Антраниловая окси-антраниловая кислота

Для получения красителей с комплексообразующими заместителями в орго-положениях к азогруппе в качестве диазосоставляющих применяют о-аминофенолы и -нафтолы (2-аминофенол-4-сульфокислота, 4-хлор-2-аминофенол, пикраминовая кислота, 1-амино-2-нафтол-4-суль-фокислота), о-аминокарбоновые кислоты (антраниловая кислота), в качестве азосоставляющих — соединения, сочетающиеся в орго-положение к окси- или аминогруппе (фенилметилпиразолон, р-нафтол, 1-нафтол-4-сульфокислота, Аш-кислота, хромотроповая кислота, 1,3-фенилендиамин- [c.298]

Ароматические окси- или аминокислоты, например салициловая, антраниловая, протокатеховая и галловая кислоты или соответствующие кислоты ряда нафталина или антрацена [c.336]

По-видимому, в реакции 1 разрывается пиррольное (но не бензольное) кольцо индола. При этом образуются формилкинуренин, кинуренин, оксикинуренин и окси-антраниловая кислота — конечный стабильный продукт фотодеградации триптофана в обычных условиях. [c.258]

Дальнейшее исследование реакций М-ацетилиндоксила 1 с первичными аминами привело к интересным и неожиданным результатам [26]. Так, при взаимодействии 1 с эфиром антраниловой кислоты получен о-этоксикарбонилфенил-аминоиндол 75, который при нагревании в этиленгликоле превращается в 11-оксо-индолохинолин 76. [c.105]

Попытки циклизации 2- о-карбоксианилино)пиридинов. Попытки провести синтезы различных бензо-4-окси-1,8-нафтиридинов циклизацией пиридина [27—29] или хинолина [30—32[, замещенных в положении 2 о-карбок-сианилиновой группой, привели к образованию только производных пиримидина. Поэтому взаимодействие 2-хлорпиридина с антраниловой кислотой приводит к соединению ХЫ1 через промежуточное образование соединения ХЫ [27[. Соединение ХЬП было также получено из 2-аминопиридина и [c.162]

В качестве примера использования дегидратационной циклической конденсации для образования цикла дигидропиримидина приведем синтез одного из производных амида 2-окси-З-нафтойной кислоты (III), предложенного в качестве азотола. Исходным амином здесь является амид антраниловой кислоты (1) [c.759]

Для гидролиза 2-(2-аминофенил)-4Н-3,1-бензоксазин-4-она в антранилоилантраниловую кислоту его нагревают с разбавленной соляной кислотой или щелочью [37], а 6-нитро-2-фе-нил-4Н-3,1-бензоксазин-4-он переводят в К-бензоил-5-нитро-антраниловую кислоту обработкой кипящей соляной кислотой [24]. Интересно, что при растворении 2-(2-бензолсульфо ниламинофенил)-4Н-3,1-бензоксазин-4-она в концентрированной серной кислоте происходит деацилирование, а сам окса-зиноновый цикл остается нетронутым [37] [c.87]

Кислотный ализариновый флавиновый R (10) (антраниловая кислота II) является красителем для шерсти и после обработки на волокне хромом имеет очень высокую прочность к свету (7). Кислотный ализариновый флавиновый OF (10) является протравным красителем, содержащим две металлизируемые группы о-окси-о -карбоксиазогруппу и остаток салициловой кислоты. [c.700]

Необходимый для синтеза гузатиона 4-оксо-3,4-дигидро-1,2,3-бензтриазин может быть получен из амида антраниловой кислоты при действии нитрита натрия в кислой среде. [c.561]

И. П. Хазова [243, 248] изучила реакции ряда окситриазенов, полученных из о-,м-, п-нитроанилина, о-, м-, п-толуидина, а- и Р-наф-тиламина, сульфаниловой и антраниловой кислот и фенилгидроксиламина, с катионами металлов. Найдено, что наибольшей избирательностью к 2п +обладает 3-фенил-1-(о-нитрофенил)-3-окси-триазен. Он образует окрашенные нерастворимые в воде комплексы и с другими катионами Ре " (pH 2—3), (рЩ2—3), Со " [c.209]

Такие соединения получены, например, при взаимодействии 2-окси-З-хлорпропилового эфира целлюлозы с антраниловой кислотой [c.122]

Синтез производных целлюлозы, обладающих свойствами комплексонов, был осуществлен, например, при взаимодействии 2-окси-З-хлорпропилового эфира целлюлозы с антраниловой кислотой [c.111]

В круглодонной трехгорлой колбе емкостью 500 мл, снабженной обратным. холодильником и механической мешалкой, нагревают 27,4 г (0,2 моль) антраниловой кислоты с 8 мл концентрированной серной кислоты и 150 мл воды до получения прозрачного раствора. Затем, прн размешивании, добавляют 25 г (0,3 моль) дициандиамида. В результате бурной реакции выделяется тяжелый осадок сульфата 2-гуанил-4-окси-хиназолина. Смесь нагревают 20 мин при перемен]ивании, переносят в коническую колбу емкостью 500 мл и подщелачивают (по лакмусу) раствором 15 г едкого натра в 30 мл воды. При этом выделяется обильный бесцветный осадок смесь нагревают до кипения в течение 15 мин и после охлаждения отфильтрованный на воронке Бюхнера осадок тщательно промывают водой до исчезновения щелочной реакции. [c.825]

L-Изомер К. впервые выделен в виде труднорастворпмого сульфата из мочи кроликов, получавших инъекции триптофана. К. — промежуточный продукт обмена триптофана при его биологич. превращении в никотиновую кислоту. При ферментативном окислении К. превращается в 3-оксикинуренин. К. и 3-окси-кинуренин расщепляются ферментом кинуренин-азой, содержащим пиридоксаль-5-фосфат, с образованием аланина и антраниловой (соответственно 3-оксиантраниловой) к-ты. При переаминировании К. образуется соответствующая а-кетокислота, к-рая самопроизвольно циклизуется в кинуреновую кислоту. К. является предшественником пигментов глаз насекомых — оммохромов. [c.285]

Смотреть страницы где упоминается термин Антраниловая окси-антраниловая кислота: [c.652] [c.128] [c.162] [c.128] [c.588] [c.79] [c.68] [c.603] [c.221] [c.90] [c.107] [c.603] [c.187] [c.209] [c.51] [c.140] [c.51] [c.140] [c.134] [c.557] [c.732] [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология