Гексафенилбензол из толана

Гексафенилбензол. 1,5 мл диизобутилалюминийгидрида растворяют в 50 мл ксилола и нагревают до 140°. Затем в течение 10 мин. в смесь прикапывают 20 г расплавленного толана, который предварительно сушат в течение 50 час. Спустя 10 час. начинается вначале небольшое и затем обильное выделение кри- [c.296]

Возможность координации трех независимых молекул толана представляется маловероятной из-за пространственных затруднений — более реальна димеризация двух молекул толана в диеновую систему. Образование IV сопровождается появлением значительного количества гексафенилбензола (ГФБ). Было показано, что IV не катализирует тримеризацию толана в ГФБ в кипящем бензоле и что ГФБ возникает в результате термиче. ского распада IV. Образование ГФБ наблюдалось [9] при нагревании то. лана с комплексом [c.347]

Гексафенилбензол. 1,5 мл диизобутилалю.минийгидрида растворяют в 50 мл ксилола и нагревают до 140°. Зате м в течение 10 мин. в смесь прикапывают 20 г расплавленного толана, который предварительно сушат в течение 50 час. Спустя 10 час, начинается вначале небольшое и затем обильное выделение кристаллов. После охлаждения отделяют кристаллы, окрашенные в слабо Келтый цвет в виде листочков их вес 16 г (80% от теоретического в расчете на загруженный толан), т. пл. 422—424°, а после перекристаллизации из о-дихлорбензола 425—426° (по Бейльштейиу 426°). Сделан анализ и определен молекулярный вес. [c.296]

В отличие от солей палладия(П) производные двухвалентной платины реагируют с ацетиленами главным образом с образованием ацетиленовых п-комплексов (см. раздел П,А,а). Реакция циклоолигомеризации описана лишь на одном примере. При взаимодействии толана с дихлородикарбонил-платиной образуются тетрафенилциклобутадиеновый комплекс (СХС), гексафенилбензол и тетрациклон [534] [c.479]

Аналогично из толана и бис-(акролеин)никеля образуются гексафенилбензол и тетрафенилбензальдегид. - [c.484]

В реакции с толаном вместо карбонилов железа можно использовать цик-лооктатетраенжелезотрикарбонил [90]. В этом случае также наблюдается сильная зависимость состава продуктов от температуры реакции. При 190° С реакция направлена в сторону образования циклобутадиенового комплекса и гексафенилбензола. Комплекс РЬ4С4Ре(СО)з получен также при взаимодействии толана с n-G5HjFe( 0)N0 [Й]. [c.28]

Термическое разложение тетрафенилциклобутадиеновых комплексов ниобия (V) и тантала (XV), содержащих координированные молекулы толана, приводит к образованию гексафенилбензола [85] [c.57]

Бензотрихлорид реагирует с хлористым метилмагнием по-разному, в зависимости от концентрации последнего [124]. Под действием 0,2 М раствора HgMg l от двух молекул галогенида отщепляется два атома хлора, и образуется тетрахлорид толана (дифенилацетилена) при действии 2 М раствора образуются оба (цис и транс) дихлорида толана. Гексахлорбензол совершенно не реагирует с иодистым метилмагнием и бромистым фенилмагнием. Напротив, взаимодействие гексабромбензола и гексаиодбензола (последний реагирует крайне энергично) с этими магнийорганическими приводит к гексаметил- и гексафенилбензолу [128]. Гексафторбензол с иодистым метилмагнием по масспектрометрическим данным образует 2,3,4,5,6-пентафтортолуол с выходом 3% [129]. [c.354]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология