Белки нервной ткани

Белки нервной ткани нередко образуют с липоидами сложные комплексы — липопротеиды. [c.402]

Обмен белков нервной ткани изучен крайне недостаточно. Несомненно, однако, что повышение деятельности нервной системы сопровождается усилением в ней азотистого обмена. Если, например, при помощи физических или химических агентов стимулировать деятельность нервных центров коры головного мозга, то наблюдается усиление распада белков нервной ткани (протеолиз), что выражается в увеличении содержания аминного азота в мозгу. Наоборот, понижение чувствительности нервных центров приводит к уменьшению протеолиза. [c.408]

Норлейцин встречается в природе очень редко и содержится в основном в белках нервной ткани [18—20]. [c.57]

Здесь мы кратко обсудим данные и некоторые представления главным образом о роли белков нервной ткани в ее специфических функциях и очень мало будем касаться роли других биологически важных соединений. При современном уровне наших знаний в этой области предпринимаемая попытка является несомненно сложной. Полное раскрытие роли специфических белков нервной ткани в особых, присущих ей одной функциях пока невозможно в силу ограниченности сведений по данному вопросу. Однако важность проблемы побуждает нас идти на риск весьма схематического изложения накопленного в этой области экспериментального материала, незначительного по объему, часто весьма фрагментарного и пока не поддающегося обширному обобщению. В связи с этим речь ниже пойдет скорее об участии белков в некоторых специфических функциях нервной системы, чем о конкретной роли в этих функциях определенных специфических белков. [c.20]

Для познания специфических функций белков в нервной ткани важное значение имеет выяснение их роли в выработке у животных поведенческих реакций, т. е. в обучении. Имеющиеся данные о биохимических основах памяти и построенные на их основе рабочие гипотезы детально обсуждались в литературе. Поэтому мы ограничимся очень кратким изложением только некоторых экспериментальных данных, которые подтверждают участие белков нервной ткани, в том числе и специфических, в процессах обучения животных, т. е. в выработке следов памяти. [c.22]

Большинство известных специфических белков нервной ткани являются кислыми. Они интенсивно изучаются в течение последних лет в ряде лабораторий, в том числе и в нашей. Основные сведения о специфических кислых белках нервной системы содержатся в недавно опубликованном обзоре Палладина (1971). Это дает нам право только перечислить и очень кратко охарактеризовать эти белки. [c.25]

При тщательной оценке источников погрешностей, свойственных цитохимическому подходу, можно отобрать те задачи функциональной нейрохимии, которые вполне наде/кно, с достаточной точностью могут быть решены средствами количественной цитохимии. Совершенствование же методического арсенала современной цитохимии позволяет рассчитывать на получение все более детальной информации о фракционном составе клеточных РНК и белков, активности отдельных ферментов и спектре их изоферментов, состоянии структур высшего порядка в исследуемых макромолекулах, метаболизме специфических клеточных белков нервной ткани и т. п. [c.151]

БЕЛКИ НЕРВНОЙ ТКАНИ [c.558]

СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ И ЦИТОСКЕЛЕТНЫЕ БЕЛКИ НЕРВНОЙ ТКАНИ [c.81]

Белки нервной ткани делятся на простые и сложные. Простые белки, как правило, делят на четыре класса альбумины, глобулины, катионные белки (гистоны и другие), оперные белки. [c.132]

СПЕЦИФИЧЕСКИЕ БЕЛКИ НЕРВНОЙ ТКАНИ [c.144]

Сократительные белки нервной ткани [c.156]

Связь обмена белков нервной ткани с функциональным состоянием ЦНС и ПНС подтверждают также опыты с повышенной нервно-мышечной деятельностью. В этих условиях в нервных клетках обнаружены существенные изменения интенсивно- [c.181]

Белки нервной ткани нередко образуют с липоидами сложные комплексы — липопротеиды, а также экстрагирующиеся смесью хлороформа и метанола —протеолипиды. [c.426]

Обмен белков нервной ткани изучен крайне недостаточно. Несомненно, однако, что повышение деятельности нервной системы сопровождается усилением в ней азотистого обмена. Если, например, при помош,и физических или химических агентов стимулировать деятельность нервных центров коры головного мозга, то 1 а юдаётся усиление распада белков нервной [c.432]

Наши первые исследования белкового состава миелина были посвящены изучению микрогетерогенности белков, извлеченных последовательно неионным детергентом — тритоном Х-100 и анионным детергентом — додецилсульфатом натрия. Приступая к выполнению этих исследований, мы руководствовались следующими соображениями. До последнего времени нейрохимики изучали преимущественно растворимые белки нервной ткани. Очень мало работ было посвящено нерастворимым белкам различных структур нервной ткани, в том числе и такой специфической мембранной структуре, какой является миелин. Между тем роль нерастворимых белков в процессах внутриклеточного обмена веществ и в транспорте ионов и метаболитов через мембраны не менее важна для функций клетки, чем роль растворимых белков гиалоплазмы. [c.24]

При изучении белков нервной ткани интересные данные получены в результате применения изотопного метода. Установлено, что введенные в организм меченые аминокислоты (З -метионин, С -глицин и другие) появляются в составе белков paзJЦIчныx отделов нервной системы. Особенно интенсивно включаются аминокислоты в белки головного и спинного мозга в случаях субокципитального их введения и при введении их в спинномозговую жидкость, т. е. в обход так называемых барьеров, препятствующих проникновению тех или иных веществ в нервную ткань. [c.559]

А миозинподо6ные белки можно отнести к сократительным белкам нервной ткани. Они были извлечены различными способами из целого мозга и отдельных частей нервной системы. В развивающемся мозге и в культуре нейронов содержание актиноподобных белков достигает 8%, а миозинподобных белков — [c.83]

В конце прошлого вёка А. Я. Данилевский приступил к систематическому изучению белков нервной ткани. Он выделил из мозга нейростромин, который оказался нерастворимым, в воде, этаноле, слабых кислотах и щелочах. По расчетам авто- [c.130]

В конце 20-х — начале 30-х годов А. В. Палладии с сотр. приступил к систематическому исследованию белков нервной ткани. В различных растворителях (НгО, 4,5%-ный КС1 и 0,1 н. NaOH) были выделены растворимые белки головного мозга, основная масса которых приходится на долю глобулинов (80— 90%), aльбyминь составляют в среднем не более 5%. Как [c.131]

Основные белки нервной ткани (гистоны и негистоны) [c.136]

Б е д о к 5-100,. один из первых специфических белков нервной ткани (кислыи белок), был обнаружен Муром. В дальнейшем он был назван белком Мура или белком 5-100, поскольку он остается в растворе при 100%-ном насыщении (КН4)г504 при pH 7,2. Белок 5-100 был выделен при фракционировании водорастворимых белков головного мозга с помощью электрофореза на колонке крахмального геля или на колонке с ДЭАЭ-целлюлозой. Белок 5-100 экстрагируется трнфосфатным буфером (5 М) пр и pH 7,2, а высаливается при полном насыщении сернокислым аммонием при pH 4,2. [c.145]

Нз растворимо " цитоплазматической фракции мозговой тка-п.п был выделен еще один белок, который элюируется 350 мкМ раствором КаС1 и других нейтральных солей, поэтому был назван ОР-350. Он также обнаружен в мембранах синаптосом, но отсутствует в друпих органах и тканях животных и человека. Это дает основанте считать белок ОР-350 специфическим белком нервной ткани. Оя характеризуется отчетливо выраженными кислыми свойствами и быстро соединяется с ионами Са +. [c.150]

В настоящее время многочисленные исследования по изучению интенсивности метаболизма белков нервной ткани при разнообразных функциональных состояниях организма человека и животных проводятся в различных направлениях 1) исследуется интенсивность обмена белко в нервной системе в онто- и филогенезе 2) изучается особенность метаболизма простых и сложных белков головного мозга, ЦНС и ПНС при различных i функциональных состояниях организма, вызываемых физическими и особенно разнообразными химическими воздействиями. Помимо экзогенных факторов, влияющих на функциональное состояние организма, широко используются эндогенные факторы— гормоны, нейромед иаторы и др. [c.179]

Все разнообразие функционального состояния нервной системы кодируется в виде нервной импульсации. Физиологи обстоятельно изучили такие состояния нервной системы, как торможение и возбуждение. Одной из актуальных задач функциональной нейрохимии является изучение биохимических процессов, происходящих при торможении нлн возбуждении нервной системы. Так, например, установлена корреляция в изменениях интенсивности обмена белков нервной ткани п степени торможения или стимуляции функционального состояния нервной системы. Нервная ткань является исключительно сложной морфологической структурой, а в биохимическом отношении чрезвычайно гетерогенной системой, состоящей из разнообразных простых и сложных белков и небелковых компонентов. Этим в значительной мере и определяется исключительная трудность обнаружения количественных и качественных изменений белков и белковых комплексов в разных отделах ЦНС и ПНС как в норме, так и при различных функциональных состояниях нервной системы. Только метод радиоактивной индикации позволил значительно расширить возможности биохимических исследований в опытах ш vivo и 1п vitro. Исследовалась интенсивность обмена суммарных белков головного мозга при различных воздействиях, начиная от различных форм гипоксии, гипотермии, глубокого наркоза и кончая естественным сном. В частности, в нашей лаборатории были i проведены многочисленные исследования, касающиеся измене- [c.179]

Многочисленные исследования посвящены также изучению интенсивности метаболизма белков нервной ткани в состоянии возбуждения животного организма, вызванного различными экзогенными и эндогенным факторами. Палладии, Велш, Рихтер, Лайт и другие исследователи показали, что при возбуждении, вызванном электрическим раздражением, наблюдается повышение интенсивности включения меченых аминокислот (><С-глутамата, 8-метионина и др.) в белки головного мозга. Однако очень сильное электрическое раздражение, приводящее к судорогам, вызывает замедление обновляемости белков. В дальнейше.м было установлено, что при возбуждении ЦНС слабым пли умеренным электрическим раздражением биохимические изменения могут наблюдаться, помогут и отсутствовать. Если же электрически раздражать непосредственно ганглии,то в цитоплазме последних всегда будет иметь место повышение содержания белков. [c.181]

Таким образом, в опытах с физиологически адекватными и неадекватными воздействиями при повышенной функциональной активности нервной системы имеют место значительные изменения в интенсивности включения меченых аминокислот в белки, причем эт1 изменения неодинаковы в различных отделах головного мозга в. больших полушариях>в мозжечке>в ство-4е жш алх д. Однако, несмотря на разнообразие и порой противоречивость полученных данных, напрашивается вывод о том, что белки нервной ткани характеризуются высокой метаболической активностью, которая особенно отчетливо проявляется в субклеточных структурах. В микроструктурах нервной ткани при изменении функциональных состояний (торможении и возбуждении) наблюдаются сложные взаимодействия, при этом степень возбуждения и торможения также может быть неодинаковой. И. П. Павлов охарактеризовал это состояние, как функциональную мозаичность . Чтобы получить более однородное состояние нсрвной ткани головного мозга,исследователи применяют в опытах разлитое возбуждение, например появление судорог гпдоть до полного истощения, а также вызывают глубокое торможение наркотическими средствами. [c.182]

Смотреть страницы где упоминается термин Белки нервной ткани: [c.629] [c.629] [c.629] [c.22] [c.22] [c.210] [c.56] [c.70] [c.88] [c.95] [c.130] [c.130] [c.132] [c.133] [c.138] [c.140] [c.147] [c.155] [c.157] [c.159] [c.161] [c.166] [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология