Никотиновая кислота предшественник НАД

Амид никотиновой кислоты, никотинамид, известен под названием витамина РР. Никотиновая кислота является провитамином, т. е. предшественником витамина РР. Диэтиламид никотиновой кислоты, кордиамин, используется как стимулятор центральной нервной системы. Эти производные никотиновой кислоты легко получаются из самой кислоты. Вначале взаимодействие с тионилхлоридом SO I, приводит к получению хлорангидрида никотиновой кислоты, который затем в реакциях с аммиаком или аминами образует соответственно незамещенный или замещенный амид. [c.374]

Установлено, что никотиновая кислота в организмах л<ивотных и некоторых микроорганизмах образуется посредством деградации триптофана, тогда как в растениях она синтезируется из аспарагиновой кислоты и глицерина. Точно так же формируется и пиридиновое кольцо никотина (35). Глицерин (39) сначала превращается в глицериновый альдегид (40), который является источником атомов С-4, С-5 и С-6 никотина, а атомы С-2 и С-3 вводятся предшественником, образующимся из аспарагиновой кислоты (38) (см. схему 10) [48]. [c.550]

Исключением является также биосинтез мимозина (114) для него имеются данные о возможности его происхождения из лизина [116] (боковая цепь, по-видимому, формггруется из аланина). Рицинин (115), очевидно, образуется из никотиновой кислоты (34) (и ее предшественников — глицерина и аспарагиновой кислоты), а также из промежуточных соединений метаболического цикла пиридиновых нуклеотидов [117]. Подтверждением связи биосинтеза рицинина с этим циклом служит факт снижения эффективности включения [6- С] хинолиновой кислоты (41) в алкалоид под влиянием ингибиторов ЫАО-синтетазы [118]. [c.568]

Триптофан обычно рассматривается как биологический предшественник никотиновой кислоты. [c.307]

Важнейшими коферментами, участвующими в большом числе окислительно-восстановительных реакций, являются никотинамидные коферменты. Они могут образовываться исходя из триптофана (см. 9.5), однако сам триптофан является редкой аминокислотой и при его недостатке необходимо поступление в организм никотиновой кислоты в качестве витамина (витамин РР или В5). Суточная потребность в ней составляет 10 —20 мг. Первая стадия ее утилизации — взаимодействие с 5-фосфорибозил-1-пирофосфатом — предшественником всех нуклеотидов [c.154]

Пиридин — жидкость с т. кип. 115 °С, с характерным запахом, смешивается с водой во всех отношениях, широко используется в качестве полярного растворителя, основания (р/Сд = 5,23) и донор-ного лиганда в металлокомплексах. Все три метилпиридина (тривиальное название — пиколины) получают из каменноугольной смолы либо синтетически. 3-Метилпиридин — важный синтетический предшественник пиридин-3-карбоновой (никотиновой) кислоты — представителя витаминов группы В. Диметилпиридины (лутидины) и триметилпиридины (коллидины) также обнаружены в продуктах переработки каменноугольной смолы. [c.153]

С -Глицерин служит хорошим предшественником пиридинового кольца никотиновой кислоты в Е. соН, никотина в табаке и рицинина в клещевине. [c.391]

Эти результаты показали, что введенный животному меченый никотинамид выделялся из печени в течение первого часа, а затем опять поступал туда в измененной форме, из которой синтезировался НАД. Если это так, то где и в какой предшественник НАД происходило превращение введенного никотинамида Для выяснения этого вопроса было исследовано распределение С в различных органах и тканях. Оказалось, что, покинув печень, никотинамид накапливался в желудочно-кишечном тракте, где подвергался дезамидированию с образованием никотиновой кислоты. Образовавшаяся в результате никотиновая кислота поступала в печень и в течение длительного времени выполняла роль предшественника НАД. Одна деталь этих исследований все же требует дальнейшего выяснения почему же при введении больших количеств никотиновой кислоты она очень медленно превращается в НАД Но-видимому, в больших концентрациях она служит ингибитором обмена веществ. [c.25]

Рис. 14.12. Схема синтеза НДЦ И НАДФ из никотиновой кислоты в качестве метаболического предшественника 432

В опытах с никотиновой кислотой, меченной тритием в ядре, и с препаратом С -никотиновой кислоты недавно показано, что эта кислота служит предшественником никотина в табачном растении [1131]. [c.411]

Потребность в ниацине обусловлена степенью обеспеченности организма. триптофаном, который может служить предшественником никотиновой кислоты. [c.20]

Биосинтез соединений, содержащих никотиновую кислоту, у зеленых растений и большинства бактерий идет по пути, отличному от пути биосинтеза этих соединений у животных. Биосинтез никотиновой кислоты у высших растений был выяснен в процессе изучения биосинтеза алкалоидов никотина [62], рицинина [169] и анабазина [266]. Было установлено, что никотиновая кислота может служить предшественником пиридинового кольца для каждого из этих соединений [c.231]

Пиридиновое кольцо никотина, как оказалось, образуется из никотиновой кислоты (34). Последняя включается в молекулу никотина таким образом, что пирролидиновое кольцо связывается с тем же атомом углерода, который теряет карбоксильную группу. В никотин включается и хинолиновая кислота (41) никотиновая кислота (34) образуется из кислоты (41) и затем реагирует с соединением (12), образуя никотин (35) [46]. Механизм последней реакции предложен на основании результатов исследования дейта-рированных и тритированных производных никотиновой кислоты они свидетельствуют об отщеплении водорода (и его изотопов) Только от С-6. Специфичность реакции обусловлена не гидрокси-лированием при С-6, поскольку 6-гидроксиникотиновая кислота не является предшественником никотина. Предполагают, что истинным промежуточным соединением в синтезе никотина (35) является дигидроникотиновая кислота (42) (схема П) [42]. [c.549]

Имеется много схем химического синтеза никотиновой кислоты. Наиболее простой из них является использование в качестве предшественников никотина или анабозина. В обоих случаях это одностадийный процесс, связанный с каталитическим окислением никотина или анабазина серной кислотой в присутствии металлического селена при температуре 100 °С [c.116]

Аминокислоты в организме прежде всего используются для синтеза белков и пептидов. Кроме этого, ряд аминокислот служат предшественниками для образования соединений непептидной природы пуриновых и пиримидиновых оснований, биогенных аминов, порфиринов (в том числе гема), никотиновой кислоты, креатина, холина, таурина, тироксина и ряда других. Из углеродного скелета гликогенных аминокислот синтезируются углеводы, кетогенных — липиды и кетоновые тела. Основным органом метаболизма аминокислот является печень, где происходят многие синтетические процессы, связанные с использованием аминокислот, а также важный процесс перераспределения избыточных количеств, потребляемых с пишей углеродных цепей аминокислот и азота. [c.369]

В отличие от большинства других витаминов, которые производятся только растениями или бактериями, никотиновая кислота и ее амид синтезируются также в организме животных и грибов. Однако путь биосинтеза здесь совершенно иной. Он демонстрирует собой те случаи, когда пиридиновый гетероцикл возникает в результате окислительного расщепления бензольного ядра. Предшественником никотиновой кислоты у животных и грибов служит аминокислота триптофан. Тот же интермедиат (хинолиновая кислота) здесь образуется в результате окисления промежуточной гидроксиант-раниловой кислоты (схема 114). [c.458]

Особого внимания заслуживают в этой группе два катаболических пути. Путь, ведущий от триптофана к ацетил-СоА,-самый сложный в аминокислотном катаболизме животных тканей он включает 13 этапов. Некоторые промежуточные продукты катаболизма триптофана служат предшественниками в биосинтезе других важных биомолекул, например нейрогормона серотонина или такого витамина, как никотиновая кислота (рис. 19-8). Таким образом, путь, по которому идет катаболизм триптофана, имеет несколько ответвлений, что создает возможность для образования ряда других продуктов из единственного предшественника - триптофана. [c.578]

Алкалоиды — азотсодержащие органические соединения, обладающие основностью, — найдены во многих расте1ниях и биосинтезируются из аминокислот. Они обладают важными биологическими свойствами. Главными предшественниками алкалоидов являются орнитин, лизин, аспарагиновая кислота, фенилаланин, тирозин и триптофан. Например, орнитин и никотиновая кислота дают важный компонент табака никотин (рис. 15.28, а). Из фенилаланина и тирозина образуются относительно простые производные, такие, как эфедрин (рис. 15.28,6), или в результате более сложных реакций изо-хинол иновые алкалоиды, такие, как ретикулин и морфин (рис. 15.28, в разд. 6.9). [c.326]

Судьбу введенной в организм С-никотино-вой кислоты можно проследить путем экстрагирования растворимых соединений хлорной кислотой с последующей хроматографией. Через 3 мин после инъекции большая часть никотиновой кислоты как таковой исчезает и С присутствует в печени в основном в виде НАД, деза-мидо-НАД и рибонуклеотида никотиновой кислоты. Затем количества двух последних соединений начинают уменьшаться и через 10 мин они совсем исчезают. Однако к концу 10-й минуты включение радиоактивности в НАД достигает максимума в нем сосредоточивается почти вся радиоактивность, поступившая в печень в виде никотиновой кислоты. Короче говоря, перераспределение радиоактивности происходило в соответствии с предполагаемой последовательностью реакций, в которой никотиновая кислота, рибонуклеотид никотиновой кислоты и дезамидо-НАД служат предшественниками НАД (фиг. 5). [c.25]

Наоборот, при введении С-никотинамида синтезируется очень мало НАД. Следовательно, роль предшественника НАД принадлежит никотиновой кислоте, а не никотинамиду. С другой стороны, совершенно ясно, что печень мыши может усваивать никотинамид, но при этом не запасает его. Какова же в таком случае судьба этого соединения В результате проведенных экспериментов Иджичи, Ишияма и Хаяши не только ответили на этот вопрос, но и объяснили, почему в предыдущих работах с животными были получены другие результаты. В предшествующих опытах количество образующегося в печени мышей НАД определяли через очень большие промежутки времени после инъекции, а вводимые дозы никотиновой кислоты или никотинамида были приблизительно в тысячу раз [c.25]

Оксиантраниловая кислота превращается в никотиновую кислоту путь этого превращения требует дальнейшего изучения. Значительное внимание было уделено вопросу о том, является ли хинолиновая кислота промежуточным звеном при этом превращении [739, 761, 801—804, 806, 807]. Хотя установлено, что 3-оксиантраниловая кислота переходит в хинолнно-вую кислоту и никотиновая кислота может образоваться из хинолиновой кислоты, имеются данные, свидетельствующие о том, что хинолиновая кислота не лежит на главном пути, ве-л щeм к образованию никотиновой кислоты. Вполне вероятно, что предшественником как хинолиновой, так и никотиновой кислоты является промежуточный продукт, образующийся при [c.401]

L-Изомер К. впервые выделен в виде труднорастворпмого сульфата из мочи кроликов, получавших инъекции триптофана. К. — промежуточный продукт обмена триптофана при его биологич. превращении в никотиновую кислоту. При ферментативном окислении К. превращается в 3-оксикинуренин. К. и 3-окси-кинуренин расщепляются ферментом кинуренин-азой, содержащим пиридоксаль-5-фосфат, с образованием аланина и антраниловой (соответственно 3-оксиантраниловой) к-ты. При переаминировании К. образуется соответствующая а-кетокислота, к-рая самопроизвольно циклизуется в кинуреновую кислоту. К. является предшественником пигментов глаз насекомых — оммохромов. [c.285]

Первым продуктом конденсации аспартата (или сукцината) и глицерина (или другого близкого соединения) является, вероятно, хинолиновая кислота (фиг. 96), которая затем декарбоксилируется с образованием никотиновой кислоты. Андреоли и сотр. [7 ] наблюдали 5-фос-форибозил-1-пирофосфат-зависимое (но не зависящее от АТФ) образование мононуклеотида никотиновой кислоты из хинолиновой кислоты ферментным препаратом из Е. соИ. Однако никотиновая кислота не образовалась в качестве промежуточного продукта в этом превращении было высказано предположение, что предшественником мононуклеотида никотиновой кислоты служит нуклеотид хинолиновой кислоты. [c.232]

Два пути биосинтеза никотиновой кислоты начинаются от общего предшественника —хинолиновой кислоты (фиг. 98). Как описано выше, мононуклеотид никотиновой кислоты НкМН может образоваться из хинолината [7]. Пока- [c.234]

Вторым метилированны.м производным никотиновой кислоты в моче человека является Л -метил-6-пиридон-3-кар-боксамид, так называемый 6-пиридон. В моче здоровых людей количество его очень близко к таковому Л -метилннко-тина.мида по пашн.м данным, эти две величины у здоровых почти одинаковы. По литературным данным, его выведение за сутки составляет 3,6—23. мг. По нашим данным, его количество не так сильно падает при неврозах, как Л -метилникотинамид. По литературным данным, при недостатке никотиновой кислоты и ее предшественников в пище выведение амида снижается раньше всех других метаболитов никотиновой кислоты. Для определения 6-пиридона предложено несколько методов. На наш взгляд, наиболее удобным из них является спектрофотометрический способ Нокса и Грассмана, как он описан Джонсом, так как при нем можно обойтись без стандарта, приготовление которого — в противоположность приготовлению N -мe-тилникотинамида — дело хлопотное, а в продаже его нет. [c.406]

Установлено, что 3-оксиантраниловая кислота, образующаяся при действии кинурениназы (содержащей пиридоксальфосфат) на 3-окси-кинуренин 83- 94, является предшественником никотиновой кислоты (витамина РР) 96 [c.152]

Пути биосинтеза никотинамиднуклеотидных коферментов окончательно не установлены . Предшественниками их служат рибозо-1,5-дифосфат и никотиновая кислота (или никотинамид). Никотиновая кислота образуется в организмах многих животных, микробов и растений в процессе гидролитического расщепления L-триптофана. При взаимодействии рибозо-1,5-дифосфата V и никотиновой кислоты VI образуется мононуклеотид VII. Последний конденсируется с аденозинтрифосфатом (АТФ) в динуклеотид VIII, который амидируется при помощи глутамина в НАД, а затем фосфорилируется в НАДФ (см. схему на стр. 255). [c.254]

Информация о происхождении каждого из атомов в молекуле пуринового основания получена в процессе радиоизотопных исследований, проведенных на птицах, крысах и человеке (рис. 35.2). На рис. 35.3 представлена схема пути биосинтеза пуриновых нуклеотидов. Первая стадия реакция 1)— образование 5-фосфорибозил-1-пирофосфата (ФРПФ). Эта реакция не уникальна для биосинтеза пуриновых нуклеотидов. ФРПФ служит также предшественником в синтезе пиримидиновых нуклеотидов (см. рис. 35.15), он необходим для синтеза NAD и NADP—двух коферментов, в состав которых входит никотиновая кислота. [c.17]

Смотреть страницы где упоминается термин Никотиновая кислота предшественник НАД: [c.329] [c.45] [c.556] [c.562] [c.568] [c.458] [c.459] [c.306] [c.433] [c.45] [c.208] [c.391] [c.59] [c.228] [c.233] [c.234] [c.312] [c.379] [c.72] [c.285] [c.355]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология