Смесь из реактора 4 проходит сепараторы 5 и 6 для отделения избытка воздуха и дисульфидов, после чего регенерированный раствор мерокс возвращается в реактор 2. Очищенное от низкомолекулярных меркаптанов сырье поступает из сепаратора щелочи 3 в реактор 7 для перевода в дисульфиды высокомолекулярных меркаптанов, не подвергшихся экстракции в экстракторе 2 и окислению в реакторе 4. В реакторе 7 сырье взаимодействует с воздухом и дополнительным количеством раствора мерокс . Смесь из реактора 7 поступает в сепаратор 8, где разделяются очищенный продукт и циркулирующий раствор мерокс . Остающиеся в очищенных топливах высокомолекулярные дисульфиды не ухудшают их эксплуатационных свойств. [c.194]

Подготовка раствора I к анализу катионов II группы. Подготовка заключается в удалении из раствора сульфид-ионов и разложении избытка аммониевых солей. Ее необходимо осуществить сразу же после отделения осадка I, в противном случае сульфид-ионы постепенно окисляются кислородом воздуха в сульфат-ионы, которые при дальнейшем ходе анализа могут значительно осложнить обнаружение катионов II группы. [c.275]

В виде примера в помещенной ниже таблице 6 приводится протокол титрования для одновременного определения железа и меди с помощью титрованного раствора сульфата хрома. К раствору железа и меди, содержащему 5% серной кислоты, было добавлено в токе двуокиси углерода при нагревании сначала несколько миллилитров сульфата закиси хрома для удаления растворенного кислорода воздуха ( предварительное восстано- [c.501]

Для удаления растворенного кислорода воздуха в полярографируемый раствор вводят аскорбиновую кислоту, которая в слабокислой, нейтральной и слабощелочной среде легко окисляется кислородом до дегидроаскорбиновой кислоты [c.21]

Следует отметить два существенных недостатка метода счета капель. Первый из них состоит в том, что при протекании через электрод даже небольшого фарадеевского тока различные участки ртутной капли приобретают разные потенциалы и, следовательно, разные значения пограничного натяжения. Поэтому значение сг у шейки капли, входящее в уравнения(1.10) или(1.11), не отражает среднего значения пограничного натяжения. С другой стороны, различие а на отдельных участках капли может привести к возникновению тангенциальных движений ртутной поверхности [2], при которых метод счета капель становится совершенно непригодным. Таким образом, необходимым условием использования метода счета капель является тщательное удаление из раствора всевозможных примесей, способных восстанавливаться на ртутном электроде, в частности, тщательное удаление растворенного кислорода воздуха. [c.11]

Сера растворяется в очищаемом дистилляте и при вторичной перегонке очищенного продукта вступает в реакцию с углеводородами, снова образуя сероводород. Поэтому перед очисткой серной кислотой дистилляты следует освободить от сероводорода промывкой раствором щелочи. Своевременное удаление сероводорода предупреждает его окисление кислородом воздуха с образованием элементной серы. [c.61]

Активные угли. Высокопористые активные угли получают путем сухой перегонки различных углеродсодержащих веществ (дерева, костей н др.) и активирования полученных углей для повышения их пористости. Активирование осуществляют прокаливанием угля при температурах = 900 °С, а также другими способами, напрнмер удалением из пор угля смол и некоторых других продуктов сухой перегонки путем их экстрагирования органическими растворителями, окислением кислородом воздуха и др. Для повышения активности углей в них часто перед обугливанием вводят активирующие добавки (растворы хлористого цинка, кислот, щелочей и др.). [c.564]

После восстановления остаток сернистого ангидрида удаляют из кислого раствора кипячением. Обычно при этом пропускают через раствор углекислый газ, чтобы облегчить удаление 80 и в то же время избежать окисления определяемого вещества кислородом воздуха. [c.366]

Окись азота снова быстро окисляется кислородом воздуха до двуокиси, а NOj, в свою очередь, окисляет ион йода. Таким образом, N0 является соединением, которое каталитически ускоряет реакцию между йодидом и кислородом воздуха присутствие даже незначительного количества NO приводит к выделению большого количества йода. Поэтому необходимо обращать серьезное внимание на полное удаление окислов азота. Для их удаления раствор нужно тщательно прокипятить. Еще лучше совершенно удалить азотную кислоту выпариванием раствора с серной кислотой до появления тяжелых белых паров H SO,. Следует убедиться в полноте удаления HNO, (пробой с дифениламином, проверяя содержание ее в парах серной кислоты). В случае положительной реакции раствор после охлаждения осторожно разбавляют водой и повторяют выпаривание. [c.412]

Бензиновый дестиллат тут же, до поступления в резервуары, обрабатывается раствором щелочи для удаления сероводорода. Если сероводород не удалить своевременно, то при хранении бензина он в результате окисления его кислородом воздуха выделяет свободную серу. Сера растворяется в бензине и усложняет его последующую очистку. [c.115]

Избыток введенных НгЗОз или Н28 обычно удаляют кипячением раствора. Неудобство способа заключается в том, что трудно уловить момент, когда восстановитель удален полностью, но окисление определяемых элементов кислородом воздуха еще практически не началось. [c.436]

При достижении достаточной концентрации меди (1—2 мг/л) медно-аммиачный раствор спускают из котла в бак, добавляют в него гидразингидрат, перемешивают раствор и заполняют им оборудование на весь период консервации. Герметизации оборудования не требуется, поскольку кислород, поступающий с возможными подсосами воздуха, связывается имеющимся гидразином. Поскольку гидразин расходуется во время консервации котла на связывание попадающего в него кислорода, количество гидразина, необходимое для каждой консервации, зависит от времени простоя котла. Так, при выводе оборудования в резерв на б мес концентрация гидразина в консервационном растворе должна быть примерно 150 мг/л. Удаление остаточного кислорода (200— 300 мкг/л) при низкой температуре может быть обеспечено пропусканием воды через фильтровальные материалы, насыщенные гидразингидратом. При 25 °С на катионите КУ-2 удавалось снизить концентрацию кислорода до 15 % от исходной, на целлюлозном фильтре — до 18%, на сульфоугле (при четырехкратном избытке гидразина по сравнению с кислородом) до 2 %, на активированном угле марки БАУ до 3,4 % 18). [c.122]

На протяжении многих лет кислород считают одной из главных причин коррозии бурильных труб, и проблема коррозионных проявлений под воздействием кислорода продолжает оставаться, весьма серьезной. Каждый раз, когда буровой раствор проходит через наземную часть циркуляционной системы, кислород поступает в него вместе с увлекаемым воздухом. Необходимо непрерывно вводить в раствор какой-либо поглотитель кислорода, например сульфит натрия. Исследуется возможность другого подхода — применения инертного газа дЛя удаления растворенного кислорода. [c.75]

На 2- й стадии суспензию сульфида железа обрабатывали кислородом воздуха с интенсивностью 2,4 дм (дм мин) при непосредственном контакте с катализатором при комнатной температуре. Результаты окисления сульфидной серы приведены в таблице. Предложенный метод удаления сульфидов из водных растворов проверен на промышленных СЩС с содержанием сульфид-ионов 13500 мг/дм и свободных от нефтепродуктов. В описанных условиях достигнута степень превращения исходной серы 98,8% с выходом элементарной серы 91%. [c.166]

Воду кипятили с целью удаления из нее воздуха и затем поддерживали атмосферу азота, ие содержаш,его кислорода, чтобы предотвратить потемнение щелочного раствора пирокатехина в результате окисления. [c.76]

Высота ртутного столба выбирается таким образом, чтобы граница ртуть/раствор находилась внутри капилляра на расстоянии е= 0,1 Ч-- 0,3 мм от конца капилляра. За положением мениска в капилляре следят с помощью горизонтального микроскопа с окулярной микрошкалой, при этом ячейка освещается сзади через матовое стекло. При выборе рабочего положения мениска необходимо, чтобы в поле зрения микроскопа одновременно были видны мениск и нижний срез капилляра. Расстояние между ними (е) определяется с помощью окулярной микрошкалы микроскопа. Если е < 0,1. мм, то в растворах с концентрацией > 10 М можно пренебречь омическим падением потенциала в капилляре, которое тем больше, чем дальше ртутный мениск от конца капилляра. Так, при указанном расположении мениска омические падения потенциала в Ю"- М и 10 М растворах KNOз составляют 0,0013 В и 0,011 В соответственно. Эти данные получены в условиях, когда в исследуемом растворе присутствовал кислород воздуха и протекающий ток был связан с его электровосстановлением. Для уменьшения омического падения потенциала измерения лучше проводить в замкнутой ячейке, снабженной устройством для пропускания инертного газа с целью удаления растворенного кислорода воздуха. [c.157]

Титрование проводят по току восстановления купферона на ртутном капельном электроде при —0,65 в (Нас. КЭ) на фоне 1 н. серной кислоты. Титрование можно проводить в присутствии фторидов и фосфатов. По-видимому, можно заменить ртутный электрод платиновым, проводя титрование по току окисления купферона при +0,8 в (Нас. КЭ)—тогда отпадает необходимость удаления растворенного кислорода воздуха, которое необходимо при работе с ртутным электродом, Авторы работы продува ют раствор током азота после каждого добавления купферона. Состав осадка купфероната гафния отвечает формуле Hf (Купф.) [c.197]

По мере удаления от анода условия равновесия меняются и начинается обратная реакция с выделением порошкообразной меди (явление Вольвиля) 2Си —>-Си -Н + Си. Частично ионы Си окисляются в растворе кислородом воздуха, а в случае нейтрального раствора подвергаются гидролизу [c.34]

Гафний является полным аналогом циркония и в природных соединениях практически не встречается отдельно от него. Пока еще не предложено ни одной специфической реакции для гафния, и определять его приходится теми же методами, что и цирконий, несколько видоизменяя условия опыта. Амперометрическое определение гафния в растворах, не содержащих циркония, возможно при помощи купферона [1] и при помощи тартразина и флавази-на [2]. Титрование проводят по току восстановления купферона на ртутном капающем электроде при —0,65 В (Нас. КЭ) на фоне 1 н. серной кислоты [1]. Титрование можно проводить в присутствии фторидов и фосфатов. По-видимому, можно заменить ртутный электрод платиновым, проводя титрование по току окисления купферона при +0,8 (Нас. КЭ), тогда отпадает необходимость удаления растворенного кислорода воздуха, которое необходимо при работе с ртутным электродом. Авторы работы [1] продувают раствор током азота после каждого добавления купферона. Состав осадка купфероната гафния отвечает формуле Н (Купф)4. [c.141]

Ускоренным полярографически.м методом [40] молибден определяют в сульфатно-лимоннокислой среде непосредственно после лропускания раствора через колонку с катионитом и удаления растворенного кислорода воздуха продуванием через раствор инертного газа (Нг, N2) или углекислоты. [c.45]

Ход анализа. Измельченный молибден (1 —1,5 г) прокаливают при 550—600° 2—3 часа. 0,75 г МоОд растворяют иа холоду, либо при слабом нагревании в 20. нл 30%-ного КОН. 1 мл исследуемого раствора едкой щелочи переносят в кварцевый электролизер, в которо.м находится дважды перегнанная ртуть в качестве анода. После пропускания водорода 3—5 мин. для удаления растворенного кислорода воздуха испытуемый раствор подвергают электролизу, увеличивая постеиенно амплитудное значение пилообразного напряжения. [c.278]

В концентрированных растворах (98—100% ДЭГ), скорость коррозии, в отличие от более разбавленных растворов, непрерывно увеличивается с повышением температуры вплоть до температуры кипения. Это связано с тем, что в концентрированных растворах ДЭГ температура кипения выше температуры разложения 165°С, при которой происходит выделение агрессивных низкомолекулярных органических кислот муравьиной, уксусной, присутствие которых усиливает коррозию углеродистой стали. Образование низкомолекулярных кислот в результате термического и химического разложения диэтиленгликоля приводит к подкислению раствора. Контакт с кислородом воздуха значительно увеличивает скорость образования органических кислот жирного ряда, поэтому удаление кислорода воздуха из системы установки регенерацпи ДЭГ может явиться одним из методов уменьшения коррозии оборудования в средах, содержащих растворы ДЭГ. [c.173]

Перед заполнением жидкостью ячейки продувают азотом с целью удаления из них кислорода воздуха. Коррозионные растворы также вначале обескислороживают, а затем насыщают H2S и СО2 до заданной концентрации. Для контроля коррозии используют образцы из мягкой стальной ленты размерами 150x12x0,2 мм. Исходная масса образцов — до 10 г. Для получения однородной щероховатости поверхности образцы перед опытом обрабатывают карбидом кремния (Si ) в аппарате барабанного типа путем совместного перемешивания. С целью имитации турбулентного перемешивания коррозионных сред испытания осуществляют путем вращения ячеек в вертикальной плоскости со скоростью около 20 об./мин в течение 72 ч. Имитацию ламинарного движения жидкости или очень слабого ее перемешивания, характерного для застойных зон трубопроводов, проводят очень медленно вращая колеса (1-2 об./мин и менее) при угле наклона плоскости вращения 10-20°. [c.321]

Так как кислород воздуха является полярографически активным веществом, восстаиавливаютцимся на ртутном капающем электроде и в большинстве случаев мешающим полярографическому определению других элементов, перед определением его необходимо удалять из раствора. Для этой цели электролизер имеет два отвода для входа и выхода инертного газа (азот, водород и т. д.), служащие для удаления кислорода продуванием. Чтобы избежать контакта раствора с атмосферным кислородом, электролизер закрывают пробкой с закрепленными в ней электродами, а после продувания раствора выходное отверстие электролизера закрывают короткой резиновой трубкой с бусинкой. [c.180]

Перед началом опыта исследуемый раствор заливают в боковой сосуд Б и последовательно продувают все части ячейки чистым инертным газом (водородом, азотом, аргоном или гелием) для удаления кислорода воздуха. Время продувки раствора и всей ячейки зависит от конструкции ячейки, ее объема, состава раствора и может колебаться в пределах от 0,5 до 3 ч. Необходимость освобождения раствора от растворенного кислорода воздуха и проведения измерений в атмосфере инертного газа связана с восстановлеР ием кислорода на ртутном капельном электроде в широкой области потенциалов. Отмегим, что восстановление кислорода на ртутном электроде протекает в две последовательные стадии [c.238]

Отвешенное количество гексагидрата хлорида кобальта растворяют в таком же количестве воды, раствор кипятят до удаления кислорода воздуха и прибавляют при взбалтывании коицеитрировапный раствор аммиака. Вначале выпадает осадок гидроксида, котор[лй должен раствориться в избытке аммиака. Раствор быстро от-( .)ильтровывают от возможного осадка. К горячему раствору прибавляют прокипяченный спирт до образования помутнения и смесь охлаждают. Выделившийся осадок отфильтровывают и промывают спиртовым раствором аммиака, а затем прокипяченным спиртом. Осадок высушивают в вакууме над твердым гидроксидом калия. Выход соли составляет около половины от взятого количества хлорида кобальта (II). Гексаммиикобальт (II) хлорид [Со(ЫНз)в]СЬ — красный или розовый кристаллический порошок, в сухом состоянии устойчив, в присутствии влаги постепенно окисляется с переходом кобальта в трехвалентное состояние. [c.275]

Азот для этой цели молшо получить взаимодействием нитрита патрия с хлористым аммонием и собрать его в газометре. Для удаления следов кислорода п паров воды азот перед подачей в реактор пропускают через склянку Вульфа с щелочным раствором пирогаллола, а затем через склянку с копцентрпрованпоп серной кислотой. После того как весь воздух будет вытеснен из трубки [c.136]

Отвешенное количество гексагидрата хлорида кобальта растворяют I) таком же количестве воды, раствор кииятят до удаления кислорода воздуха и прибавляют при взбалтывании концентрированный раствор аммиака. Вначале выпадает осадок гидроокиси, который должен в избытке аммиака раствориться. Раствор быстро отфильтровывают от возможного осадка. К горя- [c.356]

D-Арабонат кальция получают в результате деструктивного окисления глюкозы кислородом воздуха в щелочном растворе с получением D-арабо-ната калия, превращаемого обменной реакцией с хлористым кальцием в D-арабонат кальция. Такое превращение необходимо для снижения трудоемкости процесса удаления катиона соли альдоновой кислоты (Са вместо [c.124]

ТО есть на поляризацию индикаторного электрода расходуется только часть налагаемого напряжения. Но при условии, что площадь поверхности анода во много раз больше, чем у катода, поляризацией анода можно пренебречь, потому что из-за малой плотности тока его потенциал будет оставаться нрактически постоянным. Если сопротивление раствора уменьшить, то слагаемым Ш можно пренебречь, потому что в полярографической ячейке редко возникают токи, сила которых выше нескольких десятков микроампер. Для снижения сопротивления в анализируемый раствор вводят избыток индифферентного электролита, или просто фона. В качестве фона пригодны различные соли щелочных и щелочноземельньк металлов, растворы кислот, щелочей, а также разнообразные буферные смеси. Нри этих условиях можно полагать, что практически все налагаемое на ячейку внешнее напряжение расходуется на изменение нотенциала индикаторного электрода, то есть в и Е . Перед регистрацией нолярограммы необходимо удалить из раствора растворенный кислород, который восстанавливается на ртутном электроде. Растворимость кислорода в разбавленньк растворах электролитов довольно высокая, около 10 " моль/л, поэтому он мешает полярографическому определению большинства веществ. Из раствора кислород можно удалить, барботируя через него какой-либо электрохимически инертный газ (азот, гелий, аргон). В этом случае ячейка должна быть достаточно герметичной, а избыток газа следует отводить через гидрозатвор. Во время регистрации нолярограммы, для того чтобы кислород воздуха не попадал в ячейку, над поверхностью раствора рекомендуется пропускать ток инертного газа. Для удаления растворенного кислорода необходимо 15-20 минут барботировать инертный газ, а при работе с низкими концентрациями вещества и в случае очень точньк измерений требуется увели- [c.165]

При.нечание. Гидробро.мид лауданозолина легко окисляется. Его щелочной раствор сразу приобретает глубокую фиолетовую окраску вследствие окисления кислородом воздуха (ср. удаление следов кислорода в азоте щелочным раствором пирогаллола). [c.551]

Аппарат продувают азотом для удаления из аппарата воздуха, который может реагировать с поглотительными растворами. Азот набирают в бюретку 7 из баллона и подают в поглотительную пипетку 3 для полного освобождения ее от кислорода затем азот пропускают через остальные поглотительные пипетки и через кварцевую трубку 13 и выбрасывают его в атмосферу через кран Х111, поднимая напорную склянку 10. Уровень запорной жидкости в бюретке [c.365]

Применение этих смол требует специальных приемов (отсутствие контакта с кислородом воздуха). Перед использованием смолы обрабатывают подходящим восстановителем [10< о-ным раствором днтнонита натрня в 1 М растворе гидроксида аммония, 10%-ным раствором хлорида тнтана(1П) в 0,5 М серной кислоте нлн раствором сульфита натрня в серной кислоте] воду для удаления растворенного кислорода кипятят. [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология