Гексабромбензол

При нагревании с обратным холодильником бромбензола с 10-кратным по весу количеством серной кислоты [168] получается сложная смесь продуктов реакции, состоящая из 3,5-дибромбензол-сульфокислоты, двух изомерных бромбензолдисульфокислот, л-ди-бромбензола, 1,2,4,5-тетрабромбензола и гексабромбензола. Образование этих соединений может быть объяснено окислением части бромбензола с выделением свободного брома и бромновати-стой кислоты и бромированием ими просульфированных и непро-сульфированных соединений. Присутствие 3,5-дибромбензолсуль-фокислоты заставляет предполагать протекание следующих реакций [c.27]

Еще раньше, чем было начато гидрирование бензола, было замечено, что бензол обладает и некоторыми свойствами присоединения. Например, на солнечном свету в отсутствии кислорода бензол присоединяет бром с образованием гексабромбензола [c.140]

С) раньше получали хлорированием фталевой кислоты, тетрахлор-1,4-бензохинона (хлоранила) и других соединений. Предложен новый способ (Бек, 1958), по которому используется смесь гексахлорциклогексанов, остающа 1ся от получения линдана. Эту смесь вместе с ампулами сернистого ангидрида помещают в автоклав и проводят реакцию в азоте под давлением 20 ат после того как ампулы разобьются, повышают температуру. Затем смесь перемешивают в течение 10 ч при 250 °С и получают гексахлорбензол с выходом 87%. Гексабромбензол (т. пл. 326°С готовят этим же методом. Гексахлорбензол значительно более реакционноспособен, чем хлорбензол один атом хлора гидролизуется щелочьо при 135 °С. Пентахлорфенол (т. пл. 191 °С), полученный таким путем или хлорированием фенола, применяют (в частности в Финляндии) в виде водорастворимой натриевой соли для борьбы с синью лесоматериалов. Из других соединений, употребляемых в качестве бактерицидных средств и фунгицидов, можно назвать натриевые солп 2,4,6-трихлорфенола (т. пл. 69 °С) и о-фенилфе-нола (т. пл. 57 °С). [c.336]

Р-ции тиолат-анионов с алкилхлоридами протекают в жидком NHj, с гексахлор- н гексафторбензолом-в среде этиленгликоля или пиридина (гексабромбензол с тиолат-анионами не реагирует), напр. [c.573]

Описано [127] огнестойкое волокно из смеси полиэтилентерефталата с 30% гексабромбензола и 5% пентабромбензола в ядре. Оболочка содержит только полиэтилентерефталат с характеристической вязкостью на 20% ниже, чем в ядре. [c.241]

Бензол, Вг2 Тетрабромбензол, НВг I2 жидкая фаза, кислая среда, 20—30° С. В основном получается тетрабромбензол, а также пента- и гексабромбензолы в неболь-щом количестве. Аналогично бронируют толуол, ксилол, перилен, пирантрон и другие ароматические соединения [61] [c.531]

Превращение в гексабромбензол или его гомологи некоторых углеводородов и галогенопроизводных ряда циклогексана при действии на них брома в присутствии бромистого ал о-миния [6, 116]. [c.113]

Чисто ароматические системы присоединяют галоген всегда, вплоть до полного насыщения исходя из бензола, тотчас получают гексабромбензол ди- и тетрабромбензолы неизвестны. Нафталин ведет себя уже иначе (см. ниже, стр. 87). [c.70]

Следует также сказать, что многие полимерные материалы, применяемые в строительстве, к сожалению, горючи. Для предотвращения горючести или ее уменьшения к полимерам добавляют антипирены, из которых наибольшее распространение имеют галогенсодержащие органические соединения гексабромбензол, окта-бромдифенил и др. [c.390]

Тетрафтор-1,4-дибромбензол получают бромированием 1,2,4,5-тетрафторбензола бромом в среде 607о-ного олеума (выход 78%) [274, 275], взаимодействием гексабромбензола с фторидом калия в автоклаве при 380—430°С [276] или в сульфолане [277] (в смесн с другими изомерами), пиролизом фтортрибромметана пр И 630— 640°С (в смеси с другими изомерами) [278, 279], реакцией смеси [c.148]

Бензол, НС1 Гексабромбензол, п-хлорбензолтиол Хлорбензол Конденсация с образо Гекса-л ис-(п-хлор- фенилтио)-бензол 1 Си—Ре [154] ванием С—S- и С—Р-связей ujO в смеси хинолина с пиридином, при перемешивании, 200—240° С, 6 ч [155] [c.893]

При рассмотрении превращений галоидпроизводных полиалкилбензолов следует иметь в виду, что миграция атома галоида (главным образом брома и йода) не всегда обусловлена пространственными факторами и в этих случаях, естественно, не имеет непосредственного отношения к реакции Якобсена. Межмолекулярный перенос брома и йода наблюдается даже в тех случаях, когда они являются единственными заместителями в бензольном ядре. Известно, например, что при кипячении бромбензола с серной кислотой наряду с сульфокислотой бромбензола образуется дибромбензолсульфокислота (вероятно, 1,3,5-изомер), а также 1,4-дибром-, 1,2,4,5-тетрабром- и гексабромбензолы [64]. В случае л-дибромбензола среди продуктов реакции были обнаружены [c.113]

В первой главе в рассказе об аммиаке говорилось, как не очень прочные водородные связи между молекулами целлюлозы благодаря своей многочисленности делают дерево довольно твердым материалом. Аналогичное явление наблюдается и для кристаллов углеводородов. Сила притяжения между двумя группами —СН2— соседних цепочек еще слабее, чем водородная связь, и в сотни раз слабее, чем взаимодействия между атомами в молекуле. Но благодаря большому числу таких взаимодействующих групп в сумме набирается ощутимая, хотя все же и не очень большая величина. Поэтому, например, углеводород пентакозан С25Н52 плавится всего лишь при 53,7 °С, и даже гектан СюоНгог с очень большой молекулярной массой 1405 имеет температуру плавления чуть больше 115°С. Для сравнения можно привести гексабромбензол gBrg его молекулярная масса [c.103]

Бромирование ароматических колец, имеющих разветвленные цепи, напоминает нитрование тем, что протекает не всегда нормально бром может вытеснить алкильную группу, связанную с ароматическим кольцом. Кумол, например, дает гексабромбензол с хорошим выходом при обработке жидким бромом в присутствии порошка железа при 0°. Однако вытеснение имеет место, только если алкильная группа является вторичной или третичной н-пропилбензол в этих условиях образует пентабром-н-пропилбензол [31]. [c.109]

Бромбензол я-Дибромбензол Гексабромбензол Иодбенэол а>Хлорнафталин (х-Бромнафталин Бензилхлорид Хлоруксусная кислота [c.466]

Смотреть страницы где упоминается термин Гексабромбензол: [c.232] [c.529] [c.1165] [c.404] [c.26] [c.365] [c.575] [c.110] [c.270] [c.398] [c.465] [c.26] [c.502] [c.26] [c.550] [c.142] [c.475] [c.50] [c.121] [c.833] [c.354] [c.113] [c.306] [c.713]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.123 , c.336 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.121 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.502 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.475 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.121 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.226 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.62 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.117 , c.328 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.466 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.368 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.247 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.466 ]

Химические добавки к полимерам Издание 2 (1981) -- [ c.228 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.97 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.50 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.54 , c.56 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология