Белки головного мозга

ХАРАКТЕРИСТИКА ОТДЕЛЬНЫХ ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ ПРОСТЫХ БЕЛКОВ ГОЛОВНОГО МОЗГА [c.132]

Опыты проведены на кроликах и курах, иммунизированных материалом фракций, обогащенных кислыми белками. Белковые фракции получали из водорастворимых белков головного мозга быка. Так, для гипериммунизации кроликов использовали белковую фракцию, высаливающуюся из водного экстракта нервной ткани сернокислым аммонием в интервале от 0.6 до полного насыщения (фракция 0.6—1), а также очищенные белки, выделенные из белковой фракции 0.6—1 методом колоночной хроматографии на ДЭАЭ-целлюлозе элюцией 0.34 М Na l в 0.005 М боратном буфере pH 8.3 (фракция 0.34), [c.26]

В составе нервной ткани обнаружены различные белковые вещества Имеются основания предполагать, что в головном мозге (возможно также и в других частях нервной системы) опи главным образом связаны с липидами, образуя белково-липидные комплексы. Белки головного мозга включают ферменты, катализирующие различные этапы распада углеводов, дезаминирование аминокислот, реакции переаминирования, окислительные процессы и т. д. Белково-липидные кодшлексы головного мозга по своим способностям растворяться в воде и в органических растворителях разделяются на две группы протеолипиды и липопротенды. Первые не растворимы в воде и растворимы в органических растворителях, вторые, наоборот, растворимте в воде и не растворимы в органических растворителях. [c.558]

Как установлено, протеинкиназа В II типа составляет примерно 0,4% от общего белка головного мозга млекопитающих, что свидетельствует о важной регуляторной роли фермента в этом отделе ЦНС. В-киназа II типа преимущественно связана с мембранной фракцией в отличие от цитоплазматической киназы В I типа. Мембраносвязанный фермент II типа сконцентрирован в области постсинаптического уплотнения в тех отделах нервной системы, которые связаны с обучением (гиппокамп у позвоночных и сенсорные нейроны у беспозвоночньпс). Киназа В II типа обладает свойствами двухфазного переключателя со стабильностью, необходимой для кодирования долговременной памяти. [c.351]

В конце 20-х — начале 30-х годов А. В. Палладии с сотр. приступил к систематическому исследованию белков нервной ткани. В различных растворителях (НгО, 4,5%-ный КС1 и 0,1 н. NaOH) были выделены растворимые белки головного мозга, основная масса которых приходится на долю глобулинов (80— 90%), aльбyминь составляют в среднем не более 5%. Как [c.131]

Кроме того. Палладии и его ученики исследуя белки головного мозга разных видов животных, пришли к выводу о том, что в филогенетически наиболее молодом и функционально более сложном отделе нервной системы, а именно в коре больших полушарий, содержится не только больше белка, чем в белом веществе, но и качественно белки серого и белого вещества различны. В дальнейшем это было подтверждено многими авторами. [c.131]

Б е д о к 5-100,. один из первых специфических белков нервной ткани (кислыи белок), был обнаружен Муром. В дальнейшем он был назван белком Мура или белком 5-100, поскольку он остается в растворе при 100%-ном насыщении (КН4)г504 при pH 7,2. Белок 5-100 был выделен при фракционировании водорастворимых белков головного мозга с помощью электрофореза на колонке крахмального геля или на колонке с ДЭАЭ-целлюлозой. Белок 5-100 экстрагируется трнфосфатным буфером (5 М) пр и pH 7,2, а высаливается при полном насыщении сернокислым аммонием при pH 4,2. [c.145]

В настоящее время многочисленные исследования по изучению интенсивности метаболизма белков нервной ткани при разнообразных функциональных состояниях организма человека и животных проводятся в различных направлениях 1) исследуется интенсивность обмена белко в нервной системе в онто- и филогенезе 2) изучается особенность метаболизма простых и сложных белков головного мозга, ЦНС и ПНС при различных i функциональных состояниях организма, вызываемых физическими и особенно разнообразными химическими воздействиями. Помимо экзогенных факторов, влияющих на функциональное состояние организма, широко используются эндогенные факторы— гормоны, нейромед иаторы и др. [c.179]

Все разнообразие функционального состояния нервной системы кодируется в виде нервной импульсации. Физиологи обстоятельно изучили такие состояния нервной системы, как торможение и возбуждение. Одной из актуальных задач функциональной нейрохимии является изучение биохимических процессов, происходящих при торможении нлн возбуждении нервной системы. Так, например, установлена корреляция в изменениях интенсивности обмена белков нервной ткани п степени торможения или стимуляции функционального состояния нервной системы. Нервная ткань является исключительно сложной морфологической структурой, а в биохимическом отношении чрезвычайно гетерогенной системой, состоящей из разнообразных простых и сложных белков и небелковых компонентов. Этим в значительной мере и определяется исключительная трудность обнаружения количественных и качественных изменений белков и белковых комплексов в разных отделах ЦНС и ПНС как в норме, так и при различных функциональных состояниях нервной системы. Только метод радиоактивной индикации позволил значительно расширить возможности биохимических исследований в опытах ш vivo и 1п vitro. Исследовалась интенсивность обмена суммарных белков головного мозга при различных воздействиях, начиная от различных форм гипоксии, гипотермии, глубокого наркоза и кончая естественным сном. В частности, в нашей лаборатории были i проведены многочисленные исследования, касающиеся измене- [c.179]

Много исследований посвящено действию наркотических и психофармакологических веществ, ак правило, различные фармакологические вещества снижают интенсивность обмена белков головного мозга. Так, в опытах in vivo при введении аминазина, резерпина и морфина интенсивность включе1П1я " С-лизина в суммарные белки белого вещества больших полушарий и в белки рибосомальной фракции нейронов снижается. Одновременно замедляется тканевое дыхание, гликолиз, окислительное фосфорилирование, а также образование и распад макроэргов (АТФ и др.). Однако указанные выше воздействия, вызывающие замедление ил1[ подавление биосинтеза белка, не являются адекватным состоянием нормального [c.180]

Многочисленные исследования посвящены также изучению интенсивности метаболизма белков нервной ткани в состоянии возбуждения животного организма, вызванного различными экзогенными и эндогенным факторами. Палладии, Велш, Рихтер, Лайт и другие исследователи показали, что при возбуждении, вызванном электрическим раздражением, наблюдается повышение интенсивности включения меченых аминокислот (><С-глутамата, 8-метионина и др.) в белки головного мозга. Однако очень сильное электрическое раздражение, приводящее к судорогам, вызывает замедление обновляемости белков. В дальнейше.м было установлено, что при возбуждении ЦНС слабым пли умеренным электрическим раздражением биохимические изменения могут наблюдаться, помогут и отсутствовать. Если же электрически раздражать непосредственно ганглии,то в цитоплазме последних всегда будет иметь место повышение содержания белков. [c.181]

Кроме того, в опытах на срезах коры больших полушарий н в опытах in vivo изучалось специфическое влияние различных возбуждающих фармакологических веществ — фенамина, коразола и стрихнина. Так, после 2,5-часового возбуждения, вызванного введением фенамина, наблюдалось интенсивное включение 5-метионина в белки головного мозга кроликов. [c.181]

Характеристика отдельных предстапитолей сложных белков головного мозга 139 Липопротеиды 140 Протеолипиды 141 Фосфопротеиды 143 [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология