Кристаллы выделение

Вещество можно считать вполне чистым, если в результате перекристаллизации его температура плавления окажется резкой и не будет больше изменяться при дальнейшей очистке или же если полученное после перекристаллизации вещество будет иметь такую же температуру плавления, что и кристаллы, выделенные из маточника. Другим признаком чистоты вещества является единообразие формы полученных кристаллов, что удобнее всего установить при помощи сильной лупы или микроскопа. [c.54]

Пересыщение растворов как причина изменения габитуса широко изучалось Керном [39—42]. Этот исследователь нашел, что ионные кристаллы, выделенные из сильно пересыщенного раствора, имеют кристаллические грани со следующими характеристиками [c.349]

Полученный серебра нитрат обрабатывают небольшим количеством воды, при стоянии выкристаллизовываются кристаллы. Выделенные кристаллы отфильтровывают, промывают водой и высушивают в темноте. [c.137]

Описан [14] процесс, позволяющий предотвратить образование обычной эвтектической смеси путем применения четыреххлористого углерода. Ксилольную фракцию охлаждают до —73° С, в результате чего кристаллизуется комплексное соединение п-ксилола с четыреххлорнстым углеродом. Четыреххлористый углерод следует брать в количестве 0,78 объема на 1 объем и-ксилола и 0,94 объема на 1 объем ле-ксилола. Охлажденную смесь ксилола с четыреххлористым углеродом фильтруют для выделения совместно кристаллизующихся п-ксилола и четыреххлористого углерода. Кристаллы, выделенные на фильтре, плавят и направляют в отпарную колонну, где выделяется четыреххлористый углерод, снова возвращаемый в процесс. Применение четыреххлористого углерода подробно описано в первом томе Новейших достижений нефтехимии и нефтепереработки (глава четвертая). Там же описан процесс аддуктивной кристаллизации с применением мочевины. [c.266]

Вторую порцию кристаллов можно получать, если от фильтрата и от промывной жидкости (по отдельности) отгонять растворитель до температуры соответственно 110 и 100°, а затем при взбалтывании быстро охладить остатки. Кристаллы промывают минимальным количеством бензиновой фракции (т. кип. 70—90 ) и сушат так, как это было указано при описании получения первой порции. Выход второй порции кристаллов, полученной из фильтрата, равен 70—80г т. пл. 111—112° (со спеканием при 108°) выход второй порции, выделенной из промывной жидкости, равен 50—135 г т. пл. ПО—ИГ (со спеканием при 107°). Вещество, полученное из второй порции, имеет более темную окраску, чем полученное из первой, причем зеленовато-желтые кристаллы, выделенные из промывной жидкости, окрашены в более темный цвет, чем кристаллы, выделенные из фильтрата. Общий выход колеблется от 1 060 до 1 085 г (84—86% теоретич., считая на хлористый алюминий примечание 9). [c.429]

Возможность существования макромолекул в вытянутой конформации приводит к появлению в полимерных кристаллах выделенного направления — кристаллографической оси с, совпадающей с направлением вытянутых конформаций или, как чаще говорят, с главным, направлением полимерных цепей. Структурная анизотропия, характеризующаяся одним выделенным направлением, существует не только, когда цепи полностью вытянуты, но и тогда, когда под влиянием растягивающего напряжения или других сил клубки хотя бы частично разворачиваются и звенья макромолекул приобретают преимущественную ориентацию. Это приводит не только к механической и оптической, но и к термодинамической анизотропии (именно ее и обнаружил в свое время Джоуль в опытах с растягиванием каучуков). Специфичность свойств полимеров с ориентированными макромолекулами (к ним относятся все полимерные волокна, и природные, и синтетические) потребовало рассмотрения особого ориентированного состояния полимеров, которому в книге посвящена гл. XVI. [c.20]

О. Д. Куриленко [372] поднял принципиальный вопрос о значении структуры раствора и характера гидратов в зарождении и росте кристаллов. Выделение кристаллов может происходить только путем разложения гидратов и сольватов, иначе говоря, путем разрушения структуры раствора. Следовательно, кристаллизация зависит от устойчивости гидратов и сольватов, устойчивости структуры раствора. [c.99]

Общее количество кристаллов, выделенных из узких фракций при хроматографировании, было равно примерно 10% на исходный гидрогенизат. [c.224]

Кристаллические фракции, получаемые после 6-часового крекинга, являются чистой ароматикой. Большая часть кристаллов, выделенная в одной из фракций, имела температуру плавления 201° С, которая близка к температуре плавления 1,3-диметилантрацена (202—203° С). Анализ кристаллов дал 93,10% С и 6,66% Н по сравнению с 93,16% С и 6,84% Н в диметилантрацене. [c.397]

ДОЛЖНЫ прижаться друг к другу, чтобы преодолеть сопротивление адсорбированных пленок, подобное сопротивлению граничных смазок при контакте твердых поверхностей (гл. X, разд. Х-7Б). Затем, если капельки сольются, из поверхностного слоя должно освободиться некоторое количество поверхностно-активного вещества. Как указывает Александер [18], при коалесценции частиц эмульсии наиболее замедленной может быть стадия десорбции. Вторая стадия может быть замедленной и вследствие того, что освобождающееся поверхностно-активное вещество образует твердую фазу в виде нитей или кристаллов. Выделение твердой фазы наблюдается, например, в пленках солей жирных кислот и поливалентных металлов, а также в эмульсиях, стабилизованных белками. [c.395]

Рис. 10. Кристаллы, выделенные из фракции 3 94—105° С,

Результаты опытов спекания почти совпадают с кривой, полученной на основании исследования кристаллов, выделенных из расплавов. [c.359]

В результате синтеза образуются более или менее сложные смеси продуктов реакции и исходных веществ. Выделение и очистка продуктов реакции часто более трудоемки, чем сам синтез, поэтому продукты реакций обнаруживают в смеси по их свойствам цвету, запаху, форме кристаллов, выделению газа, а также с помощью специфических для данного вещества качественных реакций. [c.17]

Результаты химического анализа этих кристаллов, выделенных в чистом виде, показали, что они представляют собой двойную соль кальция и натрия ортомышьяковой кислоты, но с мень- [c.48]

Перекристаллизацию повторяют из 95%-ного этилового спирта (3 мл спирта па 1 г кристаллов). Выделенные кристаллы сушат под вакуумом при 75° [c.160]

Выпавшие кристаллы технического окситетрациклина-основания отделяют на центрифуге, заправленной бумазейным чехлом. Маточник поступает на повторную сорбцию, а влажные кристаллы технического основания после промывки умягченной водой соединяют с кристаллами, выделенными из второй фракции элюата, и передают па переосаждение. [c.108]

Плоскости складывания в различных секторах кристалла (выделенных на рис. 3, а диагоналями, идущими от центра к вершине) должны иметь различные направления. В результате кристалл оказывается построенным из четырех или более областей однородных складок, т. е. областей с одинаковой ориентацией плоскостей складывания. Ромбовидный кристалл полиэтилена состоит из четырех 110 областей однородных складок с одинаковыми свойствами, причем эти области могут деформироваться различно в зависимости от направления действия растягивающих сил. [c.25]

НОЙ свеклы. Он продемонстрировал при этом сироп, полученный им из моркови, из которого он не смог выделить, так же как и из меда, кристаллического сахара . 13 мая того же 1799 г. Ловиц, однако, уже демонстрировал в Академии наук два сахарных кристалла, полученных им из свеклы, причем эти кристаллы, выделенные из спиртового раствора, были весьма совершенны и прозрачны [c.507]

Установлено, что кристаллы графита, извлеченные из ракавин металлических слитков, являются мо-й кристаллами, а кристаллы, выделенные из затвердевших слитков, — монокристаллами с примесью послойно ориентированной поликристаллической фазы. [c.96]

В работе проведены микроскопические и рентгенографические исследования кристаллов графита, получе1Шых спонтанной кристаллизацией из расплава Ре С. Установлено, что кристаллы, извлеченные из раковин металлических слитков, являются монокристаллами, а кристаллы, выделенные из слитков,— монокристаллами с примесью послойно ориентированной поликристаллической фазы. [c.262]

Обычно для разделения кристаллов и маточного раствора применяют центрифуги или фильтры. В зависимости от состава сырья, требуемой чистоты продукта п скорости отекания жидкости необходимы две или большее число ступеней кристаллизации. Прп многоступенчатом процессе кристаллы, выделенные в центрифуге первой ступени, снова плавят, очиш енный продукт повторно охлаждают (но не до столь низкой температуры, как в кристаллизаторах первой ступени) и центрифугированием снова отделяют вновь выделяюш иеся кристаллы от маточного раствора. Во второй ступени получается более чистый продукт, так как а) кристаллы, образуюш,иеся из обогащенного облагороженного продукта первой ступени, имеют более крупные размеры и поэтому при центрнфугировании удерживают меньше маточного раствора и б) удерживаемый кристаллами маточный раствор обогащен целевым компонентом и поэтому снижает чистоту кристаллов меньше, чем весьма разбавленный маточный раствор первой ступени. Это может быть пояснено следующим примером. При выделении нараксилола кристаллизацией смешанное ксилольное сырье охлаждают до —73°, после чего в маточном растворе содержится около 6% нараксилола-Если после центрифугирования в кристаллической лепешке остается 25% маточного раствора, то в соответствии с материальным балансом расплавленная кристаллическая лепешка будет содержать 76,5% параксилола. При охлаждении этого материала до —18° выделяется дополнительное количество кристаллов отделяемый маточный раствор содержит 42% нараксилола. Если прп повторном центрифугировании в кристаллах остается 20% маточного раствора, то чистота получаемого нараксилола достигает ун<е 88,4% если же остается только 10% маточного раствора, то чистота нараксилола повышается до 94,2%. [c.72]

Один из простейших способов очистки вещества заключается в его перекристаллизации из подходящего растворителя. Кристаллы, выделенные из раствора, могут состоять из чистого вещества, а могут содержать и растворитель. Для большинства солей вода — наиболее подходящий растворитель, и естественно, что кристаллы, содержащие воду, — гидраты — были известны еще на ранних этапах развития химии, и многие неорганические соединения обычно получают в виде гидратов. Уже отмечалось при обсуждении гидроксидов, что часто соединения, содержащие ОН-группы, также первоначально считали гидратами, например NaSb(OH)e ранее считали гидратом ЫаЗЬОз-ЗНгО, а NaB(0H)4—NaB02-2H20 и т. д. Термин гидраты должен применяться только для кристаллических соединений, содержащих молекулы Н2О, или в случае гидратированных кислот, та- [c.391]

Состав и последовательность аминокислот в гемоглобинах различных видов животных сильно варьируют, что приводит к различиям в максимумах поглощения света, растворимости, изоэлектрической точке, сродстве к кислороду и устойчивости изолированных пигментов к кислотам, щелочам и нагреванию. Даже среди млекопитающих имеются значительные различия в стабильности и форме кристаллов выделенных гемоглобинов. Эти структурные различия ограничиваются белковой частью молекулы, тогда как все формы гемоглобинов содержат одну и ту же протогемовую простетическую группу. [c.175]

Полярные кристаллы могут показывать различное раавитие граней (hkl) и (кЩ. Для этих двух граней ретикулярная плотность строго одинакова. Также одинакова и молекулярная энергия присоединения. Впервые морфологию полярного кристалла, выделенного из паровой фазы, обсудили Монье и Керн [43, 44, 53 . Они показали, что поверхности двух неэквивалентных граней (hkl) и (кЩ имеют различные размеры и вследствие [c.348]

Выход 5-градусных фракций прп ректификации суммарных фенолов и температура плавления кристаллов, выделенных нз этпх фракций [c.193]

Образовавшиеся кристаллы отделяются от маточников на нутч-фильтре или центрифуге и промываются дестиллированной водой. Маточный же раствор вновь упаривается до появления кристаллов. Аналогичная операция проводится с последующими маточными растворами. Полученные от маточников кристаллы подвергаются перекристаллизации и присоединяются к кристаллам, выделенным из первичного раствора. В зависимости от качества полученных кристаллов последние поступают на упаковку или же дополнительно перекристаллйзовываются. [c.169]

Жидкие неэлектролиты с точки зрения глубокой очистки целесообразно объединять с технологически им подобными веществами, такими, например, как легкосжижающиеся газы и легкоплавкие кристаллы. Выделение подобной группы веществ в отдельную оправдано и тождественностью используемой аппаратуры и аналогичностью процессов очистки. [c.19]

Кристаллы, выделенные из водных растворов с pH 9 и высушенные в течение 24 час, содержат <1,5% кислой соли. При нагревании кристаллов в отсутствие ЫНз удаление влаги и разложение ЫН4р протекают одновременно. Скорость разложения увеличивается с повышением температуры нагревания и исходного содержания влаги (рис. 2). [c.118]

Большой теоретический и практический интерес представляет группа явлений, связанных с разложением некоторых галоидных солей серебра в результате облучения, в частности прн образовании и проявлении скрытого фотографического изображения. Как показал Данков [127], механизм этого процесса зависит от ориентационной связи между кристаллами выделенного прн облучении металла (Ag) и матрицей (AgBr, AgJ ). На основании предпринятого рассмотрения Данков сделал ряд полезных качественных выводов и высказал предположение о природе некоторых явлений (эффект Гершеля, эффект Вейгерта). Однако вместо предсказанной им 45-градус-ной ориентировки кристаллов экспериментально наблюдается параллельная. [c.192]

Ишидате, Ямаие (1957) и Ямане (1957) изучали образование некоторых ураиил-р-дикетонных хелатов и их видимые и ультрафиолетовые спектры поглощения. Они обнаружили, что в каждом случае две молекулы р-дикетона присоединяются к одному иону уранила. Составы кристаллов, выделенных из этих растворов, и максимумы спектров поглощения в водноспиртовых (этиловый спирт) растворах (50—99%) приведены в табл. 2.18. [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология