Райса Гарриса модель

Модель Гарриса—Райса. В модели, предложенной Грегором, строение каркаса органического ионита не детализировано параметрами, определяющими свойства этого каркаса, служат характеристики жесткости, т. е. коэффициент р, и ненапряженного со- [c.120]

Можно показать, что при любых значениях перечисленных выше параметров коэффициент К должен уменьшаться с увеличением содержания преимущественно поглощаемого иона что касается абсолютных значений коэффициентов равновесия, то они тем больше, чем больше (при одинаковых значениях К ) отношение К2/К1. Увеличение селективности к преимущественно поглощаемому иону с уменьшением содержания растворителя, которое согласно теории Грегора связывается с увеличением жесткости каркаса, объясняется моделью Райса — Гарриса как следствие увеличения масштабов образования ионных пар. [c.121]

Как уже отмечалось при обсуждении модели Гарриса — Райса, диссоциационные представления можно использовать лишь при описании таких зависимостей коэффициент равновесия—состав, в которых селективность поглощения уменьшается с ростом содержания преимущественно поглощаемого иона. [c.124]

В обеих моделях математические операции по учету отдельных факторов, влияюп их на свобо2Сную энергию геля с поперечными связями, включают некоторые упро-ш ения, ограничиваюш ие область применения моделей. В случае модели Райса — Гарриса уравнения содержат величины, которые нельзя измерить экспериментально. Например, степень образования ионных пар определяется с помощью удельной константы связывания которую нельзя измерить экспериментально. Нельзя опытным путем проверить также предположение о том, что эффективная диэлектрическая константа в геле принимает [c.10]

Практический осмотический коэффициент фр не только не увеличивается с разбавлением, а даже иногда уменьшается, что. противоречит характеру изменения свойств и ионных ассоциатов (модель Райса — Гарриса), и обычных низкомолекулярных сильных электролитов. Разбавление растворов полиэлектролитов сопровождается связыванием цротивоионоБ, что подтверждает большую роль электростатического доля, образованного цилиндрическим симметричным полимерным стержнем. [c.15]

Число работ, в которых для количественной обработки результатов использовались бы уравнения теории Гарриса — Райса, невелико поэтому трудно провести сопоставление работоспособности обеих моделей. Принципиальное различие между ними заключается в том, что эталонная система (см. стр. 15), построенная Гаррисом и Райсом, предусматривает существование двух энергетических состояний для каждого сорта обменивающихся ионов. Это предположение, которое можно рассматривать как один из вариантов расшифровки значений коэффициентов активности компонентов фазы ионита, согласуется с идеей, содержащейся в упомянутой выше работе Глюкауфа [108]. Однако такие, например, факты, как увеличение коэффициента равновесия с увеличением содержания преимущественно поглощаемого иона, остаются необъясненпыми и в рамках этой новой концепции. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология