Бутил толуидин

Как реагируют с нитритом натрия и соляной кислотой перечисленные ниже вещества 1) 2-амино-3-метилбутан, 2) ди-(вгор бутил)-амин, 3) М-метил-вгор-бутиланилин, 4) М,Ы-диэтиланилин, 5) М-метил-анилин, 6) лг-нитроанилин, 7) л-толуидин, 8) дифениламин Напишите уравнения реакций. [c.190]

N-Бутил-3,5-динитро-4-толуидин X1,424. [c.156]

При взаимодействии бутена с анилином получается наряду с N-бути лани ликом и обоими изомерами С-бутиланилина большое количество толуидинов, а также продуктов распада и циклизации [c.864]

Получите Л -бутил-Л -(2-гидроксиэтил) анилин и JV-этил-Л -(2-гидрокси- Этил)-Л -толуидин. [c.243]

Смесь 100 мл нас. р-ра анилина-1-20 мл нас. р-ра о-толуидина а 30 мл лед-СНзСООН. Сохраняется в коричневой бутыли. [c.227]

Получите Л -бутил-Л -(2-гидроксиэтил) анилин и JV-этил-Лf-(2-гидpoк и-этил) -и-толуидин. [c.243]

По этому мотоду получены следующие вторичные амины N-этиланшшн (выход 57—63% от теоретическою), N-бутилаяилин (94—96% от теоретического), N-бутил-тг-толуидин [88% от теоретического). [c.519]

Эта реакция была проведена с анилином, р- и о-толуидином, т-ксилидином. В качестве алкилнитратов пользовались этил-, бутил-, амилнитратом и маинитгексанитратом. Вторичные амины частично окисляются, отчасти нитруются . Доп. перев.] [c.626]

Так были получены этиланилин (94%), н.-бути л а н и-, лин (77%), изобутиланилин (74%), н.-б у т и л. 7-т о л у и-дин (59%), этил-р-толуидин (49%), и з о б у ти л-р-то л у и-дин (51%), этил-н.-амиламин (50% ) и н.-б у ти л а м и л-амин (35%)s2s. [c.635]

Инициаторами соиолимеризации полиэфира с мономером служат перекиси (циклогексанона, метил-этилкетона, бензоила) или гидроперекиси (изопропил-бензола, mpeire-бутила), к-рые вводят в количестве 1 — 5% от массы лака. В качестве ускорителей распада ипи-1щатора применяют в основном растворимые в углеводородах соли металлов переменной валентности (нафтенаты, октоаты, линолеаты Со или Мп) или третичные амины (диметиланилин, диметил-ге-толуидин). Соли металлов (в расчете на металл) вводят в количестве [c.62]

Алкилирование первичных ариламинов в газовой фазе над катализатором на основе оксидов меди, хрома и других металлов дает возможность селективно получать вторичные алкила-риламины. Так, пропусканием паров ариламина и соответствующего спирта над катализатором, содержаш,им СиО, СгзОз, ТЮг и ВаО, при 230—250 °С получены Л -метил-, iV-этил- и iV-бути-ланилины, Л -этил-ти-толуидин с выходами 92—96% [1173]. С высоким выходом Л ,Л/ -диметиланилин образуется при алкилировании анилина диметиловым эфиром (побочный продукт производства метанола) при 280 С над активированным AI2O3 [705]. [c.527]

В настояш,ей работе изучен обмен некоторых ионов моноалкиламмония нормального строения (метил-, этил-, бутил- и октиламмония) на ионы водорода и лития на дауэкс-50 X 2, а также некоторых солей ариламмония (анилин, о-толуидин и л1-ксилидин солянокислые) на ион водорода на катионите дауэкс-50 X 8 в смешанных водно-метанольных средах. [c.79]

Получите Л/ -бутил-Л -р-оксиэтиланилин и Л -этил-Л -Р-оксиэтил-л-толуидин. [c.275]

М-бутил-2,6-динитро-а,а,сс-трнфтор-п-толуидин, [c.132]

R—бутил, циклогексил, уреидо, п-толуидино, бензил, фенил. [c.49]

Окси-3,-трет, - бутил-4-метилдифенипамин (I, В1=(СНз)зС, Ra=H, R= Ha) получили нагреванием 17.2 г сульфата 4-амино-2-трет.-бутилфенола с 23.5 г ге-толуидина в течение 5 час. при 190—200° (в бане). После кристаллизации из петролейного эфира т. пл. 89—90°, выход 18 г (88%). [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология