Нуклеозидазы

Распад нуклеотидов и нуклеозидов в тканях. Нуклеотиды и нуклеозиды, если они не были использованы организмом для синтетических целей, подвергаются в тканях дальнейшему распаду. Особенно энергично распад нуклеотидов протекает в печени. Каждый нуклеотид расш,епляется на свои структурные элементы — пуриновое или пиримидиновое основание, углевод и фосфорную кислоту. Расщепление нуклеотидов происходит таким образом, что под действием тканевых ферментов — фосфатаз — от нуклеотидов отщепляется сначала фосфорная кислота (1), а остаток нуклеотида — нуклеозид — расщепляется затем ферментом нуклеозидазой на пуриновое или пиримидиновое основание и углевод (2) [c.359]

Нуклеозидаза Нуклеозид (И) Н + Н О- АО + Р Азотистое основание (АО), рибоза (Р) [c.423]

Разрыв нуклеиновых кислот на более простые компоненты можно осуществить и ферментативно именно таким путем он и происходит при пищеварении. В секрециях поджелудочной железы и кишечника находятся а. нуклеазы, разрывающие нуклеиновые кислоты на составляющие их нуклеотиды б. нуклеотид азы, катализирующие отщепление фосфорной кислоты от нуклеотидов с образованием нуклеозидов в. нуклеозидазы, разрывающие нуклеозиды на пиримидин или пурин й сахар. [c.773]

Другим, возможным источником образования фосфорных соединений сахаров могут быть некоторые органические вещества иочвы. Например, из нуклеопротеидов, содержащихся в растительных остатках и микроорганизмах (Хейфец, 1948), могут образовываться фосфаты, рибозы под действием нуклеаз и нуклеозидаз. [c.58]

Мононуклеотиды в свою очередь расщепляются под влиянием фосфатаз кишечника на фосфорную кислоту и соответствующий нуклеозид. Нуклеозиды могут гидролизоваться далее с образованием пентозы и пуринового или пиримидинового основания. Ферментативный распад нуклеозидов осуществляется нуклеозидаза-ыи. Но так как в слизистой оболочке кишечника содержится малоактивная нуклеозидаза, а в панкреатическом соке она с достоверностью не обнаружена, можно считать, что распад нуклеиновых кислот в кишечнике останавливается на стадии нуклеозидов. [c.297]

Образовавшиеся под действием нуклеаз нуклеотиды расщепляются нуклеотид азами и нуклеозидазами (табл. 26.1). [c.423]

В результате действия нуклеозидаз образуются свободные пуриновые или пиримидиновые основания и пентозо-1-фосфат. Пентозофосфат может использоваться для синтеза других соединений или окисляться через пентозофосфатный цикл. [c.282]

Нуклеиновые кислоты 3—591 1—58 Нуклеогистоны 3 — 605 Нуклеозидазы 3—(iOl [c.572]

Многие К. способны также катализировать транс-гликозилирование, т. е. перенос гликозильного остатка с одного сахара на другой. В зависимости от субстратной специфичности К. обычно подразделяют па гликозидазы и полиазы. Первые гидролизуют гликозидные связи в гликозидах и олигосахаридах, но пе действуют на полисахариды. Примером их могут служить мальтаза, 6-фруктофуранозидаза, эмульсин. Полиазы расщепляют гликозидные связи как в поли-, так и в олигосахаридах. К их числу относятся а- и Р-ами-лазы, целлюлаза и др. Известна и другая классификация, согласно к-рой все ферменты, гидролизующие гликозидную связь, в том число и нуклеозидазы, объединяют под общим названием гликозидаз. Специфичность действия К. определяется гл. обр. конфигурацией расщепляемой гликозидпой связи (а- или А-), а также природой гликозидного остатка. [c.215]

В водных экстрактах мышцы сердца, а еще отчетливее в гомогенатах, полнее содержащих ферменты, входящие в различные структурные элементы клетки (ядра, митохондрии, гиалоплазмы), происходит энергичное расщепление ДПН последний определяли в присутствии алкогольдегидразы спектрофотометрически [4]. К числу этих ферментов прежде всего следует отнести нуклеозидазу, разрывающую в ДПН связь между положительно заряженным азотом амида никотиновой кислоты и первым углеродом рибозы. Фермент этот обладает высокой активностью, но легко может быть полностью заторможен, если при получении гомогенатов или экстрактов пользоваться растворами, содержащими амид никотиновой кислоты 4 -10-2 М [3, 5]. [c.127]

Определение стероидных соединений с помощью За- и Зр,17р-ОСД основано на спектрофотометрическом измерении концеитрации восстановленного НАД (НАДН) в условиях реакции, благоприятствующих либо полному окислению, либо полному восстановлению кислородных заместителей, поскольку на моль окисленного или восстановленного стероида выделяется или потребляется стехиометрическое количество НАДН. Количественное окисление стероидов при этом достигается проведением реакции при высоких значениях pH и добавлением связывающего кетон реагента, например гидразина. Количественное восстановление стероидов было достигнуто путем разрушения НАД" , образующегося в процессе реакции, НАД-нуклеозидазой из Neurospora. Этот метод, чувствительность которого достигает 1 х.М стероида, был применен для раздельного или совместного определения За-, Зр- и 17р-оксистероидов, а также 3- и 17-кетосте роидов в биологических смесях и хроматографических фракциях он применим также для определения чистоты стероидов и установления их пространственной конфигурации [152, 159, 194—196]. [c.134]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.357 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.381 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.372 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.437 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.291 , c.294 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.291 , c.294 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология