Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Нервная система спинномозговая жидкость

    Для проведения реакции Вассермана используют сыворотку крови больного и спинномозговую жидкость (при поражении нервной системы на стадии нейросифилиса). [c.227]

    При иммобилизации от О до 20 % трепонем реакцию считают отрицательной, от 21 до 50 % — слабо положительной, от 51 до 100% — положительной. При наличии у больного сифилиса в первом препарате отмечается иммобилизация трепонем, а в контрольных они остаются подвижными. Эта реакция отличается высокой специфичностью и чувствительностью, причем как с сывороткой больного, так и со спинномозговой жидкостью, особенно при врожденном, висцеральном сифилисе и сифилисе нервной системы. [c.229]


    Другие исследования. При диагностике африканского трипаносомоза, помимо этиологического диагноза, важно определить стадию болезни. Для этого исследуют спинномозговую жидкость. Для 1 -й (ранней) стадии болезни характерно содержание белка не выше 250 мг/л, клеток — не более 3 в 1 мл. Более высокое содержание белка и клеток указывает на тяжелое поражение центральной нервной системы и свидетельствует о 2-й (поздней) стадии болезни. [c.361]

    При некоторых заболеваниях нервной системы воспалительного характера происходит резкое изменение химического состава спинномозговой жидкости. Например, при остром гнойном менингите (воспалении мозговых оболочек) содержание белка в спинномозговой жидкости вместо 15—25 мг% в норме значительно увеличивается, иногда доходит до 2000 мг%. В то же время содержание глюкозы падает до 10 мг% вместо обычных 60 мг% (в среднем). Эти изменения могут быть отнесены за счет клеточных элементов, которые появляются в спинномозговой жидкости. [c.405]

    При некоторых заболеваниях нервной системы воспалительного характера происходит резкое изменение химического состава спинномозговой жидкости. Например, при остром гнойном менингите (воспалении мозговых оболочек) содержание белка в спинномозговой жидкости вместо 16—25 мг% в норме значительно увеличивается, иногда доходит до 2000 мг%. В то же время содержание глюкозы падает до 10 мг% вместо обычных 60 мг% (в среднем). Эти изменения могут быть отнесены за счет клеточных элементов, которые появляются в спинномозговой жидкости или возникают вследствие других причин. Поэтому изучение состава ликвора в норме и при различных заболеваниях имеет практическое значение. [c.429]

    Токсическое действие. Б. У. обладают наркотическими свойствами, но в то же время и весьма значительной общей ядовитостью, выражающейся в том, что после наркоза и даже при концентрациях, не вызывающих наркоза, особенно при длительном воздействии, наблюдаются часто тяжелые дегенеративные изменения во внутренних органах, особенно в печени, почках, сердечной мышце (жировая дистрофия), а также в центральной нервной системе. Большая часть этих веществ летуча поэтому их поступление и выделение происходит через легкие. Но доказано, что некоторая часть введенного яда расщепляется в организме, так как в моче, в крови, в спинномозговой жидкости и в тканях обнаруживаются неорганические соединения брома. Значительная общая ядовитость Б. У., повидимому, и объясняется образованием сильно токсических соединений при их расщеплении. [c.173]


Рис. 114. Электрофорез в агарозном геле спинномозговой жидкости (СМЖ) и сыворотки крови, полученных от шести разных больных [772]. По краям электрофореграммы расположены образцы нормальной сыворотки, использованные в качестве свидетелей. 1, 3, 5, 7, 9 и И — образцы концентрированной СМЖ, остальные номера — образцы сыворотки. 1 и 2 — образцы от больного с хронической миелопатией 3 и 4, 5 ц 6, 7 и 8, 9 и 10 — образцы от четырех больных с рассеянным склерозом И и 12 — образцы от больного с опухолью центральной нервной системы. Стрелки, направленные вправо, указывают на дискретные зоны, присутствующие в СМЖ здоровых людей стрелки направленные влево, указывают на зоны в У"ГЛобулиновой области, отсутствующие у здоровых людей. Рис. 114. Электрофорез в <a href="/info/199926">агарозном геле</a> <a href="/info/574235">спинномозговой жидкости</a> (СМЖ) и <a href="/info/91064">сыворотки крови</a>, полученных от шести разных больных [772]. По краям электрофореграммы расположены образцы <a href="/info/1349764">нормальной сыворотки</a>, использованные в качестве свидетелей. 1, 3, 5, 7, 9 и И — образцы концентрированной СМЖ, остальные номера — образцы сыворотки. 1 и 2 — образцы от больного с хронической миелопатией 3 и 4, 5 ц 6, 7 и 8, 9 и 10 — образцы от четырех больных с <a href="/info/103667">рассеянным склерозом</a> И и 12 — образцы от больного с опухолью <a href="/info/100186">центральной нервной системы</a>. Стрелки, направленные вправо, указывают на <a href="/info/1409919">дискретные зоны</a>, присутствующие в СМЖ здоровых людей стрелки направленные влево, указывают на зоны в У"ГЛобулиновой области, отсутствующие у здоровых людей.
    К настоящему времени эндорфины найдены в центральной нервной системе, в спинномозговой жидкости, в почках, в нервных волокнах Желудочно-кишечного тракта, в крови, плаценте и гипофизе. Для изучения распределения эндорфинов используется иммуно-цитохимическая техника и радиоиммуноанализ. Поскольку различные опиатные пептиды имеют значительное структурное сходство, стало возможным получить антитела для всей группы пептидов. Показано, что высокомолекулярные эндорфины, прежде всего, вероятно, стабильный к протеазам /3-эндорфин, коИцент Яв1У -ются в гипофизе и гипоталамусе. Энкефалины найдены преимуШествеиНо в [c.293]

    Возбуждение нервной системы сопровождается освобождением аммиака в нервной ткани. Это наблюдается при раздражении как периферических нервов, так и мозга. Имеется указание, что образование аммиака в данном случае происходит путем дезаминирования адениловой кислоты. Количество аммиака в мозгу животных уменьшается в период спячки и увеличивается при пробуждении в связи с повышением деятельности мозга. Аммиак обычно нельзя открыть в спинномозговой жидкости, и только в условиях резкого раздражения мозга, особенно при судорогах, он появляется в ней в заметных количествах. Необходимо напомнить, что аммиак является весьма ядовитым веществом, особенно для нервной системы, поэтсму сколько-нибудь значительное повышение его концентрации может оказаться роковым. Для обезвреживания аммиака в мозговой ткани имеется важнейший биохимический механизм, котором устраняет аммиак, связывая его в виде глютамина — безвредного для организма вещества. Кора головного мозга при достаточном содержании глютаминовой кислоты может таким путем связать большие количества аммиака. [c.408]

    Сальварсан излечивает 90% случаев сифилиса в начальной стадии, однако О ) неэффективен для лечения застарелых форм заболевания, когда спирохетами поражена центральная нервная система. Объемистые молекулы сальварсана, растворенные в полуколлоидной форме, не могут диффундировать в спинномозговую жидкость. То же происходит и при застарелых стадиях сонной болезни. В этих случаях удовлетворительные результаты получают пра применении некоторых производных /г-окси-л--аминофениларсоновой кислоты, молекулы которых меньших размеров и могут проникнуть сквозь полупроницаемые мембраны, изолирующие нервную систе.му. Наиболее эффективными лекарственными веществами этой группы являются окись п-окси-л-аминоарсина (хлоргидрат), известная под названием мафарсена, которой стремятся заменить неосальварсан, и стоварсол, или спироцид,— [c.603]

    Методом газо-жидкостной хроматографии определяли жирноиислотный состав спинномозговой жидкости и сыворотки крови у пациентов, страдавших различными заболеваниями центральной нервной системы. [c.183]

    Представляет интерес, что гомокарнозин определяется в спинномозговой жидкости и моче. В спинномозговой жидкости новорожденных и детей до 4 лет гомокарнозина в 4—15 раз больше, чем у взрослых (Регу et al., 1968). Экскреция его с мочой у здоровых людей и у больных с различными расстройствами нервной системы значительно отличается. Точно так же известно, что при некоторых заболеваниях нервной системы количество дипептида в спинномозговой жидкости нарастает. [c.175]

    При изучении белков нервной ткани интересные данные получены в результате применения изотопного метода. Установлено, что введенные в организм меченые аминокислоты (З -метионин, С -глицин и другие) появляются в составе белков paзJЦIчныx отделов нервной системы. Особенно интенсивно включаются аминокислоты в белки головного и спинного мозга в случаях субокципитального их введения и при введении их в спинномозговую жидкость, т. е. в обход так называемых барьеров, препятствующих проникновению тех или иных веществ в нервную ткань. [c.559]

    Открытие медиаторов пептидной природы существенно расширило представления о химической медиации сигналов в нервной системе. Совсем недавно классическим образцом химического синапса считалось нервно-мышечное соединение, морфофункциональная организация которого обеспечивает быструю, точно направленную передачу сигнала по анатомическому адресу. В системах с химическим адресом специфичность передачи сигнала обусловлена не локальной анатомической связью пре- и постсинаптической структуры, а наличием специализированных рецепторов к данному медиатору только на клетках-мишенях, причем такой тип передачи сигнала может бьггь медленным, диффузным. Именно в передаче такого типа участвуют многие нейропептиды с некоторыми классическими нейромедиаторами, в частности моноаминами, которые тоже могут высвобождаться дистантно по отношению к клетке-мишени. Такое понимание медиаторной функции вплотную приближается к представлению о нейрогормонах., секретируемых в межклеточную жидкость, спинномозговую жидкость или кровь и модулирующих состояние клетки-мишени,расположенной на расстоянии от секретируемой клетки. [c.219]



Смотреть страницы где упоминается термин Нервная система спинномозговая жидкость: [c.432]    [c.389]    [c.603]    [c.130]   
Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.0 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Системы газ жидкость

Системы жидкость жидкость



© 2025 chem21.info Реклама на сайте