Гарриса

НОМ [25] для смесей пропана и кислорода п отношении 1 1. По данным Пиза, применявшего проточную систему, выход метанола примерно соответствовал при низких конверсиях количеству потребленного пропана. Анализ продуктов на различных стадиях реакции в статической системе в той же области температур был приведен Эгертоном и Гаррисом. Анализ показал, что а) концентрации окиси углерода и метанола, рассчитанные в молях на моль потребленного пропана, увеличиваются [c.332]

Гаррис считает [7], что для изучения чистых культур и создания большой поверхности действия микробов можно использовать бентонитовые эмульсии. Суспензию (5%-ную) бентонита натрия в воде нагревают до 80 °С и помещают в смеситель. При непрерывном перемешивании медленно добавляют требуемое количество нагретого битума или какого-либо другого углеводорода в результате образуется стойкая эмульсия. Она оказалась стойкой и при обработке в автоклаве и легко набиралась пипеткой. Такую стерильную эмульсию вводили в стерильный питательный раствор и заражали чистой [c.178]

Скорость разрушения битумов. Как указывалось ранее, большая часть работ по изучению скорости разрушения битумов проводилась методом захоронения й землю или модификацией этого метода. В течение длительного времени скорость микробиологического действия по этим методам определялась либо визуально, либо по изменению физических свойств или абсолютной вязкости. Эти испытания достаточно хороши для определения прочности битума, о почти не дают информации о механизме микробиологического действия. Гаррис [8] испробовал метод, предназначенный для определения характеристик роста различных организмов, на битумах для покрытия трубопроводов в какой-то степени этим методом можно установить скорость разрушения битума. В табл. 5.2 показано развитие бактериальных культур на битуме для покрытия трубопроводов [8]. от битум служил единственным источником энергии для микроорганизмов. Рост был определен после инкубационного периода в течение 5 дней при 30 °С. [c.181]

Влияние микроорганизмов на физические свойства битума изучено недостаточно. Значительную работу в этой области провели Гаррис и др. [10]. Они использовали метод перколяции двух различных дорожных битумов и 13 различных штаммов бактерий, разрушающих углеводороды. Действие микроорганизмов определялось по изменению температуры размягчения, дуктильности и пенетрации. Результаты испытаний битума МС-3, обработанного чистыми культурами почвенных микроорганизмов, приведены ниже [10] [c.188]

В 1937 г. Гаррис и Эгертон [9] исследовали в интервале температур 307—355° С и нри атмосферном давлении окисление пропана в статических (кварцевый сосуд 42 см длиной и 1,4 см диаметром) и струевых (кварцевый сосуд 10 см длиной и 1,1 см диаметром) условиях, анализируя при этом продукты реакции. Авторы пе упоминают про холодные пламена, по-видимому, не возникавшие в условиях эксперимента. [c.141]

Гаррис и Эгертон изучили также состав реагирующей смеси по ходу окисления пропана. Результаты соответствующих опытов, проведенных в статических условиях, во время которых пробы отбирались по ходу реакции при заданных давлениях, приведены в табл. 27. [c.143]

Анализы продуктов по ходу окисления пропана, проведенного в статических условиях (по Гаррису и Эгертону) [c.144]

Как было указано выше (см. стр. 143), Эгертон и Гаррис, изучая химизм окисления пропана, пришли к заключению, что в этом случае алкилгидроперекиси вовсе не образуются в зоне реакции. Такой несомненно важный результат приобретал особую значимость потому, что был получен Эгертоном, который, начиная с 1928 г. [13], считался одним из наиболее ревностных защитников перекисной концепции газофазного окисленпя углеводородов. Очевидно, понимая это и желая проверить подобное заключение на другом объекте, Эгертон подверг окисление бутана не только химическому, но и спектроскопическому исследованию. [c.148]

Первое утверждение было поставлено под сомнение Гаррисом и Эгертоном [43], которые, как было уже указано выше (см. стр. 176), установили, что при окислении нропана добавка к исходной углеводородо-кислородной смеси перекиси этила в ее критической концентрации приводит к взрыву только самой перекиси, не вызывая одновременного окисления пропана и, следовательно, возникновения холодного пламени. Несколько позже, уже в лаборатории Неймана, М. И. Гербер показала, что на самом деле для инициирования холодного пламени пропана требуется добавка перекиси этила в концентрации, значительно выше той, при которой происходит взрыв чистой перекиси. [c.194]

Работы Гарриса появились в 1938—1939 гг. и до сих пор со стороны М. Б. Неймана никакой реакции на них не последовало. [c.352]

Во взглядах М. Б. Неймана автору представлялась наиболее ценной идея о связи взрыва органической перекиси в ее критической концентрации с возникновением холодного пламени. Учитывая, однако, данные Гарриса [62] (см. стр. 176), автор рассматривал эту концентрацию как критическую Рис. 135. Зависимость скоро- взрывного распада перекиси, [c.354]

Гаррис Л. Магнитогидродинамические течения в каналах,—М. ИЛ, 1963. [c.212]

Гаррис Л. Магнитогидродинамические течения в каналах.— М. ПЛ, [c.294]

Свинцовые концентраты, основнЫ М компонентом которых является сульфид свинца РЬ5, содержат примеси меди, цинка, сурь мы, мышьяка, висмута, серебра, золота и других металлов. При восстановительной шахтной плавке эти металлы переходят в свинец и загрязняют его. Черновой свинец (веркблей) подвергают огневому рафинированию, удаляя примеси в определенной последовательности. Сначала удаляют медь ликвацией серой, затем сурьму и мышьяк, а также олово путем обработки свинца расплавом едкого натра и селитры (способ Гарриса). Серебро удаляют с помощью цинка, висмут — с помощью магния и кальция В ряде случаев, когда черновой свинец содержит заметные количества висмута и сурьмы, а также серебра, может оказаться целесообразным его электролитическое рафинирование, тем более, что конечным продуктом является свинец высокой чистоты. [c.261]

Гаррис [78] разработал удобную номограмму (табл. И/5, см. приложение, стр. 600), с помощью которой можно быстро установить, являются ли достаточными размеры вакуумной подводки. Сначала определяют величину А, которая характеризует гидравлическое сопротивление вакуумной подводки. От значения длины подводки I до значения диаметра трубопровода с проводят прямую, которая пересечет шкалу А в точке Если теперь провести прямую через точку Р- и 8 , характеризующую производительность предусмотренного вакуум-насоса, то можно получить на шкале Р точку пересечения которая соответствует создаваемому давлению. Коэффициент полезного действия очень просто рассчитать по формуле [c.294]

Гаррис [24] запатентовал синтез перекиси водорода путем окисления нормал . ного бутана или изобутана в смесях, характеризующихся высоким отношением углеводорода к кислороду. Максимальные выходы перекиси водорода за проход были получены при температурах выше той, при которой иаблюдалась минимальная скорость реакции, т. е. выше области отрицательных значений температурного коэффициента. [c.339]

В большей части статей о микробиологическом воздействии на битумы рассматриваются вопросы о том, действительно ли и в какой степени микробы разрушают битумные продукты. В последние годы на эти вопросы частично ответили Барджесс [3], Гаррис [8, 9] и Мартин [16]. Они считают, что большинство битумных продуктов в той или иной степени разрушается микроорганизмами различных типов. В лабораторных экспериментах была продемонстрирована высокая скорость распада, но опыты проводились на пленках битума, т. е. в условиях наибольшей площади поверхности, предоставленной для микробиологического воздействия. На практике битумные материалы обычно наносят толстым слоем поэтому микроорганизмы действуют только на наружную поверхность, защищаю-шую внутреннюю часть материала. [c.191]

Этот способ в настоящее время применяется для установления строения сложных соединений, содержащих серу. Так, например, С. Гаррис, Р. Мозинго и др. [60] применили обессеривание со скелетным никелевым катализатором для установления структуры биотина (I) и его производных [c.384]

Машины для нанесения на ткань пятнообразующих веществ делятся на две основных группы машины, которые предназначены для нанесения на ткань жидких суспензий, и машины, которые служат для нанесения сухих загрязнителей. Из числа первых можно назвать машину, отличающуюся простотой конструкции, которая предложена Кёнлиффом (см. ссылку 7). Эта машина является разновидностью конструкции, разработанной Морганом (см. ссылку 17). Она состоит из обыкновенного протравочного чана, оборудованного одним валиком, служащим для погружения ткани, и двумя отжимными валиками с механическим приводом. Конструкцией машины предусмотрена также рама большого размера, снабженная роликами, по которым движется кусок ткани значительной длины в виде бесконечной ленты. К основным дальнейшим усовершенствованиям этой машины относятся пристройка к ней сушильной камеры и снабжение ее вытяжным приспособлением для удаления испарений растворителя (см. ссылку 18). Описание примерно такой же машины приводят Гаррис и Браун (см. ссылку 19). [c.34]

Штейнгарт, Фёгитт и Гаррис (см. ссылку 73) определили наличие у шерсти способности к связыванию кислоты в отношении алкиловых и ариловых сульфокислот и серных кислот. [c.70]

Химики — специалисты по шерсти уже издавна пытались найти теорию, удовлетворительно объясняющую явление свойлачивания. Весьма примечательно, что самая давняя из всех этих теорий до сих пор имеет преобладающее число приверженцев. Речь идет о теории действия направленного трения , созданной Монжом еще в 1790 году (см. ссылку 231). Монж обнаружил, что шерсть обладает разными коэффициентами трения, находящимися в зависимости от направления последнего. Кроме того, Монж заметил, что чешуя волокна шерсти напоминает по своему строению черепичную кровлю, причем пластинки чешуи направлены открытой своей стороной к тонкому концу волокна. Действие направленного трения Монж приписывает чешуе. С тех пор, как эта теория появилась, ею продолжают пользоваться для объяснения явления свойлачивания, и надо сказать, что она вполне правдоподобна, так как наблюдениями за процессом свойлачивания установлен факт перемещения волокон в одном направлении до тех пор, пока oн окончательно не спутаются. При разработке способов предупреж дения свойлачивания выяснилось, что эта цель достижима при условии разрушения чешуи волокон. Это обстоятельство расцени валось как дополнительное подтверждение теории Монжа. Не смотря на все сказанное, рассматриваемая теория не удовлетво ряла полностью более критически настроенных ученых, а дальней шие исследования привели к выводам, которые вызывают сомне ния в исчерпывающей ее обоснованности. Так, например, в некоторых случаях выявилось, что шерсти может быть придана способность противостоять свойлачиванию без разрушения чешуи. Далее Гаррис (см. ссылку 232) установил, что волокна шерсти некоторых животных, обладающие такой же чешуей как волокна шерстяного материала, свойлачиваются лишь с большим трудом. Для того чтобы добиться увеличения склонности таких волокон к свойлачиванию, приходится прибегать к способам каротинг , Гаррис высказал мысль, что основным фактором свойлачивания является [c.240]

Исчерпывающее обсуждение вопроса свойлачивания содержится в работе Марша, посвященной окончательной обработке текстиля (см. ссылку 233). -Хороший обзор последних теорий в этой области составил Александер (см. ссылку 234). Выдвинутый Гаррисом вопрос о сворачивании волокон критически обсужден Голдс-ворси и Лангом (см. ссылку 235). С точки зрения химической чистки интерес представляет открытие Перимэна и Спикмэна, которые определили, что смачивание шерстяной ткани олеиновой кислотой всего лишь в количестве 1,5% может иметь своим последствием увеличение поверхностной усадки с 4,4 до 23,5 (см. ссылку 236). В то же время влияние минерального масла и сульфированного касторового масла не столь значительно. [c.241]

С процессом свойлачивания тесно связано явление сверхусадки шерсти. Этот термин введен Эстбёри и Вудсом (см. ссылку 237). Мерцер (см. ссылку 238) установил, что названное явление сопряжено с усиленным скручиванием фибрилл шерсти. Это напоминает теорию Гарриса, объясняющую свойлачивание скручиванием волокон. [c.241]

Необходимо, однако, подчеркнуть, что наличие перекиси водорода среди продуктов углеводородного окисления дает возможность предположить образование оксиалкилперекисей и другим путем — взаимодействием перекиси водорода с альдегидами (например, формальдегидом). Именно к такому заключению пришли Гаррис и Эггертоп [35] в 1937 г. при изучении окисления пропана (см. стр. 143). Но в таком случае органическая перекись (оксиалкилнерекись) является уже продуктом вторичного происхон дения п ее наличие среди веществ, получаемых при окислении углеводорода, не может являться аргументом в пользу перекисной схемы. [c.32]

Перекиси, находимые анализом на более поздних стадиях реакции, в большей своей части являются перекисью водорода. Сохраняемость последней в условиях реакции медленного окисления бутана не должна считаться невозможной. Как показал Гаррис [16] специальными опытами, пары нерекиси водорода при пропускании через кварцевую трубку, нагретую даже до 500° С, подвергаются только частичному распаду. При температурах же 200—300° С вероятность сохранения перекисп водорода достаточно велика. [c.149]

В конце 30-х годов имелись наблюдения, не совпадающие со взглядами М. Б. Неймана и по вопросу о механизме образования холодного пламени. Из них прежде всего следует указать на неудавшуюся попытку Гарриса и Эгертона [43] возбудить холодное пламя пропана добавкой диэтилперекиси в концентрации, являющейся при исследованной температуре критической для ее взрывного распада. В условиях опытов этих авторов происходила вспышка добавленной диэтилперекиси, сопровождающаяся слабым голубым свечением, одновременного же вовлечения пропана в окисление при этом ни разу не наблюдалось. Как ясно из приведенного выше (см. стр. 168—169), этот результат резко отличен от наблюдавшегося М. Б. Нейманом инициирования холодного пламени бутапа добавкой той же диэтилперекиси в ее критической для распада концентрации. [c.176]

Еще более неожиданным и противоречащим эксперименту М. Б. Неймана явился найденный Гаррисом [44] факт взрывного воспламенения диэтилперекиси при давлениях, значительно меньших критических давлений се взрывного распада. Этот факт иллюстрируется рис. 59. Из этих данных Гарриса следует, что в реальном процессе холоднонламенного окисления образующаяся в течение периода индукции органическая перекись не сможет накопиться до критической концентрации своего распада, так как уже при более низкой концентрации подвергнется воснла- [c.176]

Следует отметить, что если факты, сообщенные Эгертоном и Гаррисом, не вызвали никакой реакции со стороны М. Б. Неймана, то гипотеза Ньюитта и Торнса о механизме образования холодного пламени встретила с его стороны настойчивое возражение. Для доказательства несостоятельности такой альдегидной гипотезы М. Б. Нейман [37] изучил влияние примеси ацетальдегида на период индукции холодного пламени в смеси С4Н10Оа при начальном давлении в 333 мм рт. ст. и начальной температуре в 310° С. Было найдено, что период индукции холодного пламени плавно сокращается по мере увеличения добавляемого количества ацетальдегида. [c.177]

Второй путь распада, имеющий, вероятно, гетерогенную природу, был констатирован Гаррисом [17] на примере этил- и пропилгидроиере-кисей он приводит к образованию альдегида и воды [c.206]

В последнее время появились новые экспериментальные данные, которые подтверждают найденную в опытах Штерна разность в энергиях активации реакций, приводящих к продуктам крекинга и окисления. Так, Саттерфилд и Рид [45], обрабатывая данные свои и друтих авторов (Коймана, Ньюитта и Торнса, Пиза, Гарриса и Эгертона, Штерна), нашел, что эта разность в энергиях активации равна приблизительно 19 ккал молъ. Это, несомненно, увеличивает серьезность возражения против предположения Семенова об образовании продуктов крекинга путем распада перекпсных радикалов. [c.340]

Серьезное экспериментальное возражение против гипотезы М. Б. Неймана было выдвинуто Гаррисом [62] (см. стр. 176), показавшим, что в присутствии кислорода органическая перекись, еще не достигнув критической концентрации своего взрывного распада, подвергается взрывному сгоранию. Этот факт сразу ставит под сомнение основной экспериментальный результат Неймана, заключающийся в полном совпадении критической концентрации взрывного распада перекиси и того минимального ее количества, которое способно инициировать холодное пламя (см. стр. 168—169 и рис. 54). Ведь если данные Гарриса правильны, то в ходе окисления углеводорода перекись никогда не сможет накопиться до этой минимальной концентрацпи и, следовательно, согласно конценции Неймана, холодное пламя не сможет быть возбуждено. [c.352]

Заметное распространение получило извлечение олова посредством электролиза растворов станнатов натрия, образующихся в результате выщелачивания плава едкого натра, получаемого при щелочном рафинировании свинца по способу Гарриса. Этот плав содержит станнаты, антимониды и арсенаты натрия. Дробной кристаллизацией (охлаждением) отделяют натриевые соли мышьяковистой и сурьмянистой кислот, а растворы станната олова подвергают электролизу с нерастворимым анодом. Для перевода НЗпОг в ЗпОз - применяют добавки Na202. Применяемый раствор имеет следующий состав, г/л [c.285]

В заключение следует отметить, что важную роль в осмыслении природы селективности ионного обмена сыграли развитые в 50-е гг. модельные представления, построенные на аналогиях системы ионит —раствор с уже изученными ранее системами осмотическими ячейками, мембранным равновесием (Бауман и Эйхгорн, Грегор), концентрированными растворами электролитов (Глюкауф), растворами линейных полиэлектролитов (Райс и Гаррис, Качальский). [c.683]

В зависимости от количества содержащихся в черновом свинце примесей, а также от применяющейся технологической схемы рафинирования свинца индий либо распределяется равномерно между различными продуктами, либо преимущественно концентрируется в каком-нибудь продукте рафинирования. Это могут быть медистые шликке-ры, оловянные съемы, хлоридные шлаки после обесцинкования, сурьмянистые шлаки процесса Гарриса или, наконец, анодные шламы от электролитического рафинирования свинца [91, 92]. [c.302]

Номограмма Гарриса для оиределеная размеров вакуумных коммуникации [c.600]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология